李劲松
- 作品数：17 被引量：66H指数：5
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- DP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床比较
- 2007年
- 38例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者随机分为两组。DP组18例，静滴国产多西他赛（DOC）40mg／m^2，第1、8天；静滴顺铂（DDP）30mg／m^2，第2～4天；NP组20例，静推长春瑞滨（NVB）25mg／m^2，第1、8天；DDP用法同DP组。28d为1周期，2周期后评价疗效。结果：总有效率（CR＋PR）DP组38．9％，NP组30％，两组比较无统计学差异（P〉0．05）。两组主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及静脉炎。认为DP与NP方案对晚期NSCLC均有确切疗效，均可作为一线治疗方案应用。
- 陈志敏袁保兰李劲松袁媛王翔
- 关键词：联合化疗多西他赛
- 超声造影引导下微波消融治疗晚期肝脏恶性肿瘤的临床观察被引量：16
- 2016年
- 目的评价超声造影(CEUS)引导下经皮微波消融(MWA)治疗晚期肝脏恶性肿瘤的疗效及安全性。方法纳入2013年6月到2015年6月在肿瘤内科治疗的原发性肝癌或复发转移性肝癌患者50例,行CEUS引导下MWA术,随访以评估疗效和不良反应。结果 50例患者64枚病灶接受MWA治疗,成功率为100.0%。术后1个月复查CEUS,总有效率为85.9%(55/64)。患者体力状况改善率为68.0%(34/50)。全组患者平均生存时间为(10.2±3.7)个月,1年生存率为20.0%。术中主要不良反应为局部疼痛、心率下降、少量出血,均未影响治疗。术后常见有肝区疼痛、一过性转氨酶升高、发热、肝包膜下血肿,积极治疗后好转,未出现严重并发症。结论 MWA对晚期肝脏恶性肿瘤具有较好的近期疗效,操作方便,患者痛苦小,并发症轻,是一种安全有效的姑息治疗方法。
- 李劲松娄可新韩亮孙三元
- 关键词：肝肿瘤微波消融超声造影
- 吉西他滨联合奈达铂或顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床研究被引量：6
- 2012年
- 目的:对比分析吉西他滨联合奈达铂化疗方案和联合顺铂化疗方案分别治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法:56例晚期患者随机分为奈达铂(NDP)组29例和顺铂(DDP)组27例,两组病人的临床基本特征无显著差异,每例均保证至少进行两个周期的化疗。化疗两个周期后2-3周评价临床疗效。结果:NDP组的治疗有效率为44.8%,与DDP组(40.7%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。主要的毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,两组骨髓抑制发生率差异无统计学意义(P>0.05),但NDP组消化道反应明显轻于DDP组(P<0.05)。绝大多数患者耐受性良好。结论:吉西他滨联合奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌与联合顺铂方案临床疗效相当,但不良反应较轻,值得进一步推广应用。
- 李劲松韩亮孙三元袁保兰魏卫
- 关键词：奈达铂顺铂非小细胞肺癌化疗
- 替雷利珠单抗治疗非小细胞肺癌免疫相关不良事件分析
- 2024年
- 目的 探讨替雷利珠单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时出现免疫相关不良事件(ir AEs)频率及特点。方法 回顾分析徐州市中心医院2022年6月至2023年12月接受替雷利珠单抗进行治疗的114例NSCLC患者的病历资料,根据其用药方式分为单独用药组42例(替雷利珠单抗)、联合用药组72例(替雷利珠联合血管抑制药物或靶向治疗药物),对两组患者出现ir AEs进行分析。结果 单独用药组中16例(38.10%)患者出现ir AEs,共发生53例次ir AEs,其中最常出现的是皮疹、输液反应、免疫相关性腹泻。联合用药组中43例(59.72%)患者出现ir AEs,共发生192例次ir AEs,其中最常出现的是皮疹、输液反应、免疫相关性腹泻以及食欲减退。单独用药组在免疫性肝损害、免疫相关性关节炎、肺部感染、皮疹、瘙痒、输液反应以及食欲减退等ir AEs发生率低于联合用药组,差异有统计学意义(t=4.11、4.038、6.050、4.283、5.348、4.361、4.343,均P<0.05)。结论 替雷利珠单抗作为治疗NSCLC患者药物时单独用药出现ir AEs的频率低于联合用药,不良反应总体可控,但若不采取相应的干预措施以及治疗措施可能会对患者造成严重损伤甚至威胁生命。
- 胡敏刘文侠李劲松
- 关键词：非小细胞肺癌免疫治疗
- HOXB7对人非小细胞肺癌A549细胞增殖的影响被引量：8
- 2015年
- 目的研究HOXB7在人非小细胞肺癌组织及细胞系中的表达水平,HOXB7表达水平改变对非小细胞肺癌细胞增殖的影响。方法通过Real-time PCR、免疫组织化学技术检测人非小细胞肺癌及细胞系中HOXB7的表达水平,根据病理资料初步分析HOXB7与非小细胞肺癌预后的关系。通过转染si-RNA抑制HOXB7的表达水平,并通过定量PCR检测转染效率。利用流式细胞术检测抑制HOXB7对A549细胞增殖能力的影响。结果相对正常肺组织及细胞,在非小细胞肺癌组织和细胞系中HOXB7的表达出现了显著上调,高表达HOXB7的NSCLC患者整体生存率较差。转染si-RNA能显著抑制HOXB7表达水平和人非小细胞肺癌A549细胞的增殖能力。结论非小细胞肺癌组织及细胞系中HOXB7的表达显著上调。
- 李劲松韩亮于洋刘勇
- 关键词：非小细胞肺癌细胞增殖
- 高强度聚焦超声治疗恶性实体肿瘤被引量：3
- 2011年
- 目的研究高强度聚焦超声(HIFU)治疗恶性实体肿瘤的有效性和安全性。方法应用FEP-BY01型高强度聚焦超声治疗118例中晚期肿瘤患者。根据患者身体状况、肿瘤特点及治疗顺应性等给予0.5～1.0kW的发射功率,治疗后进行临床受益率、近期疗效及安全性的分析。结果 118例患者中,其中CR0例(0%)、PR37例(31.4%)、SD47(39.8%)、PD23(19.5%)、近期总有效率31.4%(37/107);临床受益率为77.1%(91/118);毒副作用是轻微、可忍受的。结论术前评估患者肿瘤特征、适时调整治疗参数并联合其他治疗手段有助于提高近期疗效、减少并发症的产生。
- 李劲松
- 关键词：高强度聚焦超声肿瘤
- CT引导下微波消融治疗晚期肺部恶性肿瘤的临床疗效被引量：10
- 2016年
- 目的对CT引导下微波消融(MWA)技术治疗晚期肺部恶性肿瘤患者的安全性及疗效进行评估。方法纳入2013年10月至2015年8月在我科多线治疗后进展的原发性肺癌或肺部转移癌患者50例,行CT引导下MWA术,随访以评估疗效和不良反应。结果 50例共54枚病灶开展了MWA治疗方法,成功率100.0%。治疗后90 d行CT检查,总有效率74.1%(40/54)。患者体力情况改善率64%(32/50)。全组平均生存时间11.9个月(95%CI 10.2~13.5个月),1年生存率达到28.0%。术中主要不良反应为胸痛、心率下降、剧烈咳嗽、少量咯血,均未影响治疗完成;术后常见有气胸、咯血、少量胸腔积液、肺炎,积极治疗后好转,未出现严重并发症。结论 MWA对晚期肺部恶性肿瘤具有较好的近期疗效,操作方便,患者痛苦小,并发症轻,是一种安全有效的姑息治疗方法。
- 李劲松王涛戴秀梅孙三元
- 关键词：手术中并发症微波消融
- DP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
- 2006年
- 目的观察比较国产多西他赛（DOC）与长春瑞滨（NVB）分别联合顺铂（DDP）治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应。方法晚期NSCLC患者38例随机分成2组。DOC联合DDP组（DP组）：18例，DOC40mg／（m^2·d），第1、8天，静脉输注；DDP 30mg/（m^2·d），第2—4天，静脉输注。NVB联合DDP组（NP组）：20例，NVB25mg／（m^2·d），第1、8天，静脉注射；DDP用法同DP组。每28天为1个治疗周期，2个周期后评价疗效。结果总有效（CR＋PR）率DP组为38．9％，NP组为30．0％，2组相比差异无显著性（P〉0．05）。主要毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论对晚期NSCLC，DP方案有效率稍高于NP方案，但差异无显著性。
- 陈志敏袁保兰李劲松袁媛王翔
- 关键词：非小细胞肺癌联合化疗多西他赛顺铂
- 安罗替尼治疗无敏感突变型晚期肺鳞癌一例被引量：3
- 2019年
- 患者男,63岁,吸烟史30年,20支/d,已戒烟.因咳嗽3个月于2015年8月就诊于中国医学科学院肿瘤医院.拟诊为右肺癌,于2015年8月6日行右肺上叶袖状切除+纵隔淋巴结清扫术.术后病理示,右肺上叶中央型中-低分化鳞状细胞癌,肿瘤累及叶段支气管,未及脏层胸膜,主支气管切缘和中段支气管切缘未见癌,多发淋巴结转移,术后病理分期pT1N2M0,ⅢA期. 2015年12月8日在中国医学科学院肿瘤医院行术后辅助放疗,2 Gy/次,共完成放疗12次,后拒绝继续放疗. 2016年8月19日行颈胸部+上腹部增强CT,两侧颈部多发肿大淋巴结,纵隔气管前间隙淋巴结肿大.行左颈部肿大淋巴结细针穿刺涂片见癌细胞. 2016年8月25日在徐州市中心医院放疗科行左颈部转移淋巴结放疗,60 Gy,分30次完成. 2016年10月18日至12月24日行紫杉醇+顺铂化疗4个周期,疗效评价为部分缓解. 2017年3月14日肿瘤进展,因缓解时间短,2017年3月14日至4月6日换用酒石酸长春瑞滨+顺铂方案化疗2个周期,出现中度肾功能损伤,Ⅲ度血小板减少,不能耐受化疗. 2017年4月15日开始口服甲磺酸阿帕替尼,用药8个月. 2018年1月患者左侧锁骨上淋巴结增大,肿瘤进展. 2018年2月3日患者行左侧颈部淋巴结彩超引导下穿刺活检,左颈部浸润癌,倾向鳞癌.
- 刘艳华张有为李劲松戴秀梅
- 关键词：肺肿瘤肿瘤转移药物疗法
- 康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例，治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗；对照组只给予TP方案化疗。均化疗3周期后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Kamofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。结果：治疗组近期疗效有效率为50．0％，对照组近期疗效有效率为43．3％，疗效未见显著性差异（P〉O．05）；治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P〈0．05）；治疗组Kamofskv评分改善明显（P〈0．05）；治疗组CD4／CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P〈O．05）。结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用，其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低，可改善患者一般状况及生活质量，提高患者细胞免疫功能。
- 李劲松韩亮袁保兰戴秀梅
- 关键词：化学疗法非小细胞肺癌
