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胚胎组织抑制无关个体混合淋巴细胞反应被引量：1: 1996年; 为探讨胎儿组织在诱导细胞免疫耐受性中的作用，用治疗性引产胎儿肝、胸腺、脾和肺，制成４种组织的细胞悬液和４种组织浸液，分别加入无关个体混合淋巴细胞培养（ＭＬＣ）体系中测定刺激指数（ＳＩ），与不加胎组织成分的对照组ＳＩ（６．９１６）相比，４种胎组织细胞悬液（０．７４１～１．１４８）和胎肝（１．１５６）、胸腺（３．４４２）和肺（２．２１４）的组织浸液均可显著性的降低ＭＬＣ的ＳＩ，脾浸液组ＳＩ（４．５１０）也有所下降，但无统计学意义。４种胎组织细胞悬液可以明显增加单种淋巴细胞培养的３Ｈ－ＴｄＲ掺入量，４种胎组织浸液对此无明显影响。实验结果表明胚胎组织能降低无关个体混合淋巴细胞反应且此作用并非由于抑制细胞生长增殖所致。; 李丹刘海燕张萍郗斌于燕董学斌王申五陆道培; 关键词：胚胎组织细胞培养淋巴细胞

脐血HLA-Ⅰ类抗原血清学分型与基因分型的比较研究被引量：2: 2000年; 目的　探讨血清学分型方法在脐血HLA分型中的应用价值。方法　对 180 0份脐血的HLA AB分型结果进行分析 ,并与其中随机抽取的 36份标本的聚合酶链反应序列特异性引物 (PCR SSP)分型结果进行比较分析。血清学分型分别以T免疫磁珠和淋巴细胞分层液分离细胞。结果　T免疫磁珠分离的T淋巴细胞比淋巴细胞分层液分离的单个核细胞活性更好 ;体外搁置时间较长 (2 4～48h)的脐血须用T免疫磁珠分离细胞 ;与外周血单个核细胞相比 ,脐血细胞的血清学反应强度偏低。除 2 8份因细胞分离后量少或活性低外 ,1772份脐血标本的HLA AB血清学分型中 17.5 % (310份 )有不能确定的抗原 ,其主要原因依次为交叉反应及部分分型试剂特异性不高、部分抗原反应弱、细胞活性低所致的高本底及非特异反应。 36份标本PCR SSP分型均获成功 ,与之对照 ,血清学分型有 16 .8%的错误率 ,13.9%分辨率低于PCR SSP分型。结论　血清学分型方法虽快速简便 ,但有一定的误差 ,用基因分型作为补充是必要的。; 李丹刘海燕于燕郗斌; 关键词：胎血 HLA抗原血清学分型基因分型

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李丹