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朱笠

作品数:15 被引量:9H指数:2
供职机构:中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 7篇生物学

主题

  • 9篇蛋白
  • 4篇神经退行性
  • 4篇神经退行性疾...
  • 4篇退行性疾病
  • 4篇基因
  • 3篇蛋白质
  • 3篇结构域
  • 3篇白质
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇预后
  • 2篇诊断及预后
  • 2篇诊断剂
  • 2篇肿瘤
  • 2篇线粒体
  • 2篇新靶点
  • 2篇结合蛋白
  • 2篇结合剂
  • 2篇基因产物
  • 2篇基因家族
  • 2篇肺癌

机构

  • 15篇中国科学院
  • 3篇中国科学院大...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇美国西北大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 15篇朱笠
  • 4篇刘江红
  • 2篇叶海虹
  • 2篇刘江红
  • 2篇孔瑞瑞
  • 1篇王鹏
  • 1篇邓健文
  • 1篇王飞
  • 1篇柯莎
  • 1篇张研
  • 1篇吴瑛

传媒

  • 6篇生物化学与生...
  • 1篇第十届全国酶...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2003
  • 1篇2001
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
线粒体蛋白CHCHD10与神经退行性疾病
2023年
CHCHD10是核基因编码的线粒体蛋白,主要位于线粒体膜间隙,在维持线粒体结构的完整性和线粒体功能方面起关键作用。CHCHD10基因突变或功能缺失与额颞叶痴呆、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病等多种神经退行性疾病的发生、发展密切相关。线粒体损伤是多种神经退行性疾病的一个共同特点,CHCHD10基因突变或功能缺失同样会导致线粒体结构和功能的异常。本文从CHCHD10结构及其线粒体功能角度总结近年来所发表的研究进展,讨论CHCHD10基因突变或功能缺失引起线粒体损伤的机制。研究CHCHD10在维持线粒体结构和功能中的作用机制,将有助于理解神经退行性疾病的致病机理,并为探究这些疾病的干预策略奠定基础。
王腈朱笠
关键词:神经退行性疾病
限制性酶解确定dysbindinA蛋白关键结构域
DysbindinA是由精神分裂症易感基因DTNBP1(dystrobrevin-binding protein 1 gene)基因编码的蛋白。已证实其与多种神经通路关键蛋白相互作用,但对该蛋白的结构学研究还未有报道,结...
王乐叶海虹朱笠Jane Y.Wu许琪
与神经退行性疾病相关的RNA结合蛋白在线粒体损伤中的作用被引量:5
2016年
线粒体是细胞内制造能量的细胞器,它还负责各种细胞信号的整合,参与协调多种复杂的细胞功能.线粒体是动态变化的,连续不断地进行分裂与融合,这是其功能维持和增殖遗传的关键.在过去20年中,参与线粒体分裂与融合的核心因子陆续被发现,它们在进化上高度保守,但是在形成分裂与融合复合物中的详细分子机制还有待于深入研究.线粒体分裂与融合的动态变化,是线粒体质量控制的重要组成部分,其动态平衡在细胞发育和稳态维持中起重要作用.线粒体动态变化失衡和功能失调,则会导致多种神经退行性疾病的发生.这些研究的发现为探索线粒体生物学及与疾病的关系开拓了令人振奋的新方向.
朱笠邓健文王鹏刘江红Jane Y.Wu
关键词:线粒体损伤神经退行性疾病
Prion结构域对酵母蛋白质Ure2折叠机制的影响
由于Prion概念的提出,蛋白质折叠途径的研究又迎来了一个让人着迷的挑战.而啤酒酵母中类prion蛋白质的发现推动了这一研究方向.但是,一种改变了的蛋白质构象可以发生增殖和传播的实际机制仍然是一个未解之迷.酵母蛋白质Ur...
朱笠周筠梅Despina GalaniAlan R.FershtSarah Perrett
文献传递
隧道纳米管:神经系统中的新型细胞间交流结构被引量:1
2021年
隧道纳米管(tunneling nanotubes,TNTs)是基于细胞骨架尤其是纤维状肌动蛋白形成的细胞间管道样结构,其功能主要是介导广泛的细胞间物质交换,包括各种信号分子、RNA、蛋白质、细胞器甚至病原体,在生理和病理过程中都发挥重要作用.各种细胞类型中均发现有TNTs的形成,尤其在神经元细胞和神经胶质细胞中得到广泛关注.神经元细胞间或神经元细胞与星形胶质细胞间形成的TNTs,能够介导电耦合,还参与神经退行性疾病相关致病蛋白质的转移和/或传播,进而在神经系统发育和疾病进展中发挥作用.本文简要总结了在神经系统细胞间形成TNTs的研究进展,包括调节其形成的分子机制、功能和在神经系统疾病治疗中的潜在优势.
王飞张研张研
关键词:神经系统神经退行性疾病
TDP-43蛋白病诊断和治疗的新靶点
本发明涉及TDP-43蛋白病的诊断和治疗。本发明提供TDP‑43基因及其产物和衍生物的结合剂和/或调节剂用于诊断、预防和/或治疗TDP‑43蛋白病的诊断剂和/或药物的用途,所述结合剂和/或调节剂包括TDP‑43基因、TD...
朱笠刘江红
文献传递
Myosin9b蛋白特异性抗体的制备及Myosin9b基因家族变化在肿瘤诊断及预后中的应用
本发明公开了Myosin9b蛋白特异性抗体的制备及Myosin9b基因家族变化在肿瘤诊断及预后中的应用。本发明所提供的Myosin9b蛋白特异性抗体的制备及Myosin9b基因家族变化在肿瘤诊断及预后中的应用中,Myo9...
孔瑞瑞朱笠刘江红
文献传递
寡聚体蛋白质的折叠与组装 Ⅰ.肌酸激酶折叠机制的进一步研究 Ⅱ.酵母prion蛋白Ure2的结构、稳定性和淀粉样纤维的形成
1.肌酸激酶折叠机制的进一步研究 研究了二体肌酸激酶被脲变性的平衡态和动力学去折叠/重折叠过程,确定并比较了平衡态和动力学折叠中间态的结构特征.脲存在下的SDS电泳显示,肌酸激酶在重折叠时由off-pathway中间态形...
朱笠
关键词:肌酸激酶蛋白质折叠URE2蛋白质稳定性
文献传递
TDP-43蛋白病诊断和治疗的新靶点
本发明涉及TDP‑43蛋白病的诊断和治疗。本发明提供TDP‑43基因及其产物和衍生物的结合剂和/或调节剂用于诊断、预防和/或治疗TDP‑43蛋白病的诊断剂和/或药物的用途,所述结合剂和/或调节剂包括TDP‑43基因、TD...
朱笠刘江红
转录后基因调控异常与老年性痴呆被引量:3
2012年
转录后基因调控异常与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)发生发展的关系研究越来越受到重视.本文重点论述了tau基因(MAPT)发生可变剪接异常与AD发生的关系,以及参与转录后调控的RNA结合蛋白和非编码RNA在AD发生发展中的作用.
朱笠刘江红吴瑛
关键词:阿尔茨海默病转录后调控RNA剪接
共2页<12>
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