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朱彩霞

作品数:5 被引量:13H指数:3
供职机构:山东农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省博士后创新项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇杆菌
  • 2篇VP2基因
  • 2篇波氏杆菌
  • 1篇疫病
  • 1篇疫病病原
  • 1篇原核表达
  • 1篇原体
  • 1篇支气管败血波...
  • 1篇支原体
  • 1篇沙门氏菌
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎性
  • 1篇禽波氏杆菌
  • 1篇主要结构蛋白
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇鸡传染性
  • 1篇鸡传染性法氏...

机构

  • 4篇山东农业大学

作者

  • 4篇朱彩霞
  • 3篇朱瑞良
  • 3篇刘冠华
  • 3篇翁立雪
  • 2篇曲朝杰
  • 1篇王小娥
  • 1篇崔金生
  • 1篇朱明华
  • 1篇杨春晓
  • 1篇肖海君
  • 1篇马荣德
  • 1篇孙寅剑

传媒

  • 2篇山东农业大学...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
支气管败血波氏杆菌PCR检测方法的建立和应用被引量:4
2009年
根据支气管败血波氏杆菌ptxA基因设计1对引物,扩增特异的872bp核酸片段,建立了应用PCR检测支气管败血波氏杆菌的方法。特异性试验结果表明,3株支气管败血波氏杆菌参考菌株均能扩增出872bp特异性的核酸片段,兔源性的大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄菌的扩增结果均为阴性。敏感性试验结果表明,PCR的最低检出限量为210个支气管败血波氏杆菌。利用建立的PCR检测方法对22株从山东省泰安地区某兔场采集的疑似兔支气管败血波氏杆菌病病兔鼻黏液棉拭子进行检测,结果19株为阳性。并同时进行普通血清学方法和细菌学方法,对检测结果进行了比较,结果显示,PCR方法阳性检出率高于其他检测方法。
肖海君崔金生翁立雪王小娥杨春晓曲朝杰朱彩霞刘冠华朱瑞良
关键词:支气管败血波氏杆菌PCR
鸡传染性法氏囊病病毒主要结构蛋白的克隆与表达
传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的一种急性、高度接触性传染病,是危害世界养...
朱彩霞
关键词:鸡传染性法氏囊病结构蛋白VP2基因基因克隆
文献传递
三种常见鸡胚胎性疫病病原人工共感染的试验检测被引量:3
2010年
近几年,家禽发生多种病原共感染的现象非常普遍,多种病原共感染常常引起非典型的病变,并进而导致重大的经济损失。细菌性胚胎性疫病病原种类较多,且大多是条件性致病菌,由不同的细菌多重感染诱发的疾病越来越常见,鸡毒性支原体(Mycoplasma gallisepricum,MG)、鸡沙门氏菌(Salmonella Avium)、禽波氏杆菌(Bordetella Avium)为三种常见鸡胚胎细菌性疫病的病原。因此,本研究针对这三种常见鸡胚胎细菌性疫病的病原进行了共感染的分析与检测。目的在于研究这三种微生物的共感染的发病情况、病理变化、病原微生物的分布及其消长规律,以及与单独感染的差别。通过本研究为鸡场中此类疾病提供理论依据。方法:分别对1日龄SPF雏鸡(10只/组)和11日龄SPF鸡胚(10枚/组)进行3种病原、2种病原、1种病原的感染。随时进行生长情况的观察,对死亡雏鸡、鸡胚进行剖检。结果,无论通过肉眼观察和还是病理学观察,3种病原共感染的雏鸡和鸡胚病变最严重,出现死亡时间最早,并且死亡率最高,两种病原共感染次之,但是多种病原共感染情况都比一种病原单独感染严重。为了进一步研究发生共感染之后,病原的分布及其随时间的消长规律,分别对剖检雏鸡与鸡胚取样,进行IFA与PCR的检测,结果表明,支原体的侵袭,气囊感染最严重,肾脏次之,其后是肝脏。波氏杆菌与沙门氏菌在肝脏和法氏囊感染最严重,肾脏和肺脏次之,另外,对于波氏杆菌感染鸡,从皮下也有大量病原菌存在。雏鸡在感染24 h内各病原含量呈快速增长趋势,36 h之后达到高峰,然后下降,在三种病原共感染的雏鸡的组织中,每种病原的含量与单独感染、双重感染的含量相差不大。鸡胚在感染24 h内各病原含量呈增长趋势,24 h之后下降,多种病原共感染的鸡胚分离得到的单独一种病原的含量略低于单独感染的鸡胚。本研究通过�
翁立雪朱瑞良朱彩霞刘冠华曲朝杰朱明华
关键词:共感染禽波氏杆菌沙门氏菌鸡毒支原体
传染性法氏囊病超强病毒株VP2基因原核表达及其免疫原性检测被引量:3
2011年
为检测传染性法氏囊病超强毒株(vvIBDV)重组VP2蛋白的免疫原性,本研究利用RT-PCR方法扩增vvIBDV的结构蛋白VP2基因,并将其克隆到表达载体pGEX-4T-3中,构建重组表达质粒pGEX-VP2。将其转化受体菌E.coli BL21(DE3)plysS,经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳和western blot分析表明,表达的重组蛋白约69 ku,并以包涵体形式存在。表达的重组蛋白经纯化后,免疫6周龄BALB/c小鼠制备免疫血清,ELISA分析表明制备的血清效价在1∶5 120以上,表明vvIBDV VP2具有良好的免疫原性,为建立vvIBDV的ELISA检测方法提供了试验依据。
朱彩霞朱瑞良刘冠华翁立雪马荣德孙寅剑
关键词:VP2
共1页<1>
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