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雄激素受体CAG重复序列多态性与老年男性冠心病的相关性研究: 目的:探讨雄激素受体(AR)CAG重复序列多态性与老年男性冠心病的相关性及影响因素。方法:选择冠状动脉造影证实的老年男性冠心病患者296例,平均年龄(68.6±6.8)岁。对照组59例,平均年龄(66.2±6.5)岁。检...; 张秀锦李小鹰曹甜甜叶玲; 文献传递

性激素与老年男性冠心病的相关临床研究: 目的:通过对性激素的测定及冠状动脉造影检查结果的分析研究，探讨老年男性性激素水平与冠心病(coronary heart disease，CHD)的相关性。<br>　　方法:选择173例接受选择性冠脉造影检查的...; 曹甜甜; 关键词：冠心病性激素冠状动脉造影老年男性患者; 文献传递

内源性雄激素及雄激素受体水平与老年男性冠心病的相关性被引量：16: 2011年; 目的探讨内源性雄激素及雄激素受体（AR）水平与老年男性冠心病的相关性.方法选择冠状动脉造影证实的老年男性冠心病患者237例,对照组59例.所有患者均检测血清中7种内源性性激素水平,包括游离睾酮（FT）、总睾酮（TT）、雌二醇（E2）、黄体生成素（LH）、卵泡雌激素（FSH）、性激素结合球蛋白（SHBG）及脱氢表雄酮（DHEA）,并用流式细胞术检测外周血淋巴细胞AR水平.结果冠心病组FT水平低于对照组[（24.1±22.2）×10-9mmol/L比（34.1±31.8）× 10-9mmol/L,P=0.06],其余激素水平差异均无统计学意义（均P＞0.05）.两组AR阳性率也差异无统计学意义（56.3%±24.0%比57.1%±20.8%,P＞0.05）.Logistic回归分析显示FT降低冠心病发病风险（OR=0.98,95%CI0.973～0.997,P=0.0049）.FT与AR阳性率之间呈正相关,而年龄与FT和AR阳性率呈负相关.结论内源性雄激素水平减低在老年男性人群的冠心病发病中有独立作用.FT和AR水平下降,可能与老年男性冠状动脉粥样硬化加速进展有关.; 张秀锦李小鹰曹甜甜叶玲; 关键词：冠状动脉疾病睾酮

7种性激素水平与老年男性冠心病的相关性研究: 目的:探讨7种内源性性激素水平与老年男性冠心病之间的关系及其临床意义。方法:选择冠状动脉造影证实的老年男性冠心病患者296例,平均年龄(68.6±6.8)岁。对照组(冠状动脉造影阴性)59例,平均年龄(66.2±6.5)...; 张秀锦李小鹰曹甜甜叶玲; 文献传递

雄激素受体基因CAG重复数多态性与老年男性冠心病的关系及可能机制: 2013年; 目的探讨雄激素受体基因CAG重复数多态性对老年男性冠心病发病风险的影响及可能机制。方法选择296例有冠状动脉造影证据的老年男性，检测血清中游离睾酮（FT）和总睾酮（TT）水平，流式细胞术检测外周血淋巴细胞雄激素受体（AR）表达水平，并提取全血基因组DNA，通过聚合酶链反应扩增AR基因片段（含CAG重复数多态性位点），所得产物经微卫星扫描分析和基因分型，最终得到相应的ARCAG重复数。结果老年男性患者的ARCAG重复数波动在11-28（P25-P75：18-22；中位数为20），以P，5％为界分为长AR组[（CAG）n≥22，82例]和短AR组（CAG）n〈22，214例]。两组比较，短AR组的FT水平低于长AR组（24．1±23．1）×10^-6mmol／L与（31．2±27．8）×10^-6mmol／L（P〈0．05），短AR组合并冠心病者FT水平低于对照组（22．4±20．5）×10^-6mmol／L与（33．6±32．4）×10^-6mmol／L（P〈0．01）；而短AR组冠心病发病率84．1％（180例）高于长AR组69．5％（57例）（P〈0．01）。长AR组与短AR组的TT水平和淋巴细胞AR表达水平差异无统计学意义。未发现AR基因（CAG）n重复数多态性对雄激素水平及淋巴细胞表达水平有影响，年龄是FT和AR水平的主要影响因素。Logistic回归分析结果显示，FT水平与冠心病风险呈负相关（OR=0．98，95％CI：0．973-0．998，P=0．01），短AR增加冠心病发病风险（OR=3．44，95％CI：1．887-6．264，P〈0．01）。结论在老年男性中，雄激素受体CAG重复数短者，年龄相关的雄激素（主要是FT）水平下降更显著，与冠心病发病风险增加有关。; 张秀锦李小鹰曹甜甜叶玲; 关键词：冠心病受体雄激素多态性单核苷酸

7种性激素水平与老年男性冠心病的相关性研究: 2010年; 张秀锦李小鹰曹甜甜叶玲; 关键词：男性冠心病 DHEA 负相关内源

雄激素受体CAG重复序列多态性与老年男性冠心病的相关性研究被引量：1: 2010年; 张秀锦李小鹰曹甜甜叶玲; 关键词：男性冠心病雄激素受体序列多态性 DHEA

肠梗阻术后重症线粒体脑肌病1例: 2021年; 线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyo-pathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)是一种常见的母系遗传线粒体疾病,由于遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,氧化磷酸化不足,从而导致线粒体内三羧酸循环障碍造成能量代谢异常,乳酸增高,造成细胞毒性。此外线粒体代谢障碍也会造成过多氧自由基代谢异常,引起线粒体结构及细胞损伤,诱发全身炎性反应^([1,2]),影响组织代谢,导致循环在短时间内极度恶化,严重危及生命。我院对1例肠梗阻术后重症MELAS患者进行成功救治。; 吴振华曹甜甜翟莉郭娟娟李大伟; 关键词：线粒体脑肌病高乳酸血症血液滤过

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曹甜甜

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