朱小丽
- 作品数：201 被引量：557H指数：16
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省属公益类科研院所基本科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 福建省新型鸭呼肠孤病毒生物学特性及基因序列分析
- 2024年
- 为了解福建省新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)生物学特性和遗传变异状况,从福建省番鸭主要饲养区采集了8份临床发病样品进行病原学检测、病原分离、攻毒试验及S1基因序列分析。结果显示:8份临床样品均为NDRV阳性,接种番鸭胚后均成功分离到病毒;将NDRV尿囊液毒感染番鸭后3~10 d发病,发病率为20%~40%,死亡率为0~20%,剖检可见肝脏有出血斑及大量白色坏死灶,脾脏肿大坏死,与参考毒株NDRV-NP03相比,部分分离毒株毒力有所下降。S1基因序列分析发现:NDRV分离毒株与省内毒株亲缘关系较近,与省外毒株亲缘关系相对较远;在系统进化树上,8株NDRV分离毒株聚为同一分支,而福建省外毒株聚为另一分支,说明NDRV呈区域性流行特征;σC蛋白氨基酸序列与NP03株相比,存在12个差异位点,可能会导致NDRV感染能力发生改变。
- 董慧陈小丽朱小丽王劭林锋强
- 关键词：新型鸭呼肠孤病毒生物学特性基因序列
- 鸭副粘病毒弱毒株的选育
- 2012年
- 应用SPF鸡胚成纤维细胞(CEF)连续传代培育出鸭副粘病毒弱毒疫苗株,并测定该弱毒株的部分生物学特性。结果显示:该弱毒株已失去对无母源抗体番鸭的致病性,在雏番鸭体内连续肓传5代,未见毒力返强现象;对CEF的TCID50稳定在10-6.0～10-6.5.(0.1mL)-1;无母源抗体的番鸭免疫不同代次弱毒后7d攻击鸭副粘病毒强毒,保护率均在90%以上。结果表明该弱毒株安全性好、遗传性稳定、免疫原性强,可用于制备鸭副粘病毒病疫苗。
- 程晓霞陈少莺朱小丽林锋强陈仕龙王劭李兆龙
- 关键词：弱毒株选育
- 3种鸭源细小病毒的抗原相关性研究
- 2018年
- 为了明确番鸭细小病毒(MPV F株)、番鸭源鹅细小病毒(MD-GPV PT株)和鸭短喙型鹅细小病毒(SBDS-GPV M15株)的抗原相关性,本研究应用微量中和试验(NT)和胶乳凝集抑制试验(LPAI)测定了3种病毒分别与同源和异源血清的中和抗体和LPAI抗体效价,分析三者之间的抗原相关性。结果显示:3种病毒与同源抗血清的中和效价和LPAI效价均明显高于异源血清;MPV与MD-GPV和SBDS-GPV之间的中和抗体效价R值分别为0.01和0.02,LPAI抗体效价R值分别为0.03和0.04;MD-GPV和SBDSGPV中和抗体和LPAI抗体效价R值均为0.35。表明MPV与GPV(包括MD-GPV和SBDS-GPV)之间的抗原相关性较低;MD-GPV与SBDS-GPV抗原相关性较高,为同一血清型的不同亚型。研究结果为有效防控不同鸭源细小病毒感染提供了理论依据。
- 程晓霞朱小丽林锋强王劭陈仕龙肖世峰陈少莺俞伏松
- 关键词：番鸭细小病毒
- 新型鸭呼肠孤病毒病灭活疫苗的制备及免疫原性分析被引量：4
- 2012年
- 鸭出血性坏死性肝炎是新型鸭呼肠孤病毒引起的危害养鸭业的一种新传染病。为防制该病,本研究以NDRV JM85株为种毒研制成油佐剂灭活苗,并通过免疫血清学检测及攻毒保护试验评价疫苗效果。结果表明,该疫苗安全性好,免疫原性强,麻鸭二免后28d产生较高的中和抗体,并能维持较长时间。种番鸭免疫后的子代雏番鸭具有一定的母源抗体,能够抵抗强毒的感染,可用于防制鸭新型呼肠孤病毒病。
- 陈仕龙李兆龙林锋强王劭程晓霞朱小丽陈少莺
- 关键词：新型鸭呼肠孤病毒灭活疫苗免疫原性分析
- 番鸭呼肠孤病毒M3基因克隆及序列分析
- 引言/目的番鸭呼肠孤病毒病是由番鸭呼肠孤病毒引起的病毒性传染病。番鸭呼肠孤病毒的基因组为dsRNA,分为10个片段,按其电泳率大小可分为三类:大片段(L1-L3)、中片段(M1-M3)和小片段(S1-S4),分别
- 林锋强胡奇林欧阳岁东陈仕龙程晓霞王劭朱小丽陈少莺
- 文献传递
- 番鸭呼肠孤病毒感染对MPV-GPV弱毒疫苗抗体应答的影响
- 2018年
- 1日龄番鸭感染番鸭呼肠孤病毒(MDRV)后,应用LPAI方法检测MPV-GPV二联弱毒疫苗免疫后抗体变化规律,应用MTT法测定番鸭血液、脾脏和胸腺的B淋巴细胞增殖功能,探讨MDRV对B淋巴细胞功能的影响。结果显示番鸭感染MDRV后免疫MPV-GPV二联疫苗,IM 7 d时番鸭GPV-LPAI效价平均值1.5log2;随后缓慢上升,到IM 21-28 d时GPVLPAI效价平均值维持在约3log2。与单独免疫组相比,GPV-LPAI效价大大降低,不能提供有效保护。1日龄番鸭人工感染MDRV后,PI 7 d外周血T淋巴细胞增殖指数与对照组相比明显下降(P<0.05)。PI 14-28 d与对照组相比下降,差异极显著(P<0.01),表明MDRV感染抑制了B淋巴细胞增殖功能。结果表明,MDRV感染能抑制抗体应答和番鸭外周血和免疫器官中B细胞的增殖功能作用,造成B细胞功能抑制。
- 林锋强朱小丽陈仕龙肖世峰程晓霞王劭陈少莺
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒抗体
- 3种不同禽源副粘病毒抗原相关性研究
- 2012年
- 通过交叉血凝抑制试验和微量交叉中和试验测定鹅源副粘病毒(MQG株)、鸭源副粘病毒(Lg株)和新城疫标准毒(F48E8株)3种不同禽源副粘病毒的血清学相关性。结果显示3种病毒之间的R值很小(R<0.2),抗原相关性较低,表明3种不同禽源副粘病毒的抗原相关性有较大差异。
- 程晓霞李兆龙林锋强朱小丽陈仕龙王劭陈少莺
- 关键词：鹅源副粘病毒新城疫病毒
- 新型鸭呼肠孤病毒RT-LAMP检测方法的建立
- 目的：根据环介导等温扩增技术(LAMP)，建立了一种适用于新型鸭呼肠孤病毒的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)快速检测方法。方法：根据新型鸭呼肠孤病毒(NDRV-NP03)S3基因序列，设计了一套针对新型鸭呼肠孤病毒...
- 李兆龙陈仕龙林锋强王劭程晓霞朱小丽陈少莺
- 关键词：病毒检测逆转录环介导等温扩增技术
- 伪狂犬病病毒(PRV)不同毒株抗原相关性研究被引量：1
- 2018年
- 为了解PRV不同毒株之间的抗原性差异,评价弱毒FB株预防新型PRV的潜力,以4株PRV(FA、FB、Bartha-K61和FJ2012)毒株及其高免血清为材料,应用交叉中和试验测定PRV不同毒株的抗原性差异,通过FB免疫猪攻毒试验评价弱毒FB株对新型PRV的保护潜力。结果表明:中和抗体测定表明兔抗FB株、FA株、Bartha-K61株和FJ2012株高免血清的中和效价分别为1∶54、1∶91、1∶91和1∶215。交叉中和试验显示FB株与FA株、FB株与FJ2012株、FA株与FJ2012株的抗原相关性(R值)均大于0.8,Bartha-K61株与FA株、FB株、FJ2012株的R值均小于0.4,表明FB株与FJ2012株的抗原相关性高于Bartha-K61株与FJ2012株。仔猪免疫攻毒试验显示FB免疫猪能抵抗新型PRV(FJ2012株)的攻毒,保护率100%。提示PRV弱毒FB株有望成为预防新型猪伪狂犬病毒(FJ2012株)的疫苗候选株。
- 程晓霞车勇良王劭肖世峰朱小丽陈仕龙林锋强陈少莺周伦江
- 关键词：免疫保护
- 一种鸭用饮水装置
- 本实用新型提供了一种鸭用饮水装置，包括一中空底座，所述中空底座内垂直设置有一中空的圆形柱体，且圆形柱体延伸到中空底座外，中空底座的表面开设有多个孔洞，多个孔洞分布在圆形柱体的四周，圆形柱体内的底部设置有一驱动电机，圆形柱...
- 王劭陈少莺林甦肖世峰程晓霞林锋强陈仕龙朱小丽
- 文献传递
