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先天性白内障相关致病基因研究进展: 2012年; 约一半先天性白内障的发生与遗传相关。迄今为止，在人类及其他动物定位的遗传性先天性白内障的致病基因主要有晶状体结构蛋白基因、膜蛋白基因、细胞骨架蛋白基因以及调控晶状体早期发育的转录调节因子基因。现已证实与先天性白内障相关的基因中至少有26个特定基因突变位点。本文对先天性白内障相关致病基因研究进展进行综述。; 樊帆李丹罗怡; 关键词：先天性白内障晶状体基因突变

一种用于眼结膜下植入的药物缓释凝胶及其制备方法: 本发明提供了一种用于眼结膜下植入的药物缓释凝胶及其制备方法，属于药物及药物制备领域。所述制备方法以左氧氟沙星和波尼松龙为主要药物成分，通过纳米粒子和聚合物纳米胶束保护稳定药物分子，利用复合药物缓释体系的温度敏感性实现结膜...; 张少华孙建国卢奕邓勇辉竺向佳李丹方艳文

散发型先天性白内障的基因突变研究: 目的：先天性白内障大约有三分之一是家族遗传型，其余则没有先天性白内障家族史，这类先天性白内障的致病因素普遍不明.本文旨在研究基因突变因素对非家族遗传的散发型先天性白内障的影响.方法：我们收集了74例非家族遗传的散发型先天...; 李丹叶鸿飞唐雅婷樊琪荣先芳刘馨罗怡卢奕; 关键词：基因测序 SNP

紫外线C诱导的人晶状体上皮细胞中CRYAA表达的上升被引量：1: 2017年; 目的研究在紫外线照射下人晶状体上皮细胞(LEC)中晶状体蛋白的表达变化。方法用波长为254 nm的紫外线C(UVC)照射LEC(包括原代细胞和细胞系),一定时间后收集照射后的细胞进行如下实验:(1)碘化丙啶(PI)染色和线粒体膜电位流式检测对细胞进行凋亡评估;(2)实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测CYRAA,CRYAB,CRYBB2基因的mRNA表达量;(3)免疫荧光染色检测CRYAA的蛋白表达;(4)焦磷酸测序检测CRYAA基因的启动子区域甲基化。结果 LEC在强度为25μW/cm^2的UVC照射0、10、20、30 min后立即做PI染色,结果显示:随着照射时间的增加,细胞凋亡率递增,分别为0、7%、33%和100%。LEC在UVC照射10 s并培养24 h后100%死亡;照射5 s并培养24 h后,部分凋亡,CRYAA基因表达量显著上调(>4倍),但是细胞传代后CRYAA基因表达量恢复正常水平。焦磷酸测序结果显示,CRYAA基因的启动子区甲基化水平无明显变化。结论 LEC在受到强度为25μW/cm^2的UVC照射10 s并继续培养24 h后死亡,照射5 s并继续培养24 h后,CRYAA基因表达上调,提示其抗氧化作用,但该上调不是通过CRYAA基因启动子甲基化改变来调控的。; 李丹罗怡卢奕; 关键词：白内障紫外线细胞凋亡

一种用于眼结膜下植入的药物缓释凝胶及其制备方法: 本发明提供了一种用于眼结膜下植入的药物缓释凝胶及其制备方法，属于药物及药物制备领域。所述制备方法以左氧氟沙星和波尼松龙为主要药物成分，通过纳米粒子和聚合物纳米胶束保护稳定药物分子，利用复合药物缓释体系的温度敏感性实现结膜...; 张少华孙建国卢奕邓勇辉竺向佳李丹方艳文; 文献传递

诱导多能干细胞在视网膜疾病治疗中的应用研究: 2014年; 近年来诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells,iPSC）作为一种有用的干细胞来源在基础研究和临床实验方面得到广泛应用.基于iPSC的视网膜细胞替换技术在治疗某些视网膜和视神经疾病方面取得进展,主要包括视网膜色素上皮、感光细胞和视网膜神经节细胞等.基于iP-SC的细胞替换技术通过多种不同技术方法实现iPSC向视网膜细胞诱导分化,进而将获得的目标细胞移植到视网膜受损动物模型,取得了一定的治疗效果.然而,在iPSC技术从实验室走向临床应用的道路上还有大量问题需要解决.; 孙建国李丹余晓波吴继红孙兴怀; 关键词：诱导多能干细胞视网膜色素上皮感光细胞视网膜神经节细胞

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李丹