李凌君
- 作品数：13 被引量：17H指数：1
- 供职机构：河南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”河南省科技创新杰出青年基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学医药卫生更多>>
- 1,11-脱氯-6-甲基-4'-去甲基蝴蝶霉素的合成
- 2008年
- 2,3-二(1H-吲哚-3-基)-N-甲基马来酰亚胺在三氟乙酸作用下形成吲哚啉中间体,与不经保护的葡萄糖发生糖基化反应,氧化后得到1,11-脱氯-6-甲基-4'-去甲基蝴蝶霉素,总收率约为69%。
- 刘小兵李凌君张贵生
- 关键词：抗生素
- 以水合硫酸铁为清洁催化剂合成二苯甲基醚新方法
- 2011年
- 报道了一种水合硫酸铁作为清洁催化剂制备二苯甲基醚的新方法.水合硫酸铁能够有效地催化二苯甲醇与伯醇、仲醇、苄醇等发生亲核取代反应制备二苯甲基醚,催化剂廉价易得且用量少（1 mol%）;催化反应时间短（1.5~3 h）、收率较好（77%~87%）;反应结束后,水合硫酸铁可以通过简单的过滤后回收利用,避免了繁琐的萃取和洗涤过程;水是反应中的唯一副产物,符合原子经济性原则.清洁催化剂的使用和较高的原子经济性为二苯甲基醚的制备提供了较为绿色的新方法.
- 李凌君朱安莲张贵生秦泽淼
- CuBr/NXS/DIPEA作用下的Glaser偶联反应
- 王九霞刘青锋李凌君张贵生
- 1,2,3-三唑化合物的合成研究进展被引量：17
- 2009年
- 1,2,3-三唑化合物是重要的N-杂环化合物,近年来被广泛应用于工业生产、药物研发、材料科学等多个领域.因此1,2,3-三唑的合成受到越来越多的关注.从合成不同取代类型的1,2,3-三唑化合物入手对近年来研究发现的合成方法的进展进行了综述.
- 王景梅李凌君张贵生
- 关键词：偶极环加成
- 嫁接“膦酸化”与“Click反应”:一种合成双亲分子的新策略
- 基于天然核苷酸结构制备的核苷膦酸酯能够有效的改善核苷酸类天然产物的药代动力学以及物理化学性质,得到一类具有良好细胞膜透性的核苷酸衍生物.目前核苷膦酸酯类化合物已在药物合成、生物材料制备等领域得到广泛的应用.
- 尚同鹏张贵生李凌君
- 利用结构改造模拟物研究蛋白质ADP-核糖化翻译后修饰过程
- ADP-核糖化(ADP-ribosylation)是一种广泛存在于各种生理和病理过程的蛋白质翻译后修饰[1]。在分子层面，蛋白质的ADP-核糖化是在移酶催化下将一个或多个ADP-核糖单元共价结合在蛋白质特定位点氨基酸的过...
- 白莉莉丁胜强张贵生李凌君
- 关键词：蛋白质翻译后修饰1,2,3-三氮唑
- 水合硫酸铁催化下1,1-偕二酸酯的绿色合成
- 2003年
- 最近,1,1-偕二酸酯类化合物作为亲核反应的中间体和高选择性的醛基保护基受到了较多的关注[1].据文献报道,这类化合物通常由相应的醛和酸酐在质子酸或路易斯酸催化剂存在下,在四氯化碳、二氯甲烷、乙氰或者过量的酸酐介质中反应而得.不过,这些已有的合成方法往往存在着所用试剂价格昂贵、反应时间较长、且对环境造成污染等问题,所以急需为这类化合物的合成发展新的绿色方法.……
- 张新迎李凌君张贵生
- 全取代1,2,3-三氮唑衍生物的合成设计及应用
- 1,2,3-三氮唑是一类具有独特五员氮杂环芳香结构的非天然化合物。以合成1,2,3-三氮唑为代表的'点击化学'广泛应用于药物设计、材料科学和生物正交反应。我们课题组长期以来关注于全取代1,2,3-三氮唑的合成及在药物化学...
- 李凌君邢晓芳丁胜强尚同鹏张贵生
- 关键词：1,2,3-三氮唑活性研究
- 文献传递
- 在CuCl/NXS/DIPEA催化下的Glaser偶联反应研究
- 张贵生李凌君王九霞刘青锋
- 全取代1,2,3-三氮唑衍生物的合成设计及应用
- 1,2,3-三氮唑是一类具有独特五员氮杂环芳香结构的非天然化合物。以合成1,2,3-三氮唑为代表的“点击化学”广泛应用于药物设计、材料科学和生物正交反应。我们课题组长期以来关注于全取代1,2,3-三氮唑的合成及在药物化学...
- 李凌君邢晓芳丁胜强尚同鹏张贵生
- 关键词：1,2,3-三氮唑活性研究
