朱小棣
- 作品数：46 被引量：287H指数：10
- 供职机构：天津中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肾疏宁对肾小管间质损害大鼠TGF-β1、CTGF mRNA表达的影响
- 目的:观察中药肾疏宁对肾小管间质损害的保护作用。材料与方法:健康Wister大鼠56 只,雌雄各半,随机分为正常组、模型组、肾疏宁组、苯那普利组,每组各14只。模型复制参照刘震等报道的方法加以改进。第12周（每组各6只）...
- 李国霞黄文政朱小棣王巍
- 文献传递
- 阿霉素肾病肾小球硬化动物模型的研究被引量：60
- 2005年
- 目的:探讨肾小球硬化不同病理发展阶段动物模型的制作。方法:采用单侧肾切除并高低剂量阿霉素尾静脉注射法建立大鼠肾小球硬化模型,观察各组大鼠血尿生化和肾组织病理改变。结果:8周时高低剂量阿霉素模型组均出现尿蛋白排出增加,血脂升高,肾功能下降;高剂量阿霉素注射组光镜下肾小球硬化达80 %以上,呈弥漫性,其中2 5 %～5 0 %呈球性硬化,肾小球脏层上皮细胞足突广泛融合或消失;肾小管病变严重,肾小管上皮细胞肿胀、颗粒变性、坏死甚至脱落入小管腔,可见大量蛋白管型;间质纤维化和大量炎细胞浸润;低剂量阿霉素注射组肾小球硬化呈局灶节段性分布,肾小球肥大,肾小囊扩张,约5 0 %肾小球有不同程度的硬化,球性硬化达10 %左右,间质可见明显纤维化和局灶性炎细胞。结论:阿霉素对肾小球脏层上皮细胞、毛细血管内皮细胞及肾小管上皮细胞均有明显毒性损伤;高低剂量阿霉素注射组均为病变稳定的肾小球硬化模型,其中高剂量阿霉素注射组肾小球硬化模型为中晚期病理改变;低剂量阿霉素注射组为肾小球硬化早期病理改变。
- 张丽芬黄文政朱小棣王耀光
- 关键词：阿霉素肾病肾小球硬化动物模型组织病理
- 银屑灵涂膜剂治疗银屑病的实验研究被引量：19
- 2002年
- 目的 :研究中药银屑灵涂膜剂局部外用对雌激素周期小白鼠阴道上皮细胞有丝分裂和小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成的影响。方法 :实验1 ,将小白鼠随机分为5组 ,即正常组、造模组、阳性治疗组 (蒽林软膏 )、实验低剂量组 (银屑灵 ,0 05g/mL)、实验高剂量组 (银屑灵 ,0 2g/mL) ,每组12只。比较各组小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂指数。实验2 ,将小鼠随机分为4组 ,即空白组、阳性治疗组 (蒽林软膏 )、实验低剂量组、实验高剂量组 ,每组8只。比较每组小鼠有颗粒层形成的鳞片数的均数。结果 :实验1中 ,阳性治疗组、实验高剂量组平均有丝分裂指数均低于造模组 ,P<0.01 ,实验低剂量组与造模组比较有显著性差异 ,P<0.05。两实验组与阳性治疗组比较无显著性差异 ,P>0.05。实验2中 ,两实验组与阳性治疗组鼠尾颗粒层形成的鳞片数值比较无显著性差异P>0.05。结论 :中药银屑灵涂膜剂与蒽林软膏疗效一致 。
- 姜相德李进王素文董承超张池金朱小棣郭伟穆怀萍崔维利
- 关键词：银屑病中医药疗法
- 肾疏宁对肾小管间质损害大鼠TGF-β_1及其下游因子CTGF mRNA表达的影响被引量：8
- 2006年
- 目的观察肾疏宁对肾小管间质损害大鼠TGF-β1、CTGF蛋白及CTGFmRNA表达的影响。方法在系膜增生性肾炎(MsPGN)模型基础上,延长造模时间至12～16周,使其自然发展成肾小管间质损害模型,观察肾疏宁对肾小管间质TGF-β1、CTGF蛋白及CTGFmRNA表达的影响,并设苯那普利为阳性对照组。结果第12～16周末,造模各组肾小管间质TGF-β1、CTGF蛋白及CTGFmRNA表达量均明显高于正常组(P<0.01),肾疏宁组、苯那普利组均显著低于模型组(P<0.01);第12周末,肾疏宁组与苯那普利组比较无显著性差异(P>0.05),而第16周末,肾疏宁组明显低于苯那普利组(P<0.01)。结论肾疏宁可对抗CTGF基因的表达,直接或间接抑制TGF-β1,从而保护肾小管间质损害。
- 李国霞黄文政朱小棣王巍
- 关键词：肾疏宁系膜增生性肾炎肾小管间质结缔组织生长因子
- 肾络宁对IgA肾病肾小球硬化大鼠治疗作用的实验研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究肾络宁治疗IgA肾病(IgAN)肾小球硬化模型大鼠的治疗作用。方法:通过切除一侧肾脏,反复注射较大剂量的葡萄球菌肠毒素B(SEB),制作IgAN肾小球硬化大鼠模型,观察肾络宁对大鼠肾脏功能以及病理形态的影响。结果:肾络宁可显著减少尿蛋白、红细胞,改善肾脏功能,减轻肾小球损伤,促进肾脏组织的修复。结论:肾络宁对IgAN肾小球硬化具有较好的防治作用。
- 甄仲金川王勋朱小棣黄文政张威
- 关键词：肾络宁IGA肾病肾小球硬化
- 肾疏宁对肾小管间质损害大鼠肾小管间质巨噬细胞的作用
- 目的:采用MsPGN大鼠肾小管间质损害模型,观察巨噬细胞在肾小管间质的浸润情况及肾疏宁的作用。材料与方法:健康Wister大鼠56只,雌雄各半,随机分为正常组、模型组、中药组、西药组,每组各14只。模型复制参照刘震等报道...
- 李国霞黄文政朱小棣王巍
- 文献传递
- 肾疏宁对系膜增生性肾炎模型大鼠肾小球固有细胞表型转化的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:观察肾疏宁对系膜增生性肾炎(MsPGN)模型大鼠肾小球系膜细胞(MC)表型转化的作用,探讨肾疏宁防治肾小球硬化的作用机制。方法:在建立MsPGN大鼠模型基础上,延长造模时间至12～16周,使其向肾小球硬化进展,观察肾疏宁对肾小球α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响,并设苯那普利为阳性对照组。结果:12、16周末造模各组α-SMA表达量明显高于正常组(P<0.01)。16周末肾疏宁组α-SMA表达量明显优于苯那普利组(P<0.01)。结论:肾疏宁能抑制MC表型转化,减少肾小球内固有细胞α-SMA的表达,可能是防治肾小球硬化的部分作用机制。
- 王巍席梅黄文政朱小棣
- 关键词：肾疏宁Α平滑肌肌动蛋白表型转化
- 针刺秩边穴对实验性大鼠非菌性前列腺炎影响的研究(Ⅰ)——针刺对组织学及超微结构损伤的保护作用被引量：10
- 1998年
- 冀来喜翟娜朱小棣李谈杨海峰方敏刘煦欣石学敏
- 关键词：前列腺炎秩边穴
- 肾络宁对IgA肾病大鼠肾小管间质损害的实验研究被引量：9
- 2007年
- 目的:探讨IgA肾病大鼠肾小管间质损害及中药复方肾络宁的干预作用。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、肾络宁组、肾炎康复片组。采用牛血清白蛋白和葡萄球菌肠毒素B复合感染的方法建立大鼠IgA肾病模型;实验共16周,药物干预后常规检测尿红细胞、尿蛋白、血尿素氮、肌酐、尿NAG酶,以及免疫荧光观察肾组织病理;原位杂交,免疫组化及计算机图像分析系统观察大鼠肾小管间质损害的病理变化,以及Ⅲ型胶原(Col-Ⅲ)、转化生长因子β1(TGF-β1)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)的表达情况。结果:模型组出现肾小管上皮细胞变性,线粒体结构消失,数量减少,间质成纤维细胞增生及胶原纤维形成;尿红细胞、尿蛋白、NAG酶、血肌酐、尿素氮明显增高,Col-Ⅲ、TGF-β1、PAI-1、TIMP-1表达明显增高,MMP-1表达明显降低。肾络宁及肾炎康复片组小管间质损害明显减轻;血尿、蛋白尿、血肌酐、尿素氮、尿NAG明显降低,Col-Ⅲ、TGF-β1、PAI-1、TIMP-1表达明显降低,MMP-1表达明显升高。结论:肾络宁可明显减轻IgA肾病大鼠肾小管间质损害,改善肾功能,延缓间质纤维化及肾衰竭的进程。
- 黄文政刘育军朱小棣王惠君
- 关键词：IGA肾病肾小管间质损害肾络宁
- 复方鬼箭羽合剂对糖尿病肾病大鼠肾组织Smad4、Smad7的影响被引量：12
- 2011年
- 目的:观察复方鬼箭羽合剂对早期糖尿病肾病的治疗作用,以及探讨这种治疗作用的机制。方法:单侧肾切除STZ腹腔注射造模的方法,采用肾小球光镜和电镜病理染色的方法、以及Smad4和Smad7免疫组织化学染色的方法观察方法复方鬼箭羽合剂对肾小球Smad4和Smad7表达的调控作用。结果:8、12周末模型组大鼠肾小球内Smad4阳性相对面积显著高于正常对照组(P<0.01),复方鬼箭羽合剂治疗组大鼠肾小球内Smad4的蛋白表达量较模型组显著降低(P<0.01),8、12周末模型组大鼠肾小球内Smad7阳性相对面积显著低于正常对照组(P<0.01),复方鬼箭羽合剂治疗组大鼠肾小球内Smad7阳性相对面积与正常对照组差别并不显著(P>0.05),而12周时复方鬼箭羽合剂治疗组大鼠肾小球内Smad7阳性相对面积较8周有所下降,有显著性差异(P<0.05)。结论:复方鬼箭羽合剂治疗组能显著上调Smad4和使Smad7蛋白的表达降低,说明复方鬼箭羽合剂可通过调节Smad4和Smad7蛋白表达,从而降低TGF-β1的表达,达到防治糖尿病肾病肾小球硬化的作用。
- 张威甄仲黄文政朱小棣
- 关键词：糖尿病肾病SMAD4SMAD7
