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朱徽

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇免疫
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇荧光
  • 1篇直接免疫荧光
  • 1篇人类偏肺病毒
  • 1篇偏肺病毒
  • 1篇肿瘤
  • 1篇组织化学
  • 1篇临床病理
  • 1篇临床病理观察
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇免疫组织
  • 1篇免疫组织化学
  • 1篇间叶性
  • 1篇间叶性错构瘤
  • 1篇肝脏
  • 1篇肝脏间叶性错...
  • 1篇肝脏肿瘤
  • 1篇病理

机构

  • 2篇浙江大学医学...

作者

  • 2篇朱徽
  • 2篇马晓辉
  • 1篇黄寿奖

传媒

  • 1篇吉林医学
  • 1篇医学信息(中...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肝脏间叶性错构瘤的临床病理观察被引量:1
2011年
目的:探讨肝脏间叶性错构瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法:收集11例肝脏间叶性错构瘤患者的临床病理资料,并结合文献进行讨论。结果:11例患儿中,男6例,女5例,中位年龄1.3岁(0.5-12岁)。临床表现为腹部肿块、腹痛、腹胀。3例血甲胎蛋白轻度增高。腹部B超及CT示为囊实性分隔性团块。术中见8例位于右肝叶内,1例肿块突向肝外。病理所见:肝肿瘤多单发,大小约8-19cm,呈囊实性,囊内充清亮或淡黄液体;镜下见疏松结缔组织黏液样变性,分枝状胆管增生,原始间叶组织由散在的星状和梭形细胞镶嵌于黏液样基质所组成。免疫组化示肿瘤内间叶成分Vimentin阳性,胆管上皮和肝细胞CK阳性。所有患者术后随访均无瘤存活。结论:肝脏间叶性错构瘤是婴幼儿少见的肝脏良性肿瘤,病因不明,临床上常表现为巨大腹部包块,影像学多表现为囊实性团块,病理上可出现独特的形态学表现,免疫组化有助于鉴别婴儿型血管内皮瘤、肝母细胞瘤及肝未分化肉瘤,手术切除,预后良好。
朱徽黄寿奖马晓辉
关键词:肝脏肿瘤间叶性错构瘤免疫组织化学
儿童急性感染人类偏肺病毒的诊断及临床分析被引量:1
2011年
目的:总结人类偏肺病毒急性感染患儿的诊断经验和临床特点。方法:采用直接免疫荧光法对79例急性感染人类偏肺病毒的婴幼儿进行快速诊断,及时给予抗病毒治疗及对症治疗。结果:79例患儿,临床诊断为肺炎22例,支气管肺炎18例,毛细支气管炎17例,急性支气管炎11例,喘息性疾病如哮喘、喘息性支气管炎等11例,全部患儿痊愈,未出现并发症,病程5~21 d,平均住院天数8 d。结论:采用直接免疫荧光技术检测人类偏肺病毒抗原,操作和实验方法简便,诊断快速准确,有利于早期病因治疗,缩短病程,具有重要的社会经济效益。
朱徽马晓辉
关键词:婴幼儿人类偏肺病毒直接免疫荧光
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