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文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇手性
  • 2篇手性助剂
  • 2篇铜催化
  • 2篇配合物
  • 2篇苄基
  • 2篇吲哚
  • 2篇酰氯
  • 2篇席夫碱
  • 2篇化学法制备
  • 2篇回收
  • 2篇谷氨酸
  • 2篇谷胱甘肽
  • 2篇光学纯
  • 2篇光学纯度
  • 2篇氨酸
  • 2篇丙烯酰氯
  • 2篇茶氨酸
  • 2篇催化
  • 2篇S-
  • 1篇氧化脱氢

机构

  • 6篇南京工业大学

作者

  • 6篇曹飞
  • 6篇朱优江
  • 6篇韦萍
  • 6篇周佳栋
  • 3篇张芙蓉
  • 2篇李振江
  • 2篇杨颖
  • 2篇黄荣醒
  • 2篇郭成
  • 2篇张小龙
  • 2篇王月霞

传媒

  • 1篇分子催化
  • 1篇第五届全国化...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成S-苄基-L-谷胱甘肽
采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成S-苄基-L-谷胱甘肽(S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸)。首先由手性助剂——2-[N-(N'-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,得到谷氨酸席...
周佳栋曹飞张小龙朱优江韦萍
关键词:镍配合物
文献传递
一种邻乙基苯胺氧化脱氢制备吲哚的方法
本发明公开了一种邻乙基苯胺氧化脱氢制备吲哚的方法,邻乙基苯胺与水汽化后,与氧气混合,在硼铝酸铜催化剂作用下,氧化脱氢反应得到吲哚。本发明方法通过在反应体系中通入氧气,可以有效减少催化剂中铜离子的还原度,同时也将催化剂表面...
曹飞郭成朱优江周佳栋韦萍
文献传递
一种化学法制备L-茶氨酸的方法
本发明公开了一种化学法制备L-茶氨酸的方法:乙胺与丙烯酰氯在碱存在下反应得到N-乙基丙烯酰胺;然后,基于手性助剂BPB的甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物与N-乙基丙烯酰胺在碱存在下发生Michael加成反应得到茶氨酸席夫碱...
周佳栋曹飞王月霞李振江黄荣醒张芙蓉杨颖朱优江韦萍
铈修饰的硼铝酸铜催化邻乙基苯胺脱氢环化制备吲哚的催化性能被引量:2
2010年
硼铝酸铜催化剂(CuAB)在吲哚制备过程中存在易积碳和还原的缺点,通过添加铈助剂来改善该催化剂的抗还原性能.通过BET、XRD、H2-TPR、XPS表征表明,铈助剂的添加对催化剂的主体晶相没有改变,但显著增强了复合氧化物的抗还原能力,降低了催化剂的失活速度.采用2%Ce修饰量、空速为0.75 h-1、水油比(摩尔比)为6∶1的条件下,较未添加助剂改性的催化剂转化率提高11.81%,选择性提高6.47%.
朱优江曹飞张芙蓉周佳栋郭成韦萍
关键词:吲哚
一种化学法制备L-茶氨酸的方法
本发明公开了一种化学法制备L-茶氨酸的方法:乙胺与丙烯酰氯在碱存在下反应得到N-乙基丙烯酰胺;然后,基于手性助剂BPB的甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物与N-乙基丙烯酰胺在碱存在下发生Michael加成反应得到茶氨酸席夫碱...
周佳栋曹飞王月霞李振江黄荣醒张芙蓉杨颖朱优江韦萍
文献传递
谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成S-苄基-L-谷胱甘肽
采用谷氨酸席夫碱Ni(II)配合物法合成S-苄基-L-谷胱甘肽(S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸)。首先由手性助剂—2-[N-(N’-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,得到谷氨酸席...
周佳栋曹飞张小龙朱优江韦萍
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