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李东明

作品数:102 被引量:505H指数:12
供职机构:广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 90篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 90篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 24篇贫血
  • 21篇地中海贫血
  • 21篇产前
  • 20篇产前诊断
  • 15篇基因
  • 15篇儿童
  • 13篇细胞
  • 12篇病毒
  • 11篇孕妇
  • 9篇蛋白
  • 9篇流行病
  • 9篇流行病学
  • 9篇患儿
  • 8篇羊水
  • 8篇染色
  • 8篇染色体
  • 8篇综合征
  • 6篇孕中
  • 6篇支原体
  • 6篇妊娠

机构

  • 98篇广西壮族自治...
  • 3篇广西壮族自治...
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  • 1篇广西卫生职业...
  • 1篇崇左市人民医...

作者

  • 98篇李东明
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  • 15篇周晖登
  • 14篇胡雪桦
  • 12篇佘尚扬
  • 12篇韦媛
  • 11篇唐燕青
  • 11篇欧珊
  • 11篇陶春凤
  • 11篇黄海锋
  • 10篇黄战
  • 10篇李颖丰
  • 10篇张强
  • 9篇玉晋武
  • 7篇蒙达华
  • 7篇张硕
  • 6篇郑陈光
  • 6篇王立芳
  • 5篇曾尚娟

传媒

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  • 4篇中华妇幼临床...
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  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇西南国防医药
  • 2篇中国全科医学
  • 2篇临床和实验医...
  • 2篇中华全科医学
  • 2篇实用检验医师...
  • 2篇医学诊断
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇山东医药

年份

  • 3篇2024
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  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 15篇2016
  • 16篇2015
  • 7篇2014
  • 13篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
102 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
33424例孕中期孕妇产前筛查临床分析被引量:7
2013年
目的评价唐氏综合征(DS)与神经管缺损产前筛查、诊断在预测胎儿发育异常情况和降低出生缺损中的价值。方法采用酶联免疫法检测血清甲胎蛋白和游离β-绒毛膜促性腺激素水平结合孕周、体重、年龄等因素计算风险率。建议DS高风险的孕妇取羊水或脐带血进行产前诊断,神经管缺损高危或筛查为低危孕妇联合超声筛查,随访其妊娠结局。结果 33 424例孕妇中筛查出DS高风险妊娠2 034例,阳性率6.09%;其中适龄孕妇阳性率为5.09明显高于高龄孕妇的36.31%(P<0.01)。1 183例高风险妊娠接受产前诊断确诊DS儿16例,漏筛5例。其中适龄孕妇确诊14例,漏诊4例;高龄妊娠确诊2例,漏诊1例。神经管缺损高风险335例,确诊神经管缺损胎儿8例,漏诊1例。结论孕中期血清学筛查是预测胎儿发育的有效方法,筛查为高危险的孕妇应进行产前诊断,未进行产前诊断或低风险者应联合超声筛查,这对降低出生缺损有着重要意义。
李东明韦媛玉晋武王立芳欧珊
关键词:唐氏综合征神经管缺损产前筛查产前诊断
儿童嗜麦芽窄食单胞菌感染特点分析
2015年
嗜麦芽窄食单胞菌(SMA)是广泛存在的条件致病菌,多引起医院感染。为了解其感染临床及耐药性特点,本研究对临床分离嗜麦芽窄食单胞菌的临床资料、药物敏感试验结果进行分析,报道如下。
黄丽英黄昌园李东明周晖登吴莉黄维真
关键词:嗜麦芽窄食单胞菌耐药
南宁地区新生儿及婴幼儿TORCH检测结果分析被引量:9
2012年
目的掌握本地区新生儿及婴幼儿TORCH感染情况及特点,为临床诊断及治疗提供依据。方法采用酶联免疫吸附试验检测患儿血清TORCH-IgM抗体,比较新生与婴幼儿抗体阳性率。结果 5920例患者中,TORCH-IgM阳性率为6.01%,新生儿和婴幼儿阳性率分别为3.40%和19.58%,以CMV阳性为主,且婴幼儿阳性率高于新生儿(P<0.01)。TORCH-IgM阳性患儿主要临床表现为肝炎综合征、病理性黄疸和肺炎。结论南宁地区新生儿及婴幼儿TORCH感染率较高,以CMV感染为主,且缺乏特异临床表现;加强高危人群TORCH筛查是降低出生缺陷发生率和减少患儿后遗症的有效措施,这对优生优育、提高人口素质具有重要意义。
李东明阙婷何俊炜欧珊
关键词:新生儿婴幼儿TORCH
羊水甲胎蛋白浓度与胎儿畸形的关系被引量:4
2014年
目的了解羊水甲胎蛋白(AFP)浓度与胎儿畸形的关系。方法对2007年1月至2012年5月在本院进行羊膜腔穿刺的孕17~23w孕妇5262例,运用酶联免疫吸附法对羊水进行AFP检测,根据其2.5倍中位数倍数(MoM)值进行分组,观察孕妇的妊娠结局,分析羊水AFP升高与胎儿畸形的关系。结果1.各孕周羊水AFP的2.5MoM值分别为:孕17w 41150ng/ml,18w38395ng/ml,19w 34995ng/ml,20w 31700ng/ml,21w 29655ng/ml,22w 26940ng/ml,23w 21800ng/ml。2.羊水AFP≥2.5MoM时发生率明显升高的胎儿畸形为:神经管缺陷,颈部淋巴管瘤,死胎。结论羊水AFP≥2.5MoM时,临床诊断除考虑神经管缺陷,还应警惕是否有颈部淋巴管瘤或死胎可能。羊水AFP≥2.5MoM对于诊断神经管缺陷的特异度及阴性预测价值较高,但灵敏度及阳性预测价值一般,需结合系统彩超排除相关畸形。
王林琳杜娟谭舒尹黄婧付华钰李东明蒙达华
关键词:甲胎蛋白羊水神经管缺陷颈部淋巴管瘤死胎
性反转综合征细胞和分子遗传学研究被引量:6
2016年
目的探讨性反转综合征临床及遗传学特点。方法对30例患者进行外周血染色体分析,采用PCR和琼脂糖凝胶电泳检测SRY、Y染色体15个AZF基因。结果 29例患者中,21例为46,XY、1例为45,X/46,X,t(Y:Y)女性性反转,7例为46,XX男性性反转,仅1例男性儿童SRY基因阴性,12例AZF检测的女性性反转者中仅1例有基因缺失,1例成人男性性反转者进行AZF检测,15个位点均缺失。儿童临床表现为生殖道畸形、性腺发育不良和矮小,成人为原发闭经或不孕。结论本地区儿童与成人性反转临床表现差异较大,SRY基因与46,XX男性性反转表型密切相关,是导致女性性反转发病的重要基因。
李东明
关键词:性反转综合征核型分析SRY基因
尿巨细胞病毒定量检测在婴儿巨细胞病毒感染诊治中的意义被引量:5
2010年
目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测尿巨细胞病毒(CMV)在婴儿CMV感染的诊断与治疗动态监测中的应用价值。方法采用FQ-PCR法检测怀疑CMV感染婴儿血、尿CMV-DNA,分析阳性检出率、病毒含量及治疗后的病毒含量变化。同时与ELISA法检测CMV-IgM结果进行比较。结果396例婴儿中,FQ-PCR法血、尿阳性检出率分别为10.61%和61.87%,尿阳性检出率远高于血(P<0.01);ELISA法阳性率为31.06%,尿阳性检出率明显高于血。治疗前后尿CMV拷贝数均高于血,治疗后血、尿CMV拷贝数较治疗前明显下降。结论FQ-PCR法检测尿CMV在婴儿CMV感染的诊断与治疗动态监测中有良好的应用价值。
唐娟李东明
关键词:巨细胞病毒聚合酶链反应婴儿
2012-2021年南宁市某医院儿童轮状病毒感染监测结果分析被引量:1
2023年
目的 了解南宁市某医院就诊儿童轮状病毒(RV)感染情况及其流行特点。方法 对2012-2021年到广西壮族自治区妇幼保健院、儿童医院就诊的儿童采用免疫层析方法检测RV抗原,并收集一般临床资料,对检测对象RV感染情况进行描述统计分析。结果 监测期间在118 244例就诊儿童中RV检出率为14.69%。其中,2013年检出率最高(29.24%),2018年检出率最低(8.89%),各年度检出率差异有统计学意义(P<0.001);新冠疫情防控常态化的年度RV检出率相对较低。各年度中检出率最高的季节均为冬季,2012-2014年春季、夏季、秋季、冬季检出率依次增高,以后年份的第二高季节均为春季。年龄分布中,1~5岁年龄组儿童检出率均>15%,以2~3岁年龄组检出率为最高(23.49%),各年龄组检出率差异有统计学意义(P<0.001)。男性儿童检出率为14.81%,与女性儿童的14.50%相近(P>0.05)。在2 749例RV阳性住院患儿中,以腹泻诊断入院者仅占35.10%,大多数(64.90%)为其他疾病入院。结论 南宁市某医院就诊儿童中RV检出率较高,冬季最高,1~5岁年龄组儿童均易感。应加强监测、早发现和早隔离治疗,同时对易感人群加强宣传教育及推广疫苗接种等。
郭婧卓玮园胡雪桦李东明
关键词:腹泻儿童轮状病毒流行病学
一种PCR点样板洗板机
本实用新型提供一种PCR点样板洗板机,包括洗板机主体,主体一侧设有清洗台,洗板机内置自动化程序,洗板机主体一侧设有可垂直移动的出水杆,出水杆分别与清洗杆Ⅰ和清洗杆Ⅱ活动连接;清洗杆可以对清洗台上可移动的放置台上的点样板进...
韦玉琛梁志坤黄海锋李东明赵江阳冯媛媛曾令另黄爱丹陈巧佩宋红玲
荧光定量聚合酶链反应和液体培养法检测解脲支原体感染的临床意义被引量:4
2009年
目的:探讨荧光定量聚合酶链反应和液体培养法检测解脲支原体感染的临床意义。方法:用荧光定量聚合酶链反应和液体培养法检测生殖道感染患者216例,无临床症状体检者84例解脲支原体,及确诊解脲支原体感染患者治疗后解脲支原体,比较2种方法检测阳性率。结果:治疗前、后荧光定量聚合酶链反应阳性检出率均高于液体培养法(P<0.01),但治疗后拷贝数明显下降。结论:临床应根据荧光定量聚合酶链反应及液体培养结果,结合临床综合判断,避免液体培养法的低灵敏度造成漏诊,延误治疗或荧光定量聚合酶链反应的高灵敏度造成误诊。
李东明周晖登欧珊
关键词:解脲支原体荧光定量聚合酶链反应
孕妇TORCH感染情况与不良妊娠结局的相关性被引量:19
2015年
目的探讨南宁地区孕妇TORCH感染状况及其与不良妊娠结局的关系。方法选取2006年1月~2014年6月在该院进行孕期检查的孕妇50590例为研究对象,采用ELISA法检测孕妇血清TORCH—IgM阳性情况。依据临床不良妊娠情况进行分组,分析各组孕妇TORCH—IgM阳性率的差异。结果孕妇TORCH—IgM阳性率为3.57%,其中CMV—IgM阳性率(1.25%)高于TOX—IgM(0.45%)、RV—IgM(0.57%)、HSVⅡ-IgM(0.61%)和HSVI—IgM(0.68%),不良妊娠史组阳性率(5.67%)高于正常组(3.24%),差异有统计学意义(P〈0.05)。孕妇脐血TORCH—IgM阳性率为0。73%,其中CMV—IgM阳性率(0.70%)高于TOX—IgM(0.02%)和RV—IgM(0.04%),不良妊娠组阳性率(2.70%)高于正常组(0.22%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论TORCH感染在孕妇和胎儿中均有发生,且与不良妊娠结局有关,应加强TORCH的筛查、预防和治疗。
李东明张硕陶春凤黄海锋周晖登佘尚扬
关键词:TORCH感染孕妇
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