朱艺芳
- 作品数：29 被引量：69H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金漳州市科技计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 高效液相-串联质谱法测定人血浆中头孢拉定的质量浓度被引量：3
- 2009年
- 目的:确立高效液相-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中头孢拉定的质量浓度分析方法。方法:采用色谱柱为SymmetryShieldTMRp18(100mm×2.1mm,3.5μm);流动相为乙腈-水(8∶92);流速为0.3mL/min;内标为阿昔洛韦。结果:头孢拉定的血浆质量浓度在0.1～30.0μg/mL范围内线性良好,标准曲线方程为A=1.3ρ-0.00863(r=0.9970,n=8),定量下限为0.1μg/mL,日内RSD<3.90%,日间RSD<14.90%,方法回收率在107.60%～108.70%。结论:本法操作简单,结果准确,专属性强,灵敏度高,适用于头孢拉定药动学及生物等效性研究。
- 潘杰张全英华雯妍施爱明朱艺芳王蒙
- 关键词：头孢拉定高效液相串联质谱
- 液-质联用法初步研究健康人血浆内源性还原型谷胱甘肽的昼夜差异及饮食影响被引量：1
- 2011年
- 目的:初步研究时辰及饮食对健康中国人血浆中内源性还原型谷胱甘肽(GSH)的影响。方法:16名男性健康受试者分别在不同时辰、餐前及餐后采集静脉血2mL,以已建立的HPLC-MS/MS快速测定法测定血浆中内源性GSH的浓度,数据使用SPSS软件统计分析,比较不同时辰以及餐前餐后血浆中内源性GSH浓度差异有无显著性。结果:全部测定在一批内完成,16名男性健康受试者早晨空腹、早晨餐后和晚上空腹的血浆GSH浓度分别为(0.18±0.06),(0.23±0.11),(0.12±0.04)mg.L-1。3组数据两两配对t检验结果P值均小于0.05,具有显著性差异。结论:初步研究显示时辰和饮食对血浆中内源性GSH浓度影响均有显著性。
- 张全英华雯妍朱艺芳黄明王蒙施爱明周文佳
- 关键词：还原性谷胱甘肽液-质联用血浆浓度
- 高等教育大众化背景下需重视医学精品教育被引量：2
- 2009年
- 高等教育大众化背景下高等医学精品教育正面临着严峻的挑战,如生源质量下降;教学资源不足;教育投入不够;教学质量存在下降的趋势等。有必要对医学专业学科性质及医学人才特点再审视,按照教育规律办学,加强宏观管理,加大投入,深化改革,确保医学精品教育质量。
- 沈建箴林雯周冰新朱艺芳吴淡森吴雪梅
- 关键词：高等医学教育精品教育大众化教育阶段
- 临床试验免费检查信息系统的构建与使用
- 2021年
- 临床试验中做好受试者免费检验检查的管理是机构管理面临的难题,苏州大学附属第二医院临床试验机构构建了临床试验免费检查信息系统,大大提高了药物临床试验免费检验检查效率。该文介绍了此机构研发临床试验免费检查信息系统的情况,并就系统使用过程中发现的问题进行探讨。
- 朱艺芳叶传禹张全英杨勇
- 关键词：信息系统
- 度洛西汀在正常大鼠和糖尿病大鼠体内的药代动力学比较研究被引量：2
- 2017年
- 建立测定大鼠血浆中度洛西汀浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),并比较研究度洛西汀在正常和糖尿病大鼠的药代动力学。以地西泮为内标,色谱柱为Waters Xterra~ RP18(100 mm×4.6 mm,3.5μm),以甲醇-含0.3%甲酸的5 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(75∶25)为流动相,流速为0.6 m L·min^(-1),用电喷雾离子源,正离子多反应监测,分析时间5.5 min。度洛西汀血浆在10~5 000 ng·m L^(-1)浓度内线性关系良好。采用腹腔注射链脲佐菌素的方法建立糖尿病大鼠模型,与正常大鼠相同剂量(40 mg·kg^(-1))灌胃给予度洛西汀,于眼眶静脉丛采血测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,用SPSS软件进行统计分析。主要药代动力学参数结果表明,糖尿病组:C_(max)为1 185±190.0 ng·m L^(-1)、AUC_(0-∞)为8 398±1 835 ng·m L^(-1)·h、t_(max)为1.6±0.4 h、t_(1/2z)为3.6±0.9 h;正常组:C_(max)为368.1±40.7 ng·m L^(-1)、AUC_(0-∞)为4 145±640.1 ng·m L^(-1)·h、t_(max)为1.6±0.3 h、t_(1/2z)为4.1±0.8 h。结果表明,度洛西汀在糖尿病模型大鼠体内的暴露量显著高于正常大鼠,约是正常大鼠的2倍。
- 牛广豪张全英王猛猛俞蕴莉朱艺芳
- 关键词：度洛西汀糖尿病药代动力学液相色谱-串联质谱
- 丙戊酸钠抑制人多发性骨髓瘤U266细胞增殖及组蛋白乙酰化调控的研究被引量：6
- 2010年
- 本研究探讨丙戊酸钠(valproic acid sodium,VPA)对U266细胞增殖的抑制作用及对组蛋白乙酰化修饰调控的影响。采用CCK-8法检测VPA对U266细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测VPA作用前后U266细胞周期的变化,半定量RT-PCR检测VPA作用后U266细胞中组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)mRNA的表达变化,Western blot方法检测VPA作用后HDAC1及组蛋白H3、H4乙酰化蛋白水平的变化。结果表明,VPA对U266细胞增殖的抑制作用呈时间-浓度依赖性;2.5mmol/L的VPA处理细胞48小时后,细胞周期检测显示G0/G1期细胞比例增高,S期细胞比例下降,细胞被阻滞在G0/G1期(p<0.05);RT-PCR证实VPA能够抑制HDAC1 mRNA的表达水平;Western blot方法证实不同浓度VPA作用细胞48小时后HDAC1蛋白水平降低,组蛋白H3、H4乙酰化表达水平提高。结论:VPA能够抑制U266细胞增殖,使细胞阻滞于G0/G1期,这可能与VPA抑制HDAC1表达,上调组蛋白H3、H4乙酰化水平有关。
- 朱艺芳叶宝国沈建箴林聪猛林福安沈松菲徐成波
- 关键词：丙戊酸钠多发性骨髓瘤U266细胞组蛋白去乙酰化
- 健康受试者口服复方替米沙坦片后替米沙坦的药动学研究被引量：1
- 2009年
- 目的建立口服复方替米沙坦片后替米沙坦血药浓度的液相色谱-质谱(LC-MS/MS)测定法,进行人体药动学研究。方法20名健康受试者随机分成两组,分别口服低剂量(1片)和高剂量(2片)受试制剂复方替米沙坦片,应用LC-MS/MS法测定样品中替米沙坦的血药浓度。结果健康受试者单次口服低剂量复方替米沙坦片后,主要药代动力学参数cmax为(111±75)μg/L,tmax为(1.7±1.1)h,AUC0-t为(1186±877)μg·h·L-1,AUC0-∞为(1268±935)μg·h·L-1,t1/2为(17.6±3.3)h,CLz/F为(52.7±35.7)L/h,Vz/F为(1268±840)L,MRT为(16.8±3.7)h。单次口服高剂量复方替米沙坦片后,主要药代动力学参数cmax为(651±449)μg/L,tmax为(1.3±0.7)h,AUC0-t为(4201±3052)μg·h·L-1,AUC0-∞为(4477±3313)μg·h·L-1,t1/2为(17.7±4.5)h,CLz/F为(41.6±51.9)L/h,Vz/F为(959±1231)L、MRT为(15.0±2.7)h。结论本方法结果准确、灵敏度高,替米沙坦进入人体分布后,其主要药动学参数与文献报道的单方替米沙坦数据一致。
- 潘杰张全英张逸凡陈笑艳钟大放施爱明朱艺芳王蒙
- 关键词：替米沙坦药动学
- 高等教育大众化背景下需重视医学精品教育
- 近代最具权威的高等教育发展阶段理论是由美国社会学者马丁·特罗(M.Trow，1926-)在20世纪60年代末提出的的“精英”(Elite)、“大众”(Mass)、“普及”(Universal)的教育阶段论。根据马丁·特罗...
- 沈建箴林雯周冰新朱艺芳吴淡森吴雪梅
- 关键词：高等教育大众化高等医学教育
- 文献传递
- 进食对健康受试者口服替米沙坦片剂药动学的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究在进食和空腹状态下中国健康受试者口服替米沙坦片的药动学差异。方法采用随机交叉给药方案,10名健康受试者进食或空腹单剂量口服替米沙坦片80mg,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中替米沙坦的浓度,用DAS2.0软件计算其主要药动学参数。结果10名健康受试者在进食和空腹状态下单次口服替米沙坦片80mg的主要药动学参数ρmax分别为(455±s192)和(1186±1007)μg·L-1;tmax分别为(2.6±1.1)和(1.5±1.1)h;t1/2分别为(20±6)和(17±6)h;AUC0～t分别为(3503±1660)和(4895±2444)μg·h·L-1。进食状态下的ρmax和AUC0～t分别为空腹状态的(53±31)%和(73±20)%,tmax也明显延后。结论进食影响替米沙坦片的吸收速度和程度。
- 施爱明张全英潘杰朱艺芳
- 关键词：替米沙坦药动学色谱法高压液相光谱法
- 一种2-噻吩甲腈的制备方法
- 本发明公开了一种2‑噻吩甲腈的制备方法。该2‑噻吩甲腈的制备方法为，将2‑噻吩甲醛溶解于水/乙醇混合溶剂中，加入碳酸钠，再加入盐酸羟胺，室温反应；反应完毕全后直接向反应液中加入适量的萃取溶剂和三乙胺，使得肟溶解在萃取溶剂...
- 华雯妍杨亚萍朱艺芳王猛猛张娟张全英
