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李卓然

作品数:6 被引量:15H指数:3
供职机构:云南农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金云南省应用基础研究计划面上项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 4篇多态
  • 3篇水牛
  • 2篇多态性
  • 2篇遗传分化
  • 2篇沼泽型水牛
  • 2篇外显子
  • 2篇基因
  • 2篇河流型水牛
  • 2篇MTDNA
  • 2篇D-LOOP
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态性研究
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇遗传多样性分...
  • 1篇牛群
  • 1篇前脑
  • 1篇转录因子基因
  • 1篇槟榔
  • 1篇槟榔江水牛

机构

  • 6篇云南农业大学
  • 4篇云南农业职业...
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇云南大学
  • 1篇湖州师范学院

作者

  • 6篇李卓然
  • 6篇苗永旺
  • 5篇袁峰
  • 3篇李卫真
  • 3篇章纯熙
  • 3篇刘丽仙
  • 2篇钱林东
  • 2篇张自芳
  • 2篇魏伟
  • 1篇钱坤
  • 1篇梁建平
  • 1篇王绍卿
  • 1篇刘伟
  • 1篇高华山
  • 1篇唐贺

传媒

  • 2篇家畜生态学报
  • 2篇云南农业大学...
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇云南农业大学...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
水牛ABCG2基因第9外显子群体遗传特征分析被引量:2
2012年
三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)对普通奶牛泌乳性状有直接影响。水牛中该基因的遗传特征与产奶性状间是否有遗传关联目前还不十分清楚。本文采用PCR-SSCP和PCR产物直接测序相结合的技术,对4个河流型水牛群体和9个沼泽型水牛群体共计466个个体的ABCG2基因第9外显子进行了变异检测。结果表明,水牛ABCG2基因第9外显子由251个核苷酸组成,所有的河流型和沼泽型水牛序列相同,未发现SNP位点,但在第9内含子内检测到1个T>C替换(g.SNP44769 T>C)。与GenBank数据库中已发表的牛科物种同源序列比对后发现,数据库中一条河流型水牛序列该外显子第66位核苷酸处有1个G>A替换(c.SNP1018 G>A),导致所编码的氨基酸发生p.V340I的改变;与普通牛、山羊和绵羊该基因第9外显子序列的核苷酸差异位点个数分别为5,8和11个,表明水牛与其他牛科物种间具有较大的遗传差异。本文结果提示ABCG2基因第9外显子在水牛中已纯化固定,且与水牛产奶量性状间无直接关联性。
李卓然李卫真苗永旺李大林袁跃云袁峰刘丽仙章纯熙
关键词:河流型水牛沼泽型水牛PCR-SSCP
5个黄牛群体垂体转录因子基因变异研究
2013年
为了阐明云南黄牛垂体转录因子(POU1F1)基因的群体变异特征,采用DNA序列分析和PCR-RFLP技术对云南地区5个黄牛群体(3个本地群体和2个引进品种)的垂体转录因子(POU1F1)基因的第5内含子和第6外显子进行了基因克隆测序和群体变异检测分析。在5个群体中均发现存在A和B两个等位基因,在国外引进的短角牛和安格斯牛中,A等位基因为优势等位基因,其基因频率分别为0.944和0.700;而在云南的昭通黄牛、迪庆黄牛和荷斯坦奶牛中B等位基因占优势,其基因频率分别为0.645,0.727和0.917;在短角牛和安格斯牛中,BB基因型频率为0;而在云南荷斯坦奶牛中,AA基因型频率为0。在所检测的座位中,昭通黄牛、迪庆黄牛和安格斯牛具有较高的杂合度,而其他群体该座位杂合度较低。
钱林东唐贺李卓然张自芳袁峰钱坤苗永旺
关键词:POU1F1基因PCR-RFLP多态性
滇东南水牛线粒体DNA控制区遗传多样性分析被引量:5
2012年
为了从母系遗传角度阐明滇东南水牛的群体遗传特征,本文采用PCR产物直接测序的方法对随机采集的35头滇东南水牛样品的线粒体DNA控制区序列进行了检测,并结合已发表的数据对所得序列进行了群体遗传和系统发育分析。结果在滇东南水牛中共检测到47个核苷酸多态位点,其中单一变异位点8个,简约信息位点39个,共定义了17种单倍型。在所分析的滇东南水牛序列中,碱基T,C,A和G的平均含量分别为28.0%,25.5%,31.7%,14.8%,单倍型多样度为0.815±0.066,核苷酸多样度为0.011 34±0.003 06,序列间平均核苷酸差异数是9.926,群体内遗传距离为0.011±0.002。系统发育和遗传差异分析显示:滇东南水牛与河流型水牛存在较大差异,检测的所有个体均属于沼泽型水牛mtDNA世系,但其由A和B两个支系组成,B支系又可进一步分为B1和B2两个亚支系。结果表明,滇东南水牛mtDNA遗传多样性较低,其存在两个母系血统来源,受河流型水牛基因渗入较小。
张自芳刘丽仙钱林东李卓然陆润峰侬胜虎李大林苗永旺
关键词:MTDNAD-LOOP遗传多态性遗传分化
家养水牛催乳素基因外显子2多态性及其群体遗传特征被引量:3
2012年
催乳素基因(prolactin gene,PRL)被视为与水牛产奶性状相关的重要候选基因,目前还未见有水牛PRL基因外显子2遗传特征的报道。本研究采用PCR-SSCP及PCR产物直接测序技术,检测了12个沼泽型水牛群体和3个河流型水牛群体共581个样本PRL基因外显子2的遗传变异。结果:水牛PRL基因外显子2由182个核苷酸组成,编码61个氨基酸,在进化上高度保守,测序结果显示沼泽型水牛群体中PRL基因外显子2有c.G192A替换,为同义替换,与泌乳性状之间没有显著相关性。在12个沼泽型水牛群体中均检测到该多态位点,PG基因频率在0.719~0.897之间,群体平均值为0.785±0.015,该基因为优势等位基因。Hardy-Weinberg平衡检测显示,10个沼泽型水牛群体处于平衡状态,而德宏水牛群体和福安水牛群体处于不平衡状态。在3个河流型水牛群体中,第192位碱基均为G,未检测到G>A替换。
袁峰苗永旺王绍卿李大林袁跃云刘丽仙李卓然高华山魏伟
关键词:催乳素基因外显子2
水牛前脑锌指蛋白(FEZL)基因外显子1多态性研究被引量:2
2011年
试验根据已有的哺乳动物FEZL基因序列设计引物,采用PCR产物直接测序技术对河流型与沼泽型水牛共144头水牛(属于10个群体)的FEZL基因第1外显子进行了序列测定和比较分析。结果表明,水牛FEZL基因第1外显子长度为907bp,水牛群体中FEZL基因第1外显子存在1个SNP(c.165G>A),属于同义替换,其buffaloG等位基因在群体中已接近固定;河流型和沼泽型两类水牛群体中FEZL基因第1外显子多个连续的甘氨酸残基编码区都为13G类型;水牛与普通牛、人、小鼠、马、猪和狗的FEZL基因第1外显子序列差异较大,推测水牛的FEZL在功能上可能与普通牛等其他物种存在差异;尽管两类水牛连续的甘氨酸残基编码区都为13G类型,但其可能与水牛乳腺炎易感性无直接关联。研究结果可为水牛乳腺炎的抗病育种提供遗传背景资料。
魏伟苗永旺李卫真李大林李卓然袁峰章纯熙
关键词:河流型水牛沼泽型水牛
利用mtDNA D-loop序列为遗传标记分析槟榔江水牛的群体遗传特征被引量:3
2011年
槟榔江水牛是近年在云南西部发现的中国第一个本土河流型水牛群体,具有较高种用价值,但其重要遗传背景信息还不清楚。本文采用PCR产物直接测序法对86头槟榔江水牛mtDNA D-Loop序列进行了突变检测,并以GenBank上已发表的70条河流型和112条沼泽型水牛mtDNA D-Loop序列为对照,对所得数据进行群体遗传和系统发育分析。结果在槟榔江水牛中检测到33种单倍型,112个多态位点。其中单一变异位点14个,简约信息位点98个。槟榔江水牛mtDNA D-Loop序列T,C,A,G的平均含量分别为28.43%,24.82%,31.96%,14.79%,单倍型多样度为(0.948±0.012),核苷酸多样度为(0.038 1±0.001 6),序列间平均核苷酸差异数为33.288,群体内平均遗传距离为(0.043±0.005)。系统发育、中介网络图和群体遗传关系分析表明,槟榔江水牛含有两个差异显著的母系世系组分,其中一个为河流型世系,在群体中占61.63%;另一个为沼泽型世系,在群体中占38.37%,而其沼泽型世系可进一步分为A,B,C 3个支系,其中,C为在水牛中新发现的支系,其频率极低。结果揭示了槟榔江水牛群体遗传多样性丰富,但该群体存在一定的沼泽型水牛基因渗入。
苗永旺李大林袁峰梁建平李卫真刘伟李卓然章纯熙
关键词:槟榔江水牛MTDNAD-LOOP遗传分化基因渗入
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