李丹
- 作品数:9 被引量:54H指数:3
- 供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 双向转诊制度问题探讨被引量:34
- 2004年
- 该文探讨了双向转诊制度在实际运行中面临的问题 ,并针对这些问题提出了具体建议和措施 ,希望能有助于双向转诊制度的实施和发展。
- 刘洋王小万李丹
- 关键词:双向转诊制度
- 重症监护室临床与环境分离耐药革兰阴性杆菌的同源性研究
- <正>革兰阴性杆菌是医院感染病原菌的重要组成部分,耐药革兰阴性杆菌在医院内的传播,尤其是在重症监护室(ICU)耐药细菌常引起医院感染流行甚至爆发。了解耐药细菌在医院内的传播机制及耐药细菌传播与环境和手卫生的关系,对于制定...
- 李丹吴安华冯丽黄昕李宪李洁
- 文献传递
- 新冠肺炎隔离病房缓冲间卫生质量管理对策
- 2020年
- 目的探讨新冠肺炎重症隔离病房缓冲间卫生质量管理的对策。方法2020年2月8日—3月6日使用自制查检表,在干预措施实施前、实施后的第15、21、28天分别对某定点医院新冠肺炎重症隔离病房缓冲间卫生质量管理情况进行随机抽查。查检表每项2分,共计10项,依据查检表得分评价干预措施的效果。结果干预措施实施前查检表缓冲间卫生质量管理情况得分为(9.15±1.80)分,干预措施实施后第15、21、28天得分分别为(16.57±2.71)、(17.07±2.10)、(19.27±1.13)分,实施前后得分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。干预措施实施后紧急电源供应及紧急照明,紧急情况下自动开启不断电系统执行项得分与干预措施实施前比较,差异无统计学意义(P=0.11),其余各项缓冲间卫生质量管理措施执行得分均高于干预措施实施前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论新冠肺炎流行期间,实施规范的清洁流程,合理安排上下班时间,保障用物充足、设施完好,加强人员培训等是有效改进缓冲间卫生质量的对策,对确保患者及医务人员安全至关重要。
- 熊杨王青霞李国平李丹吴秀颖
- 关键词:卫生质量
- 人工肝支持系统治疗患者的心理特征及护理被引量:5
- 2005年
- 目的探讨人工肝支持系统治疗患者的心理特征及相关的护理对策。方法从临床观察、交谈、问卷调查3个方面分析100例接受人工肝支持系统治疗患者的不同心理特征。根据人工肝支持系统治疗患者的不同心理特征,采取有针对性的心理护理。结果通过有效的心理疏导消除患者的不良心态。结论掌握人工肝支持系统治疗患者的心理特征,制定相应的护理对策,以确保以患者为中心的整体护理落到实处。
- 李丹易巧云
- 关键词:人工肝支持系统心理护理
- 大型综合医院新型冠状病毒肺炎防控工作实践与体会被引量:15
- 2020年
- 新型冠状病毒肺炎疫情时期,如何快速、有序、系统、优质地开展疫情防控工作是综合医院面临的巨大挑战。中南大学湘雅医院根据国家相关指南和规范,结合医院实际情况和既往经验,制定科学的防控方案,出台有力的防控举措,实现了一线医务人员零感染,医院内疫情零播散,确诊患者医院内零死亡的目标。本文就中南大学湘雅医院新冠肺炎防控工作实践与体会进行介绍。
- 吴静黎杨芬雷光华王庆红黄燕全俊李春辉李敏李园园王爱民李丹
- 关键词:医院感染
- 湖南省药物临床试验机构首次检查回顾分析及工作建议
- 2024年
- 目的总结分析药物临床试验机构新备案机构在首次检查中发现的突出问题,探讨新机构监管过程中的关注重点。方法对2023年湖南省内新备案机构的首次监督检查发现的问题作出汇总和分析。结果机构主体责任意识不强,内部质量控制环节明显薄弱;专业科室质量意识较差,对临床试验质量管理不够重视。结论检查员应关注首次检查重点,制订针对性检查方案,对检查结果进行打分分级,加强对新机构的监督把关。
- 杨泽华李丹王弼君李璟兮管志美
- 关键词:药物临床试验机构
- 重症监护室临床与环境分离耐药革兰阴性杆菌的同源性研究
- 本文从检测某医院ICU临床标本和医疗环境及医护人员手分离的耐药革兰阴性杆菌的同源性入手,分析了耐药菌在ICU的传播机制。
- 李丹吴安华冯丽黄昕李宪李洁
- 关键词:医院感染重症监护室
- 文献传递
- 重症监护室多重耐药不动杆菌的同源性研究
- 不动杆菌是常见的条件致病菌,近年来,随着高效广谱抗生素长期广泛的使用,不动杆菌的耐药菌株迅速增加并出现多重耐药菌株,可引起菌血症、泌尿道感染、手术部位感染,肺炎等,尤其是在重症监护室(ICU)常引起医院感染流行甚至爆发。...
- 李丹吴安华冯丽黄昕李宪李洁
- 关键词:重症监护室多重耐药细菌不动杆菌同源性
- 文献传递
- 药物临床试验机构监督检查常见问题及监管建议
- 2024年
- 目的 总结药物临床试验机构在日常监督检查中发现的突出问题,探讨提高监管效能的方法。方法 对2023年度湖南省药品审核查验中心药物临床试验机构日常监督检查报告进行梳理,针对突出问题做出汇总和分析。结果 研究者在研项目过多,项目质量难保证;研究者过度依赖临床协调员,难以正常履行职责;申办方专业水平不强,方案设计能力不足。结论 监管部门应根据省内实际情况,加强事中事后监管和风险研判能力,可通过加强法规宣贯,严格依法监管;加强问题处置,实施整改跟踪;加强能力建设,实行动态管理提高对机构的监管能力。
- 杨泽华李丹李璟兮张思维管志美
- 关键词:药物临床试验机构