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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇乳剂
  • 2篇曲安奈德
  • 2篇肿瘤
  • 2篇棕榈
  • 2篇棕榈酸
  • 2篇棕榈酸酯
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇活性
  • 1篇凋亡
  • 1篇多金属
  • 1篇多金属氧酸盐
  • 1篇性功能障碍
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇抑制剂
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光发射
  • 1篇荧光发射光谱
  • 1篇增生

机构

  • 10篇沈阳药科大学
  • 2篇辽宁科技学院
  • 1篇长治医学院
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 10篇李增强
  • 5篇吴英良
  • 5篇左代英
  • 2篇刘海彬
  • 2篇徐珊
  • 2篇王悦
  • 1篇王淑君
  • 1篇康宁
  • 1篇赵明琦
  • 1篇齐欢
  • 1篇钟飞
  • 1篇雷静文
  • 1篇徐静雯
  • 1篇吴庆银
  • 1篇尹航
  • 1篇郄小笛
  • 1篇张慧娟
  • 1篇吴岑
  • 1篇沈继伟

传媒

  • 4篇沈阳药科大学...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇辽宁科技学院...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
曲安奈德乳剂对佐剂型关节炎模型的治疗作用
2011年
目的采用佐剂型大鼠类风湿性关节炎模型评估曲安奈德棕榈酸酯脂质微球注射液对关节炎的疗效。方法采用弗氏佐剂给大鼠单侧造模后,分别于阳性对照组、受试药组和空白乳剂组大鼠双侧踝关节腔内一次性给予阳性对照药(曲安奈德注射液2.0 mg.kg-1)、受试药(曲安奈德棕榈酸酯注射液2.01、.0、0.5 mg.kg-1)及空白乳剂。每3 d检测1次各组双侧后足的肿胀度,直至给药后第12天采集所有动物血清,用ELISA法检测血清中IL-1β及TNF-α。并取原发侧踝关节组织及膝关节滑膜组织进行病理组织学观察及用免疫组化法测定MMP-3。结果曲安奈德棕榈酸酯注射液关节腔内注射可抑制佐剂型类风湿性关节炎模型大鼠的足肿胀度;降低血清IL-1β、TNF-α水平;减轻造模形成的各种组织病理学变化;抑制原发部位膝关节滑膜组织MMP-3水平。以上作用强度均与阳性药相当。结论曲安奈德棕榈酸酯注射液对佐剂型大鼠类风湿性关节炎模型有强大的治疗作用,且药效与阳性药曲安奈德注射液相当。
李增强王悦康宁郄小笛左代英吴英良
关键词:曲安奈德棕榈酸酯类风湿白细胞介素1Β肿瘤坏死因子Α
4-氨基喹唑啉类衍生物的合成及体外抗肿瘤活性被引量:1
2021年
以2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸为起始原料,经环化、氯化和取代反应,合成了5个4-氨基喹唑啉类化合物3a~3e,其结构经1H NMR和MS测试技术进行了表征。采用MTT法测试了化合物3a~3e对人乳腺癌细胞(MCF-7)、人肺癌细胞(A549)和人前列腺癌细胞(PC-3)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3b、3d和3e对3种细胞株的活性有一定的抑制作用,并且对A549表现出了一定程度的选择性。通过分子对接模拟研究AMD和3b与DNA序列d(CGATCG)之间的相互作用。
刘海彬李增强
关键词:抗肿瘤活性MTT法分子对接
新型微管抑制剂Yf9b能够诱导Hela细胞G2/M期阻滞和凋亡被引量:1
2017年
目的考察新型微管抑制剂2-甲氧基-5-(4-(3,4,5-三家氧基苯基)-1,3-硒唑-5-基)苯胺[2-methoxy-5-(4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-selenazol-5-yl)aniline,Yf9b]对多种人源性肿瘤细胞的抗肿瘤活性,并研究Yf9b抑制人宫颈癌Hela细胞增殖的机制。方法采用MTT法考察Yf9b对多种肿瘤细胞的增殖抑制作用。免疫荧光染色观察Yf9b与康普瑞丁(combretastatin A-4,CA-4)对微管的抑制作用。流式细胞技术考察Yf9b与CA-4对Hela细胞周期的影响,并考察Yf9b诱导Hela细胞凋亡的情况。结果 Yf9b的作用时间与剂量依赖性地抑制Hela细胞增殖,半数抑制浓度(IC50)为(42.9±2.7)nmol·L-1。Yf9b同母体化合物CA-4一样能抑制微管聚合,将Hela细胞阻滞在G2/M期,并最终诱导细胞凋亡。结论 Yf9b是一种新型微管抑制剂,能够诱导Hela细胞G2/M期阻滞和凋亡。
徐静雯吴岑沈继伟张慧娟左代英李增强
关键词:COMBRETASTATIN微管凋亡
7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体的抗肿瘤作用被引量:4
2015年
目的探索7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxy camptothecin,SN-38)脂质体的体内外抗肿瘤作用。方法体外实验采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,M TT]法检测SN-38脂质体对9种人源肿瘤细胞的抑制作用;体内实验利用A549非小细胞肺癌和SKOV-3卵巢癌荷瘤裸鼠模型,以伊立替康为阳性对照药,统计裸鼠体质量、瘤体积、抑瘤率、相对肿瘤增殖率等指标,考察不同剂量的SN-38脂质体对肿瘤的生长抑制作用。结果体外实验表明SN-38脂质体能抑制多种肿瘤细胞增殖;体内实验表明SN-38脂质体高、中、低剂量(4、2、1 mg·kg-1)对A549荷瘤裸鼠的抑瘤率分别为69.75%、52.08%和29.78%,SN-38脂质体高、中、低剂量(8、4、2 mg·kg-1)对SKOV-3荷瘤裸鼠的抑瘤率分别为54.19%、38.91%、23.71%。结论 SN-38脂质体体外对多种肿瘤细胞有较好的抗增殖作用,体内对A549非小细胞肺癌及SKOV-3卵巢癌荷瘤裸鼠有较好的治疗作用。
徐珊李增强齐欢钟飞王淑君吴英良
关键词:脂质体抗肿瘤
曲安奈德棕榈酸酯脂质微球注射液抗大鼠支气管哮喘的药效学被引量:1
2013年
目的考察曲安奈德棕榈酸酯脂质微球注射液(triamcinolone acetonide palmitate lipid microsphere injection,TAL)对大鼠支气管哮喘的防治效果。方法用卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏,激发大鼠建立哮喘动物模型,测定哮喘潜伏期、支气管内压力(pulmonary inflation pressure,PI)、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中炎性细胞数,观察肺组织病理改变。结果TAL能显著延长大鼠哮喘潜伏期,降低PI值和BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)数;病理检查结果表明,TAL各剂量组肺部病变均有所缓解。结论TAL能够延长OVA雾化激发后大鼠的哮喘潜伏期,降低氯化乙酰胆碱激发后大鼠气管内压力,降低大鼠BLAF中白细胞总数和EOS个数,使大鼠肺部病变有所改善,对大鼠支气管哮喘有防治作用。
雷静文尹航沈学奇李增强左代英吴英良
关键词:支气管哮喘药效学
火绒草对大鼠系膜增生性肾小球肾炎的影响被引量:7
2013年
目的:探索火绒草乙醇提取物对实验性系膜增生性肾小球肾炎模型(MsPGN)的治疗作用,并对其作用机制进行初探。方法:采用慢性血清病肾炎法复制大鼠MsPGN模型,随机分为正常组、模型组、火绒草70%乙醇总提物高(800 mg/kg)、低(400mg/kg)剂量组,雷公藤多苷片组(15 mg/kg)。电镜及光镜下观察肾脏病理变化,并测定肾重指数、24 h尿蛋白、尿肌酐、血清肌酐、肌酐清除率、血清尿素氮和血清总蛋白等指标。结果:火绒草高(800 mg/kg)、低(400 mg/kg)剂量组MsPGN大鼠的24 h尿蛋白和血清尿素氮水平显著降低,尿肌酐和血清总蛋白水平显著升高;火绒草高(800 mg/kg)剂量组肾重指数和血清肌酐水平显著降低,肌酐清除率水平显著升高。电镜及光镜下病理形态学观察显示火绒草高(800 mg/kg)剂量组肾组织损伤明显改善。结论:火绒草70%乙醇总提物对MsPGN具有较好的治疗作用,其作用机制可能与抑制肾小球系膜细胞的增殖、改善肾小球滤过功能及减轻炎性细胞浸润等作用相关。
徐珊赵明琦李增强左代英吴英良
关键词:火绒草系膜增生性肾小球肾炎
小檗碱治疗糠尿病的肠道作用靶点及分子机制研究
中医用黄连治疗糖尿病具有悠久的历史,黄连已成为许多治疗糖尿病方剂中的重要组成药物。小檗碱是黄连的主要活性成分,在现代的中医临床实践中治疗糖尿病也显示出良好的疗效。本论文的研究目的是评价小檗碱针对餐后血糖所发挥的急性降糖作...
李增强
关键词:小檗碱降糖作用Α-糖苷酶CACO-2细胞荧光发射光谱
文献传递
含有5-氟尿嘧啶的多金属氧酸盐的合成及抗癌活性
2023年
合成了具有Keggin结构的5-氟尿嘧啶硅钨酸盐FSiW和5-氟尿嘧啶钨锗酸盐FGeW,并用IR、UV、TG、1H NMR、XRD对其结构进行了表征。采用比色MTT法检测化合物对人胃癌细胞株SGC-7901和肝癌细胞株HepG2的体外抑癌活性。结果表明,两种化合物均具有较高的活性。FSiW对SGC-7901的IC_(50)值为8.75μM,FGeW对HepG2的IC_(50)值为2.07μM,抑癌活性高于5-氟尿嘧啶。
杜少辉刘海彬王雨晴王喜乐吴庆银李增强
关键词:多金属氧酸盐5-氟尿嘧啶抗癌活性
辅酶Q_(10)乳剂对阿霉素致小鼠心肌损伤的保护作用被引量:2
2013年
目的:观察辅酶Q10乳剂对阿霉素致小鼠心肌损伤的保护作用,并初步探讨其可能机制。方法:每天分别给予小鼠辅酶Q10胶囊或辅酶Q10乳剂低、中、高剂量,连续5 d,于第3天时腹腔注射阿霉素造成心肌损伤模型,72 h后检测小鼠心电图,测定小鼠心肌组织中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和肌酸激酶(CK)的含量,并用免疫组化方法检测p53蛋白含量。结果:辅酶Q10乳剂可改善阿霉素致心肌损伤小鼠心脏组织中LDH、SOD、MDA和CK的含量,但并未发现其存在明显的剂量依赖性。同时辅酶Q10乳剂可降低小鼠心律失常发生率,并抬高QRS波,且其作用优于辅酶Q10胶囊。结论:辅酶Q10乳剂对阿霉素导致的小鼠心肌损伤具有一定的保护作用,且其对降低小鼠心律失常发生率的作用优于辅酶Q10胶囊,其机制可能与其拮抗阿霉素引起的氧自由基损伤有关。
王悦左代英李增强贾远源吴英良
关键词:阿霉素
来力士补肾壮阳作用的实验研究
目的考察保健食品来力士对正常雄性大鼠的交配能力、生殖系统各器官发育、精子质量、以及血清睾酮水平的影响;对去势雄性大鼠副性器官发育及阴茎兴奋性的影响;对大剂量氢化可的松所致雄性小鼠阳虚证的影响,据此评价来力士在雄性大鼠和小...
李增强
关键词:性功能障碍
文献传递
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