李世文
- 作品数：6 被引量：61H指数：5
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一氧化氮合酶基因表达对实验性大鼠隐睾生殖细胞凋亡的影响被引量：7
- 2002年
- 目的 研究诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)及其mRNA表达与实验性大鼠隐睾生殖细胞发育、凋亡的关系。方法 (1)采用SD雄性健康大鼠 16只 ,日龄 2 2天时复制单侧隐睾模型。 (2 )采用生物素 dUTP/酶标亲和素测定法检测睾丸生殖细胞凋亡。 (3)采用免疫组织化学方法检测大鼠睾丸生殖细胞中iNOS基因表达。 (4 )采用原位杂交法检测大鼠生殖细胞中iNOSmRNA的表达。结果 (1)术后第 7天 ,与自身对侧正常睾丸相比 ,隐睾侧睾丸发生凋亡的生殖细胞数显著增加 (P <0 .0 1)。 (2 )单侧隐睾模型建立术后第 7天 ,在双侧睾丸的间质细胞、支持细胞和初级精母细胞中均可见iNOS蛋白及iNOSmRNA的弱阳性表达 ,在隐睾侧睾丸曲细精管中脱落的生殖细胞中可见iNOS蛋白及iNOSmRNA的强阳性表达。术后第 7天 ,与自身对侧正常睾丸相比 ,隐睾侧睾丸生殖细胞中iNOSmRNA表达显著增加 (P <0 .0 1)。结论 (1)实验性大鼠隐睾可以导致睾丸生殖细胞凋亡增加。 (2 )
- 郑航郑新民李世文胡礼泉王小芹
- 关键词：一氧化氮合酶隐睾细胞凋亡
- 雄激素对大鼠阴茎组织血管内皮生长因子及其受体表达的影响被引量：9
- 2003年
- 目的 研究雄激素对大鼠阴茎组织中血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体Flk 1 KDR表达的影响。方法 2个月龄SD雄性大鼠随机分成假手术组 (A组 ) ,去势组 (B组 ) ,去势 +睾酮替代组 (C组 ) ,以及 5α还原酶抑制剂保列治喂饲组 (D组 ) ,2周后取大鼠阴茎组织行VEGF及其受体Flk 1 KDR免疫组织化学染色和VEGFmRNA原位杂交 ,运用计算机图像分析系统 ,比较其表达强度。结果 A组和C组大鼠阴茎组织VEGF免疫组织化学染色均呈高表达灰度值( 99.80± 2 .88和 98.70± 3 .41) ,而B组与D组均呈低表达灰度值 ( 12 7.80± 3 .93和 12 5 .30±3 .76 ) ,(P <0 .0 1) ;VEGFmRNA原位杂交也显示B组 ( 15 9.30± 9.42 )与D组 ( 15 7.30± 9.71)阳性着色均明显少于A组 ( 12 4.6 0± 8.37)和C组 ( 12 5 .30± 7.80 ) ,(P <0 .0 1) ;而B组与D组之间 ,A组和C组之间表达灰度值差异均无显著性 ;VEGF受体Flk 1 KDR在各组表达差异均无显著性。结论 雄激素对大鼠阴茎组织中VEGF以及VEGFmRNA的表达均有上调作用 ,而对VEGF受体Flk 1 KDR的表达无影响 ;调节大鼠阴茎组织VEGF表达的雄激素活性成分可能主要为 5α 双氢睾酮。
- 刘同族胡礼泉郑新民李世文
- 关键词：血管内皮生长因子雄激素阴茎海绵体血管内皮生长因子受体阴茎勃起功能
- 总抗氧化能力、一氧化氮、丙二醛对大鼠隐睾生殖细胞凋亡的影响被引量：11
- 2003年
- 目的 探讨一氧化氮 (NO)、总抗氧化能力 (T AOC)对大鼠隐睾生殖细胞凋亡的影响。方法 采用SD雄性健康大鼠 2 0只 ,鼠龄 2 2d时复制单侧隐睾模型。采用生物素 dUTP/酶标亲和素测定法检测睾丸生殖细胞凋亡。采用化学比色法测定大鼠组织中丙二醛 (MDA)、T AOC。采用硝酸还原酶法测定睾丸组织中NO含量。结果 术后第 7天 ,与对侧正常睾丸相比 ,隐睾侧睾丸发生凋亡的生殖细胞数显著增加 (P <0 .0 1) ;T AOC显著下降 ;NO和MDA含量显著上升 (P <0 .0 1)。结论 大鼠隐睾可导致睾丸生殖细胞凋亡增加 ,且与睾丸组织中NO和MDA升高及T AOC下降密切相关。
- 李世文郑新民郑航胡礼泉费前进
- 关键词：抗氧化能力一氧化氮丙二醛隐睾生殖细胞凋亡硝酸还原酶法
- 左卡尼汀对大鼠单侧输尿管梗阻肾间质纤维化的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察左卡尼汀（Lc）对单侧输尿管梗阻（UUO）大鼠肾间质纤维化的影响，探讨治疗UUO时配对盒基因-2（PAX2）、仪．平滑肌肌动蛋白（01．SMA）、转化生长因子-β1（TGF-β1）的表达及意义。方法将36只SD大鼠分为3组：假手术组（Sham）、UUO组（uuo）、左卡尼汀组（LC）。各组分别在第7、14天后取肾组织检测a-SMA、PAX2、TGF-β1表达。结果LC组中鼠肾组织PAX2mRNA水平较UUO组明显降低（P〈0．05），但比Sham组高（P〈0．05）。免疫组织化学结果示各组大鼠肾组织PAX2蛋白水平差异有统计学意义（P〈0．05），第7天平均吸光度（A）值分别为UUO组0．5547±0．0593、LC组0．4225±0．0298、Sham组0．2556-4-0．0359。第14天平均4值分别为：UUO组0．6376±0．0448、LC组0．4731±O．0342、Sham组0．2480±0．0256。第7、14天鼠肾组织中仅-SMA和TGF-β1蛋白表达水平均提示：Lc组较UUO组明显降低（P〈0．05），但比Sham组高（P〈0．05）。结论LC对肾小管纤维化及肾损伤有明显的保护作用，同时可抑制PAX2的再表达，并降低d—SMA、TGF-β1表达水平，可降低肾小管纤维化程度，减少肾小管细胞凋亡。
- 熊鹰李世文卢童汪涛
- 关键词：左卡尼汀单侧输尿管梗阻A-平滑肌肌动蛋白转化生长因子-Β1
- 饮酒对男性生育能力的影响被引量：24
- 2002年
- 赵永久郑新民李世文
- 关键词：饮酒生育能力男性不育症
- 大鼠隐睾、隐睾下降固定对生殖细胞发育、凋亡影响的实验研究被引量：10
- 2002年
- 目的 探讨大鼠隐睾、隐睾下降固定对生殖细胞发育、凋亡的影响。方法 6 8支SD雄性大鼠 ,分为三组 :隐睾组 (5 2 ) ;隐睾下降固定组 (8)及对照组 (8)。于日龄 2 2d时复制单侧隐睾模型 ,一部分于单侧隐睾模型术后 14d复制隐睾下降固定模型。采用生物素 dUTP/酶标亲和素测定法检测睾丸生殖细胞凋亡。结果 1.单侧隐睾模型术后第 13d内隐睾侧睾丸生殖细胞凋亡指数随时间的延长而增加 ;从术后第 4天起 ,与自身对侧正常睾丸 (4.8± 0 .9) %相比 ,隐睾侧睾丸 (11.2±3.6 ) %发生凋亡的生殖细胞数显著增加 (P <0 .0 1)。 2 .与隐睾组 (47.5± 8.6 ) %相比 ,隐睾下降固定组 (6 .2± 1.8) %发生凋亡的生殖细胞数显著降低 (P <0 .0 1)。结论 1.大鼠隐睾模型建立术后13d内隐睾侧睾丸生殖细胞凋亡指数随时间的延长而增加 ;2 .在日龄 36d时隐睾下降固定能使大鼠隐睾恢复正常的生精功能 ;3.隐睾患儿应及早施行睾丸下降固定术 ,可以恢复其生育能力。
- 郑航郑新民李世文胡礼泉费前进
- 关键词：隐睾症生殖细胞细胞发育男性不育
