曹玺珉
- 作品数：12 被引量：153H指数：7
- 供职机构：山西师范大学分析测试中心更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 吡哌酸分子印迹聚合物的分子识别被引量：5
- 2007年
- 采用分子印迹技术合成了吡哌酸分子印迹聚合物。运用平衡结合实验研究了聚合物的吸附特性和选择性识别能力。Scatchard分析表明,在本文所研究的浓度范围内,聚合物中形成了两类不同的结合位点。吡哌酸分子印迹聚合物对吡哌酸呈现较高的选择识别特性,可作为固相萃取剂,在人血清吡哌酸的分析中对样品进行了有效的提取和净化。
- 曹玺珉杜黎明张敏
- 关键词：分子印迹技术吡哌酸分子印迹聚合物分子识别固相萃取
- 荧光法研究磺胺甲嘑唑与牛血清白蛋白的相互作用
- 应用荧光光度法研究生理条件下磺胺甲嘑唑(SMZ)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。实验发现：SMZ对BSA的荧光有较强的猝灭作用,利用荧光猝灭反应求得它们之间的结合常数和结合位点数,根据热力学参数确定二者之间的作用力类...
- 曹玺珉闫桂琴杜黎明
- 关键词：牛血清白蛋白荧光猝灭荧光光度法
- 文献传递
- 左旋氧氟沙星分子模板聚合物的分子识别被引量：3
- 2004年
- 杜黎明曹玺珉陈彩萍段亚丽
- 关键词：左旋氧氟沙星分子识别抗菌药物
- 气相色谱法同时测定大麻、海洛因和鸦片中的8种组分被引量：25
- 2003年
- 研究了可待因、吗啡、罂粟碱、那可汀、大麻酚、大麻二酚、四氢大麻酚和二乙酰吗啡在大口径毛细管柱上的色谱行为。采用程序升温 ,直接进样 ,在HP 1色谱柱上 ,使所测 8种组分及内标物均获得良好的分离。据此建立了大口径毛细管气相色谱法同时对大麻、鸦片和海洛因毒品中多组分的快速测定方法。经样品测定 ,其平均回收率为 95 %～ 10 2 .4%;最低检测限为 0 .10～ 0 .5 0mg L ;相对标准偏差为 0 .9%～ 2 .6 %。
- 许庆琴杜黎明曹玺珉
- 关键词：气相色谱法大麻海洛因鸦片吗啡大麻酚二乙酰吗啡
- 环丙沙星分子印迹聚合物的合成及识别性能研究被引量：15
- 2007年
- 采用分子印迹技术合成了以环丙沙星为印迹分子,以甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶同时为功能单体的分子印迹聚合物。运用平衡结合实验研究了印迹聚合物的吸附特性和选择识别能力。Scatchard分析表明,在所研究的浓度范围内,分子印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点。底物选择实验表明,这种聚合物对环丙沙星呈现高的选择结合能力。
- 曹玺珉廖玲杜黎明
- 关键词：分子印迹技术环丙沙星分子印迹聚合物分子识别
- 胶束增敏-同步荧光光谱法直接测定血浆中的依诺沙星被引量：27
- 2003年
- 研究了胶束体系中依诺沙星的荧光性质 ,发现在pH 7.5的BR缓冲溶液中 ,十二烷基硫酸钠对依诺沙星有显著的增敏作用 ,据此提出了直接测定血浆中依诺沙星含量的等波长差同步荧光光谱法。其检出限为0 .10mg/L。经样品测定 ,回收率为 96 .9%～ 99.5 % ;相对标准偏差为 1.2 %～ 2 .3%。
- 杜黎明曹玺珉吴红艳
- 关键词：胶束增敏荧光光谱法血浆依诺沙星血药浓度
- 黄连黄柏提取液中3种生物碱的原位生成离子液体微萃取及HPLC测定被引量：10
- 2013年
- 通过加入水溶性离子液体[C6MIM][Br]和离子对试剂NaPF6在黄连和黄柏的提取液中，原位生成非水溶性离子液体[C6MIM][PF6]萃取其生物碱，离心分相后，用HPLC测离子液体相中的生物碱小檗碱、巴马汀和黄连碱，其线性相关系数分别为0．9998、0．9996和0．9997，线性范围为1～2000μg/L，检出限皆为0．5μg/L，加标回收率96．52％-104．34％。这种方法可用于黄连和黄柏中的小檗碱、巴马汀和黄连碱的检测。
- 曹玺珉吴昊张晋刘霞杜黎明
- 关键词：生物碱离子液体
- 依诺沙星分子印迹聚合物的分子识别被引量：13
- 2008年
- 采用分子印迹技术合成了以依诺沙星为模板,以甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶同时为功能单体的分子印迹聚合物。运用平衡结合实验研究了聚合物的吸附特性和选择识别能力。Scatchard分析表明,该分子印迹聚合物在识别依诺沙星分子的过程中存在2类不同的结合位点,高亲和力结合位点的离解常数Kd1=0.22 mmol/L,最大表观结合常数Qmax1=52.2μmol/g;低亲和力结合位点的离解常数Kd2=1.23 mmol/L,最大表观结合常数Qmax2=150.5μmol/g。结合底物的实验结果表明,依诺沙星分子印迹聚合物对依诺沙星呈现较高的吸附性能和选择识别特性。将该印迹聚合物作为固相萃取剂,在人血清依诺沙星的分析中对样品进行了有效的净化和富集。
- 曹玺珉廖玲杜黎明
- 关键词：分子印迹聚合物依诺沙星分子识别固相萃取
- 吲哚美辛与牛血清白蛋白结合作用的研究被引量：23
- 2007年
- 应用紫外光谱和荧光光谱研究了生理条件下吲哚美辛与牛血清白蛋白的相互作用机理,确定静态猝灭和非辐射能量转移是导致吲哚美辛对BSA荧光猝灭的两大原因。利用荧光猝灭反应求得药物与牛血清白蛋白之间的结合常数和结合位点数,根据热力学参数确定它们之间的作用力类型,依据能量转移理论计算二者相互结合时给体-受体间的距离和能量转移效率,结合紫外吸收光谱和荧光光谱结果,探讨了吲哚美辛与牛血清白蛋白的相互作用模式。
- 曹玺珉杜黎明
- 关键词：吲哚美辛牛血清白蛋白紫外光谱荧光光谱
- 胶束增稳荷移反应紫外分光光度法测定洛美沙星被引量：32
- 2003年
- 提出了一种基于胶束增稳荷移反应测定洛美沙星的紫外分光光光度法 ,研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)胶束体系中电子给体洛美沙星与电子受体四氯对苯醌之间的荷移反应产物的紫外光谱性质。发现CPB对洛美沙星与四氯对苯醌的荷移反应络合物有显著的增稳效应。洛美沙星的浓度在0 .8～ 5 4mg L范围内符合比尔定律 ,r =0 .9994。在测定波长 32 3nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 3.5 6×10 - 4L·mol- 1 ·cm- 1 。本方法用于片剂中洛美沙星含量的测定 ,其回收率为 97.8%～ 10 0 .5 % ,相对标准偏差为0 .9%～ 2 .4 %。
- 杜黎明许庆琴曹玺珉梁利利霍雅琼
- 关键词：荷移反应洛美沙星四氯对苯醌抗菌药紫外分光光度法药物分析
