朱兆勇
- 作品数：14 被引量：12H指数：2
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 一种葡萄糖二肽类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种具有通式(I)结构的葡萄糖二肽类化合物及其制备方法和用途，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>的定义...
- 杨春龙黄月芳王丽周亚岭王先锋朱兆勇
- 文献传递
- (Z,E)-1-[1-(2,4-二氧吡咯烷-3-亚基)乙基]-4-烃基氨基脲类衍生物的合成与除草活性被引量：2
- 2011年
- 以取代胺为原料合成6种N^4-取代氨基脲,然后与5种3-(1-羟基亚乙基)-吡咯烷-2,4-二酮类化合物反应合成了22种新型缩氨基脲类衍生物,即(Z,E)-1-[1-(2,4-二氧吡咯烷-3-亚基)乙基]-4-烃基氨基脲,其结构经~1H NMR,MS,IR和元素分析确证.初步生物活性测定表明,这类化合物对油菜根和稗草茎的生长具有抑制作用.
- 司腾飞孟范贵王先锋朱兆勇强胜杨春龙
- 关键词：缩氨基脲吡咯烷除草活性
- 一种戊环唑金属配合物的用途
- 本发明涉及一种杀菌剂戊环唑的金属配合物的用途，属于化合物应用于农业、林业、木材业和建筑业，作为杀菌剂、防腐剂、消毒剂和树木伤口治愈剂应用于植物保护、防治植物病原菌的技术领域。戊环唑金属配合物具有良好的缓释性能，对植物病原...
- 杨春龙谢学群陈西罗金香李前进朱兆勇
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- 一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法
- 本发明一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法，属于化合物合成技术领域。以氨基酸为起始原料，经过与醇酯化、用醇钠中和、与双乙烯酮酰化、在醇钠存在下环化和酸化5步化学反应得到标题化合物。与已有方法相比，本方法是在同一...
- 杨春龙强胜黄林张培朱兆勇
- 文献传递
- 3－酰基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种3－酰基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物及其制备方法和用途，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>的定义如说...
- 杨春龙朱宪杰强胜黄林王先锋朱兆勇郑晓倩
- 文献传递
- 3-(1'-烃氧亚氨基)乙基-4-羟基吡咯啉-2-酮类衍生物的合成与生物活性被引量：5
- 2009年
- 以氨基酸乙酯为原料合成8种3-乙酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮的类似物A,A与3种烃氧基胺盐酸盐反应合成了20个肟醚类衍生物3-(1'-烃氧亚氨基)乙基-4-羟基吡咯啉-2-酮(B),其结构经HNMR,MS,IR和元素分析表征.初步生物1活性测定结果表明合成的化合物B具有一定的除草活性和抑制真菌活性.
- 朱宪杰黄林王先锋朱兆勇郑晓倩强胜杨春龙
- 关键词：肟醚除草活性杀菌活性
- 3-酰基吡咯烷-2,4-二酮缩氨基脲类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种3-酰基吡咯烷-2，4-二酮缩氨基脲类化合物及其制备方法和用途，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>...
- 杨春龙司腾飞孟范贵强胜王先锋朱兆勇
- 文献传递
- 3-酰基吡咯烷-2,4-二酮缩氨基脲类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种3-酰基吡咯烷-2，4-二酮缩氨基脲类化合物及其制备方法和用途，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>...
- 杨春龙司腾飞孟范贵强胜王先锋朱兆勇
- 3-乙酰基tetramic acid肟醚类化合物的合成及生物活性研究
- Tetramic acid类天然产物可从海洋和陆地生命体中分离得到,它们结构复杂多变,同时也表现出了显著的抗肿瘤、抗细菌、抗真菌、抗病毒以及除草等活性。人们通过对吡咯环上取代基的修饰,已合成了大量的tetramic ac...
- 朱兆勇
- 关键词：肟醚晶体结构生物活性
- 文献传递
- 丙环唑配合物的合成、缓释性能及生物活性研究被引量：6
- 2007年
- 控制有效成分缓慢释放已成为21世纪农药的主要发展方向之一，但采用与金属盐反应生成配合物达到缓释目的的研究相对较少。农药有效成分与金属盐形成配合物可以使液体农药固体化，易加工成非溶剂化剂型，增加原药的稳定性，延长持效期，提高药效，降低农药用量，增加农药的环境友好性，
- 杨春龙罗金香谢学群李前进顾颖迪田艳丽朱兆勇
- 关键词：丙环唑金属配合物缓释生物活性
