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曹宇清

作品数:10 被引量:23H指数:4
供职机构:上海市肿瘤研究所更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 5篇P53基因
  • 3篇人类白血病
  • 3篇突变
  • 3篇细胞
  • 3篇类白血病
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇多态
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录病毒
  • 2篇肿瘤
  • 2篇转录
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝肿瘤
  • 2篇VNTR
  • 1篇胆固醇
  • 1篇点突变
  • 1篇动脉

机构

  • 5篇上海市肿瘤研...
  • 4篇暨南大学
  • 3篇北京医科大学
  • 1篇复旦大学

作者

  • 10篇曹宇清
  • 9篇李岱宗
  • 4篇周爱儒
  • 4篇汪明春
  • 4篇郁知非
  • 4篇顾建人
  • 4篇王嵘
  • 3篇李菊湘
  • 2篇顾健人
  • 2篇汤健
  • 1篇严根宝
  • 1篇宋良文
  • 1篇李倩虹
  • 1篇朱小君
  • 1篇徐平
  • 1篇董林旺
  • 1篇杨和平
  • 1篇王雪清
  • 1篇张晨晖
  • 1篇毕万里

传媒

  • 4篇北京大学学报...
  • 2篇肿瘤
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇白血病

年份

  • 1篇1997
  • 3篇1995
  • 4篇1994
  • 2篇1991
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
P 53基因抑制人肝癌细胞的生长被引量:8
1991年
P53基因定位于人17号染色体短臂,正常的P53基因作为一种细胞增殖的抑制因子在正常的细胞中调节生长和分化,但若基因突变或丢失,就使这种调节作用丧失。目前,巳有大量报道,在人脑、乳房、肺、骨、结肠、直肠的恶性肿瘤里,均发生P53基因的突变和野生型P53等位基因经常伴随着丢失。这些研究提示正常的(野生型的)P53产物可能起着抑制瘤生长的作用,而突变或丢失。
刘超亭曹宇清范育虹李岱宗顾健人
关键词:P53基因肝肿瘤癌细胞
以Chelex^R100作为介质、一步法从贮存骨髓涂片中提取DNA作PCR分析被引量:5
1995年
利用螯合型离子交换树脂Chelex~R100作为介质、一步法从已贮存数年的骨髓细胞涂片中提取用作PCR分析的DNA。共提取已经或未经瑞氏染色的骨髓涂片20张,平均每片DNA收获率1.2±0.4μg。DNA分子量为2~6kb大小,适合用于PCR分析,但不能用于SouthernEp迹分析。本法具有简便、省时、明显减少因操作引起的标本间DNA交叉污染的机会。此法有利于临床上收集大量的、不同病期的血液病标本,进行分子生物学研究和回顾性诊断。
王嵘郁知非汪明春李菊湘李岱宗顾建人曹宇清
关键词:骨髓涂片DNA提取离子交换树脂
以PCR-SSCP分析和核苷酸序列直接测定技术检测人类白血病p53基因点突变被引量:4
1995年
以多聚酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析(技术研究)36例不同类型的白血病p53抗癌基因点突变,结果在14例淋巴细胞白血病中发现3例有p53基因片段的泳动变位。进一步对其中的1例急性淋巴细胞白血病进行核苷酸序列直接测定,显示在第7外显子的257位编码子核昔酸由CTG突变为CAG、氨基酸由天冬氨酸突变为缀氨酸。22例髓系白血病未发现有p53基因的点突变。结果提示p53抗癌基因点突变导致功能失活在淋巴细胞白血病的发病中可能起一定的作用。
王嵘郁知非顾建人李岱宗曹宇清汪明春李菊湘
关键词:多聚酶链反应核苷酸白血病P53基因
Screening Rat Hypertension-Related Genes By Differential Display
1994年
ScreeningRatHypertension-RelatedGenesByDifferentialDisplayCaoYuqing曹宇清,ZhangChenhui张晨晖,LiQianhong李倩虹,XuPing徐平,ZhouAiru周爱儒,and...
曹宇清张晨晖李倩虹徐平周爱儒
关键词:DISPLAYVASCULARSMOOTHMUSCLE
以VNTR作为多态标记检测人类白血病p53基因杂合子性缺失
1997年
用PCR-VNTR多态分析,以白血病缓解期患者的骨髓有核细胞作为胚系对照,对27例急性白血病患者进行p53基因杂合子性缺失进行检测,结果发现在27例中13例呈异质性,其胚系的多态性率为48.2%(3/27)。对13例胚系的VNTR呈多态性的白血病患者(ALL10例,AML3例),进一步进行白血病细胞与胚系的PCR-VNTR配对分析,结果发现1例ALL患者白血病细胞的VNTR异质性消失,而呈均一性。提示此例ALL患者p53基因缺失一条等位基因,呈LOH。结果提示p53基因功能失活在急性淋巴细胞白血病的发病中可能起一定的作用。
王嵘郁知非顾建人李岱宗汪明春曹宇清
关键词:P53基因白血病
静脉内注射LDL-R基因逆转录病毒载体降低高脂血症的初步报道
1994年
静脉内注射LDL-R基因逆转录病毒载体降低高脂血症的初步报道李岱宗,曹宇清,朱小君,王雪清北京医科大学心血管基础研究所范秀媛,董林旺,周爱儒,汤健低密度脂蛋白受体(LDLR)在清除血浆胆固醇,降低高LDL血症,防止动脉粥样硬化的发病过程中起着重要作用...
李岱宗曹宇清朱小君王雪清范秀媛董林旺周爱儒汤健
关键词:静脉内注射逆转录病毒载体脂血症血浆胆固醇
人动脉粥样硬化斑块p53基因突变的初步报告被引量:1
1994年
从甲醛固定的成人动脉粥样硬化斑块组织中提取DNA,用PCR扩增p53基因片段,将扩增的p53基因片段亚克隆至SK载体内,对扩增后的片段进行核苷酸序列分析。结果发现,动脉粥样硬化斑块中p53基因内第八外显子中第272位密码子的T变为C。免疫组化分析观察到斑块内有p53基因突变蛋白的表达。提示:p53基因突变可能与动脉粥样硬化的细胞增殖异常有关。
周爱儒赵新荣宋良文王泰龄李岱宗曹宇清杨和平汤健
关键词:动脉粥样硬化P53基因突变
胸苷激酶重组逆转录病毒载体的构建及其对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的抑制效应
1994年
胸苷激酶重组逆转录病毒载体的构建及其对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的抑制效应北京医科大学心血管基础研究所周中军,毕万里,董薇,周爱儒,曹宇清,李岱宗单纯疱疹胸苷激酶(HSV-TK)可将胸苷的类似物Ganciclovir入至细胞复制的DNA序列中,从...
周中军毕万里董薇周爱儒曹宇清李岱宗
关键词:胸苷激酶VSMC血管平滑肌细胞自杀基因
以VNTR多态性分析检测人类白血病RB基因的杂合子性缺失
1995年
对30个正常个体进行RB1.20 PCR-VNTR分析,其多态性为86.7%。28例白血病的VNTR多态性为64.3%,显著低于正常对照(P<0.05)。以各种不同类型白血病分组分析,发现其中急淋组仅为37.5%,显著低于正常(P<0.05),其它各型白血病与正常比较无显著差异(P>0.05)。进一步对24例急性白血病病例作发作期和完全缓解期的配对VNTR分析,发现其中1例急淋在完全缓解期是多态性,但发作期呈均一性。提示一些急淋病例有RB基因杂合子性缺失。RB基因功能失活在急淋的发病中可能也起一定的作用。
王嵘郁知非李岱宗顾建人汪明春曹宇清李菊湘
关键词:白血病RB基因VNTR多态性分析
人原发性肝癌P53基因缺失和突变被引量:8
1991年
在多种人体肿瘤组织中P53基因有缺失,P53基因作为一个抗癌基因,能在体外抑制肿瘤细胞的生长。肿瘤组织中P53基因缺失或发生突变,丧失了抗癌基因的活性,某些突变体还具有协同转化活性。本文分析了12例肝癌及其相应癌旁正常组织P53基因的存在状态,发现3例(25%)P53基因有缺失,3例P53基因有突变。这一结果提示P53基因为人肝癌抗癌基因,它的缺失或突变与肝癌的发生或演进有关。
李岱宗曹宇清贺丽萍严根宝顾健人
关键词:原发性肝肿瘤P53基因突变
共1页<1>
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