李卉
- 作品数：68 被引量：236H指数：9
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学文化科学更多>>
- 单采自体输血在外科手术中的临床应用研究被引量：7
- 2013年
- 目的探讨术前单采自体血液在外科手术中的临床应用。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级,估计术中出血量较大,符合国内外预存自体输血标准的外科择期手术患者8例,入院后第2、3天下午采用血细胞分离机单采,单采压积红细胞3～6U(来源于800～1200ml静脉全血的红细胞)和机采血小板1 U,采集中补充生理盐水500～1000ml。当患者术中出血较多,患者收缩压下降至90mmHg以下时,开始回输自体血液,并于手术结束前全部回输入患者体内。观察8例患者预存采血前、单采后、手术前、手术结束后血常规[血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血小板计数(PLT)],手术结束时血压(SPB,DPB)、心率(HR)及手术中液体输入总量、术中出血量、自体输血量、异体输血、输血反应等情况。结果 8例患者术中输注自体血液,未输注异体血液成分,单采中和输血后均无明显不良反应。单采储血后和手术后的血红蛋白、血细胞比容、血小板计数明显低于自体储血前,手术失血量300～1200ml,占整体血容量的7%～26.49%。术后患者心率、血压平稳。结论通过血细胞分离机单采血液成分进行自体备血安全且疗效较好,能保障中型及大型手术的手术用血。
- 李卉贾菲师红梅王彦汪德清
- 关键词：自体输血血细胞分离单采
- 基于自体全血凝集的三特异分子基因表达载体构建
- 自体红细胞凝集试验是一种针对血液中被检物的快速筛查方法。取待检者1滴血,置于凹孔板中,并向血中滴加检测试剂,5min内即可肉眼判定结果,血液凝集者为阳性样本。基于自体红细胞凝集试验原理制备的检测试剂,其主要成分是一种双／...
- 邵长利张亚兰吕茂民李卉章金刚
- 文献传递
- 一种血型检测卡及其生产方法
- 本发明涉及一种血型检测卡及其生产方法，属于血型检测技术领域。一种血型检测卡，由载体和固定在载体上的抗体层组成，抗体层含有至少一个字母形状的抗体印迹。本发明的血型检测卡可广泛应用于ABO、Rh、P、MNSs、Duffy等具...
- 汪德清李卉
- 文献传递
- 医院输血教学培训的基本做法和设想
- 李卉
- 鼠抗人血小板CD36分子单克隆抗体的制备及活性分析
- 2013年
- 本研究旨在制备具有功能活性的重组人血小板表面CD36抗原的鼠抗人单克隆抗体。提取人肝细胞总RNA,经RT-PCR扩增编码人血小板CD36抗原胞外区(Gly30-Asn439)氨基酸残基cDNA,构建于原核表达载体pMD18并转化大肠杆菌DH5α,筛选获得阳性重组子pMD18-CD36,提取质粒。经序列测定后,将该基因插入到真核细胞瞬时表达载体pTE2上,构建成为pTE2-s-CD36-10 His真核瞬时表达载体。采用lipofectamine 2000转染法,将重组质粒转染至HEK293细胞,表达产物经Ni2+2NTA柱层析纯化。以制备的重组CD36蛋白免疫BALB/c小鼠后,取脾与小鼠骨髓瘤细胞融合,筛选出阳性克隆,行Western blot检测抗体结合活性。结果显示:RT-PCR扩增获得了1.4 kb的片段。经测序,该序列分析结果与GenBank中的NM_001001547.2完全一致。SDS-PAGE证实转染的HEK293细胞表达了人CD36抗原胞外区蛋白片段。鼠单克隆抗体在Western blot中可以识别重组CD36蛋白,灵敏度达到8 ng。结论:成功制备了抗人血小板CD36单克隆抗体,为临床筛选CD36阴性患者及献血员、深入研究人血小板CD36表面抗原对血小板输注无效的影响提供了实验基础。
- 陈麟凤张杰杨嘉慧罗圆圆庄远李卉冯倩汪德清
- 关键词：CD36抗原血小板输注无效真核载体蛋白表达
- 抗人红细胞H抗原非凝集型单抗可变区基因的克隆与分析
- 目的：克隆抗人红细胞H抗原非凝集型杂交瘤细胞株2E8中的单克隆抗体重链、轻链可变区基因.
方法：从单克隆抗体细胞株2E8中提取总RNA,采用RT-PCR与5'RACE两种不同的方法克隆抗体的可变区基因,并对其...
- 邵长利张亚兰李卉李伟静吕茂民章金刚
- 关键词：H抗原RT-PCR氨基酸残基可变区基因
- 文献传递
- 白细胞滤除对新鲜冰冻血浆质量影响的研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨白细胞滤除对新鲜冰冻血浆(FFP)质量的影响。方法32例新鲜冰冻血浆解冻后滤除白细胞,检测滤除前后血浆容积,血浆中蛋白、Ⅴ因子、Ⅷ因子、纤维蛋白原(Fg)以及补体的含量变化。结果血浆中白细胞滤除率均>99.9%;滤除白细胞前后血浆容积回收率无明显变化(P>0.05);血浆蛋白含量,血浆中Ⅴ因子、Ⅷ因子、Fg和补体含量无明显差异(P>0.05);去白细胞血浆的血培养检测均未见细菌生长。结论新鲜冰冻血浆解冻后迅速进行白细胞滤除能有效去除绝大多数白细胞及其复合物,对血浆中的蛋白及凝血因子含量无显著影响。
- 李卉李健杨丽汪德清刘景汉
- 关键词：新鲜冰冻血浆白细胞滤除
- 新鲜冰冻血浆和冷沉淀对链脲佐菌素糖尿病大鼠的影响
- 2009年
- 目的探讨血液成分新鲜冰冻血浆和冷沉淀对链脲佐菌素糖尿病大鼠的影响。方法将雄性Wistar大鼠分为空白对照组和糖尿病模型组,后者用链脲佐菌素(STZ)按一次性腹腔注射造模。造模成功后的大鼠随机分为3组:糖尿病模型组、新鲜冰冻血浆处理组和冷成淀处理组,每周称体重和测血糖各1次,6周后收集血液测定血糖、血清胰岛素、血脂和其他生化参数。结果STZ糖尿病大鼠血糖血脂显著高于空白对照组,胰岛素水平明显低于空白对照组;与实验组比较,新鲜冰冻血浆处理组和冷沉淀处理组的血糖和胰岛素的改变不具有统计学意义,但是新鲜冰冻血浆和冷沉淀能显著降低STZ引起的转氨酶升高(P<0.05)。结论新鲜冰冻血浆和冷沉淀具有减轻STZ所致损伤的作用。
- 汪德清陈麟凤李卉于洋王海宝林子林刘景汉
- 关键词：糖尿病血浆链脲菌素
- 影响薄片法血小板聚集实验的因素被引量：2
- 2005年
- 目的:研究常见影响因素对薄片法血小板聚集实验(SPAT)时间的影响.方法:测定下列富含血小板血浆(PRP)的SPAT:①调整血小板计数分别为240,120,60,30和15×109/L的8例健康献血者PRP;②分别在40,35,30,25,20,15,10和5℃条件下恒温30min的10例健康献血者PRP;③含终浓度为0,10,20,30,40和50g/L的二甲基亚砜(DMSO)并室温放置30min的10例健康献血者PRP;④在室温放置1,2,3,4h后的8例健康志愿者服用阿司匹林前后PRP;⑤含浓度分别为0,0.5,1.0,2.0和3.0U/L的肝素或0.1g/LEDTA的8例健康献血者PRP.结果:①随着血小板计数的降低,SPAT时间逐渐延长;同一供者血小板计数与其SPAT时间呈显著的直线负相关(r=0.996,P=0.004);②温度在20～40℃对SPAT时间无明显影响,但当温度低于20℃时SPAT时间明显延长;③DMSO对SPAT有明显的影响,使SPAT时间明显延长,并呈明显的剂量效应;④血小板标本室温放置1,2,3和4hSPAT无显著差异(P=0.815);⑤肝素对SPAT时间无明显影响,而0.1g/L乙二胺四乙酸(EDTA)可完全抑制血小板聚集.结论:血小板计数、所处的温度以及含有DMSO时,均能在一定程度上影响SPAT时间,但是上述因素均不影响血小板最终形成肉眼可见的聚集,且聚集时间仍然在180s以内.
- 潘纪春毕蔚茹欧阳锡林刘景汉李锡金李卉马曙轩Dean P.Bondman高大勇
- 关键词：血小板聚集影响因素
- 抗-D抗体的生物学活性研究
- 2004年
- 目的 研究人体产生的抗 -D抗体的体外生物学活性。方法 鉴定误输RH(D)阳性血的D阴性患者的RH血型 ;通过多种方法检测抗 -D抗体的效价 ;比较患者误输血 5d、1个月、6个月后血浆中抗体的效价变化 ;采用ADCC实验研究白细胞表面FC受体对免疫复合物的识别作用 ;补体结合实验研究免疫复合物对补体的激活作用。结果 患者RH血型为deecc ,血浆仅含IgG类抗 -D抗体 ;检测抗 -D抗体时 ,微柱凝胶间接抗球蛋白法得出的效价最高 ;抗体浓度在误输血 1月后显著增高 ,半年后明显下降 ;ADCC实验、补体结合实验证实抗 -D抗体与红细胞结合后能诱导白细胞或激活补体 ,破坏、溶解红细胞。结论 人体产生的抗-D抗体在体外试验中具有很强的生物学活性。此外 ,在常规检测不完全抗体的方法中 ,微柱凝胶间接抗球蛋白法对抗 -D抗体的检测灵敏度最高。
- 李卉刘景汉马晓敏李锡金
- 关键词：抗-D抗体误输生物学活性抗球蛋白效价
