曾华武
- 作品数：17 被引量：194H指数：5
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- 二氧化碳超临界流体萃取洋金花中东莨菪碱的研究被引量：41
- 1996年
- 目的：对二氧化碳超临界流体（ＣＯ２－ＳＦＥ）萃取洋金花中东莨菪碱进行研究，确立最佳萃取条件。方法：采用二氧化碳超临界流体萃取法，在温度４０℃、压力３４．９２４×１０３Ｐａ下，以０．１ｍｌ氨水作碱化剂、０．２ｍｌ甲醇作夹带剂、二氧化碳静态萃取５ｍｉｎ、动态萃取５ｍｌ，并用反相离子对ＨＰＬＣ对东莨菪碱定量。结果：所得样品萃取完全且含较少杂质，反相离子对ＨＰＬＣ专一、重现性好，加样回收率为９８．７８％，ＲＳＤ＝２．３３％，日内及日间变异分别为０．９５％和０．８６％。结论：此法简便快速、无环境污染。
- 卞俊蔡定国蔡定国曾华武顾明娟李玲
- 关键词：二氧化碳超临界流体HPLC洋金花
- 依布硒及其类似物对大鼠血小板和腹腔白细胞脂氧合酶产物生成的影响被引量：1
- 2001年
- 采用高效液相色谱法和放射性薄层层析法 ,检测了大鼠血小板和腹水白细胞花生四烯酸经脂氧合酶 (LO)代谢产物含量 ,探讨依布硒及其类似物α 甲基 4 ( 3 氧 2H 1,3 苯并异硒唑 2 基 )苯乙酸 (MB BA)对LO活性的抑制作用 .结果表明 ,依布硒 ,MBBA对 5 LO ,12 LO和 15 LO都有较强的剂量依赖性的抑制作用 ,特别是MBBA在 2 μmol·L- 1浓度时就可使花生四烯酸经 15 LO的代谢产物 15 羟基 ( 5,8,11,13) 二十碳四烯酸的含量减少 96% ,表现出强的抑制 15 LO的活性 .
- 张晓冬姜远英曾华武殷明
- 关键词：花生四烯酸脂氧合酶白细胞依布硒
- 海风藤醇B对PAF越膜代谢和生物合成的影响被引量：2
- 1996年
- 目的：研究海风藤醇Ｂ的抗血小板激活作用与其影响兔血小板中血小板激活因子（ＰＡＦ）的越膜代谢和生物合成间的关系。方法：采用放射性薄层层析法和ＰＡＦ生物测定法研究海风藤醇Ｂ对ＰＡＦ越膜代谢和生物合成的影响。结果：海风藤醇Ｂ、银杏内酯Ｂ（ＢＮ５２０２１）可抑制兔血小板［３Ｈ］－ＰＡＦ的越膜代谢，ＩＣ５０分别为８４．８，３４．９μｍｏｌ·Ｌ－１。海风藤醇Ｂ（１０，５０μｍｏｌ·Ｌ－１）对Ａ２３１８７刺激的兔血小板生成ＰＡＦ无抑制作用，高浓度（１００μｍｏｌ·Ｌ－１有轻微抑制，抑制率为１６．３％。结论：海风藤醇Ｂ可能通过对兔血小板ＰＡＦ的越膜代谢的抑制而影响血小板激活。
- 曾华武姜远英龙焜刘明珠
- 关键词：血小板激活因子生物合成
- (E)-2-(1-羟基-4-环己酮)乙基咖啡酸酯在制备防治类风湿关节炎的药物中的应用
- 本发明提供了(E)-2-(1-羟基-4-环己酮)乙基咖啡酸酯在制备防治类风湿关节炎的药物中的应用。所述(E)-2-(1-羟基-4-环己酮)乙基咖啡酸酯的结构式如下：<Image file="DDA000023082494...
- 张卫东单磊黎丽李洪林苏娟曾华武黄瑾孙青龑沈云亨
- 文献传递
- CI-930与PGE_1或与SQ-22536合用对血小板AA代谢及cAMP含量的影响
- 1992年
- 用RIA法和放射性TLC法分别测定血小板内cAMP和(^(14)C)-AA代谢产物的含量。PGE_1能协同CI-930升高血小板内cAMP水平,同时,不改变CI-930对(^(14)C)-AA代谢产物生成的影响。SQ-22536在100μmol·L^(-1)时不能改变CI-930升高血小板内cAMP含量和影响AA代谢的作用。提示CI-930对AA代谢的影响可能与其升高细胞内cAMP水平的作用无关。
- 曾华武陈新生姜远英龙焜
- 关键词：磷酸二酯酶抗凝血药
- 改良沉淀法快速分离制备人血清低密度脂蛋白被引量：21
- 1997年
- 改良沉淀法快速分离制备人血清低密度脂蛋白姜远英曾华武△李全力董崴龙血清低密度脂蛋白（ＬＤＬ），特别是氧化修饰ＬＤＬ（ｏ－ＬＤＬ）是重要的致动脉粥样硬化（ＡＳ）因子［１］。深入研究ＬＤＬ，ｏ－ＬＤＬ的细胞生物学效应及ｏ－ＬＤＬ的产生机制具有重要意义。...
- 姜远英曾华武李全力董崴龙龙焜
- 关键词：LDL脂蛋白低密度沉淀法
- 海风藤酚、甲基海风藤酚、海风藤醇A和海风藤醇B对兔血小板聚集的影响被引量：9
- 1995年
- 海风藤酚、甲基海风藤酚、海风藤醇Ａ和海风藤醇Ｂ均有抑制血小板激活因子（ＰＡＦ）诱导的兔血小板聚集作用，ＩＣ_（５０）分别为１７．９、９．２、１４２．０、１４．０μｍｏｌ·Ｌ^（－１）。经阿司匹林（ＡＳＡ）、磷酸肌酸／磷酸肌酸激酶（ＣＰ／ＣＰＫ）预处理的兔洗涤血小板，甲基海风藤酚和海风藤醇Ｂ仍能抑制ＰＡＦ诱导的兔血小板聚集，ＩＣ_（５０）为９．０、１６．５μｍｏｌ·Ｌ^（－１）。同时，４种成分对于二磷酸腺苷（ＡＤＰ），花生四烯酸（ＡＡ）诱导的血小板聚集抑制作用较弱，海风藤Ｂ能使ＰＡＦ诱导血小板聚集量－效曲线平行右移，ＥＣ_（５０）由１．５９ｎｍｏｌ·Ｌ^（－１）升为２０．６ｎｍｏｌ·Ｌ^（－１）。结果表明：４种成分能选择性拮抗ＰＡＦ对兔血小板的聚集作用。
- 曾华武姜远英龙焜陈仲良
- 关键词：血小板聚集中草药
- Ebselen对Cu_(2+)、Fe_(2+)及巨噬细胞氧化修饰人LDL的抑制作用被引量：1
- 1998年
- 目的：研究Ｅｂｓｅｌｅｎ对Ｃｕ２＋、Ｆｅ２＋及巨噬细胞氧化修饰人低密度脂蛋白（ＬＤＬ）的抑制作用及其可能机制。方法：采用紫外分光光度法检测人ＬＤＬ中硫代巴比妥酸反应物（ＴＢＡＲＳ）及共轭双烯（ＣＤ）的含量来表示ＬＤＬ的被氧化程度。结果：Ｃｕ２＋、Ｆｅ２＋及体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞（ＭＰＭ）都能氧化修饰人ＬＤＬ，使其中的ＴＢＡＲＳ和ＣＤ含量显著升高。Ｅｂｓｅｌｅｎ（０．５～４．０μｍｏｌ／Ｌ）能剂量依赖性降低人ＬＤＬ中ＴＢＡＲＳ和ＣＤ含量，其中２μｍｏｌ／Ｌ的Ｅｂｓｅｌｅｎ能完全抑制Ｃｕ２＋、Ｆｅ２＋及ＭＰＭ升高ＬＤＬ中ＴＢＡＲＳ含量的作用。单用谷胱甘肽（ＧＳＨ，０．５ｍｍｏｌ／Ｌ）对ＬＤＬ中ＴＢＡＲＳ含量没有显著的影响，但ＧＳＨ能显著增强Ｅｂｓｅｌｅｎ对ＴＢＡＲＳ生成的抑制作用。结论：Ｅｂｓｅｌｅｎ能抑制Ｃｕ２＋、Ｆｅ２＋及ＭＰＭ氧化修饰人ＬＤＬ，ＧＳＨ能明显增强Ｅｂｓｅｌｅｎ的这种抑制作用。
- 姜远英曾华武李全力董崴蔡定国蔡定国岳龙昆
- 关键词：EBSELENOX-LDL氧化修饰巨噬细胞硒
- 海风藤醇B对PAF的拮抗作用研究
- 曾华武
- 4，5－二氢－6－［（苯乙酰基－哌嗪基）苯基］－5－甲基－3（2H）－哒嗪酮对血小板聚集，花生四烯酸代谢及cAMP含量的影响被引量：5
- 1994年
- ４，５－二氢－６－［（苯乙酰基－哌嗪基）苯基］－５－甲基－３（２Ｈ）－达嗪酮（ＳＭＤ。）０．１一２．５ｐｍｏｌ·Ｌ能使血小板激活因子（ＰＡｎ及血栓素Ａ，类似物Ｕ４６６１９诱导的兔血小板聚集剂量一效应曲线不移且最大反应降低。其ｐＤ２分别为６．０±ｓ０．４及６．１±ｓ０．３ＳＭⅡ４还能抑制ＡＤＬ花生四烯酸（ＡＡ）及Ｕ４６６１９诱导的人血小板聚集，其ＩＣ（５０）分别是１２，１３及１．６μｍｏｌ．Ｌ．用放射性薄层层折及放射免疫测定法分别检测血小板ＡＡ代谢产物及ｃＡＭＰ含量表明，ＳＭⅡ４对血小板ＡＡ代谢没有显著影响，但能剂量依赖性地升高血小板内ｃＡＭＰ含量。
- 姜远英刘梅曾华武孙华君龙
- 关键词：血小板聚集花生四烯酸类
