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曹威: 作品数：20 被引量：37H指数：4; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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不同浓度的血管紧张素II对心肌细胞钙调磷酸酶Aβ基因表达水平的影响被引量：1: 2007年; 目的检测不同血管紧张素II(Ang II)的浓度对大鼠心肌细胞内钙调磷酸酶(CaN)Aβ基因表达水平的影响。方法设计并合成大鼠CaN Aβ和β-肌动蛋白(β-actin)基因的特异性引物和TaqMan探针,将PCR扩增的CaN Aβ和β-actin基因片段分别克隆入pMD18-T载体,用于标准曲线的绘制和样品检测。用ROX标记的TaqMan探针对CaN Aβ基因的表达进行定量;用FAM标记的TaqMan探针对β-actin看家基因的表达进行定量。通过看家基因β-actin表达水平的定量结果对CaN Aβ表达水平的定量结果进行校正。改变培养的大鼠心肌细胞中Ang II的浓度并定量检测其CaN Aβ基因的表达水平。结果应用重组质粒绘制的定量曲线循环阈值与模板的浓度具有良好的线性关系;与定量对照曲线比较计算出正常大鼠心肌细胞内CaN Aβ是β-actin含量的90%。随着Ang II浓度的增高,大鼠心肌细胞内CaN mRNA的表达水平亦增加。结论成功地建立了利用TaqMan探针检测CaN Aβ和β-actin基因的多重荧光定量PCR方法并绘制标准曲线,从定量角度进一步证实Ang II能刺激CaN基因表达的水平。; 栾颖曹威尹新华; 关键词：荧光定量PCR 钙调磷酸酶基因表达

柯萨奇病毒B3的TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：4: 2012年; 目的:建立一种检测柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3)的实时荧光定量RT-PCR方法,为临床CVB3的快速、准确检测提供一种新的方法。方法:针对CVB3基因的VP4区和管家基因β-actin的核苷酸序列分别设计了特异性的引物和TaqMan荧光探针,以重组质粒pMD18-T-CVB3为标准品,进行实时荧光定量RT-PCR检测,并构建CVB3的荧光定量RT-PCR标准曲线。结果:建立的方法在1.0×101～1.0×108copies/μl模板范围内具有良好的线性关系(r2>0.999),扩增效率高于98.0%,至少可检测10 copies/μl的阳性标准品。用CVB3感染HeLa细胞来模拟实际样品,灵敏度可达到1.0×101copies。结论:建立的荧光定量RT-PCR具有较高的敏感性、特异性和重复性,可作为CVB3的快速诊断方法,为CVB3感染的临床治疗提供快速可靠的诊断依据。; 代海丽高铁磊朱琳曹威栾颖靳占峰; 关键词：柯萨奇病毒B3

永存左上腔静脉患者左束支起搏一例: 2023年; 患者女性,70岁,存在永存左上腔静脉,术前诊断为间歇性三度房室传导阻滞,左后分支阻滞的患者,成功地进行了左束支起搏.术后随访6个月,各项参数稳定,患者无任何不适.; 曹威张萌展恩博徐健李述峰; 关键词：心血管病学永存左上腔静脉三度房室传导阻滞

经Carto电解剖三维标测系统射频消融治疗AVNRT伴窦速和界脊房速病例报告: 李述峰杜文娟徐健曹威王帆何淼

单中心经静脉拔除心脏植入式电子装置电极导线的回顾性分析: 2023年; 目的探讨心脏植入式电子装置(CIED)电极导线粘连及经静脉路径拔除的影响因素。方法回顾性分析2018年1月至2021年8月于哈尔滨医科大学附属第二医院行CIED电极导线拔除术的患者,分析总结影响导线粘连及拔除的相关因素。结果共入选36例患者,4例(11.1%)植入单腔起搏器、23例(63.9%)植入双腔起搏器、7例(19.4%)植入心脏再同步起搏器及2例(5.6%)植入心脏再同步除颤器。共拔除电极导线46根,植入时间为(91.95±48.71)个月,电极拔除成功率为87.0%(完全成功37根,临床成功3根),其中徒手拔除27根(58.7%),锁定钢丝锁定后拔除10根(21.7%),使用机械切割鞘管拔除7根(15.2%),经下腔回收装置拔除2根(4.3%)。住院期间次要并发症发生率为2.8%(1例患者拔除时出现心脏穿孔)。电极导线与心肌组织或静脉系统粘连组14例,未与心肌组织或静脉系统粘连组22例,两组电极导线的植入时间差异有统计学意义(P=0.040)。成功拔除电极导线组40根,失败组6根,两组是否与心肌/静脉系统粘连差异有统计学意义(P=0.028)。结合临床因素进一步将有意义的变量纳入二元Logistic回归分析显示,植入时间是电极导线发生粘连的危险因素(OR 1.05,95%CI 1.02~1.08,P=0.004),而粘连的导线则极大增加了拔除失败的风险(OR 10.36,95%CI 1.09~98.19,P=0.041)。受试者工作特征曲线分析显示,植入时间可独立预测电极导线粘连且效能较高,曲线下面积为0.84(95%CI 0.73~0.95,P<0.01),截断值>78个月,敏感度为0.94,特异度为0.61。结论随着电极导线植入时间的延长,导线粘连发生的概率增高,植入时间>78个月的电极导线更容易发生粘连。; 王建华孙璐徐健李述峰曹威; 关键词：心血管病学

希浦系统起搏在CRT中的应用: 2024年; 1958年胸外科医生Senning为完全性房室传导阻滞患者植入了世界上首例埋藏式心脏起搏器,经过60余年的发展,从最初的右心室单腔起搏,到现在的双腔、三腔起搏,起搏器的风向标已经从单纯的激动心腔演变为追求电和机械同步性更佳的生理性起搏,应用范围也逐渐扩大,目前生理性起搏多采用希浦系统起搏。从最初的病态窦房结综合征、房室传导阻滞(atrioventricular block,AVB)等到现在的心脏再同步化治疗(cardiac resynchronization therapy,CRT),CRT可使用心脏再同步治疗起搏器(cardiac resynchronization therapy pacemaker,CRT-P)或心脏再同步治疗除颤器(cardiac resynchronization therapy defibrillator,CRT-D)。本文主要针对希浦系统起搏在CRT中的应用进行综述。; 张萌曹威李述峰; 关键词：心脏再同步化治疗

大鼠心肌细胞钙调磷酸酶Aβ基因的克隆与真核表达: 2011年; 目的从原代培养的大鼠心肌细胞中扩增钙调磷酸酶(Calcineurin,CaN)AβcD N A序列,构建重组真核表达质粒pcDN A3.1-CaN,并检测其表达情况,为进一步研究C aN及其在心肌损伤的信号转导途径中的作用奠定基础。方法用RT-PCR方法从原代培养的大鼠心肌细胞R N A中扩增出C aN AβcD N A序列,测序后将其用限制性内切酶双酶切,然后与真核表达质粒pcD N A3.1(+)进行连接,再转化D H 5α,将鉴定为阳性的真核表达质粒转染人胚肾293T细胞,用免疫荧光细胞化学技术检测其表达情况。结果①将鉴定为阳性的质粒进行测序后,所测序列结果与G eneBank的C aN Aβ基因序列同源性达到91.7%;②真核表达载体pcDN A3.1-CaN转染293T细胞后经免疫荧光细胞化学染色检测到钙调磷酸酶基因在人胚肾293T细胞中表达。结论正确克隆出了大鼠心肌细胞C aN Aβ基因并建立了CaNAβ基因的真核表达载体pcDN A3.1-CaN。; 曹威栾颖于波尹新华; 关键词：钙调磷酸酶 RT-PCR 真核表达

结构重构相关因子对无结构性心脏病房颤患者左房结构重构程度的预测被引量：2: 2012年; 目的:探讨无结构性心脏病房颤患者的左房或右房基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)血清水平与心房结构重构的关系。方法:通过ELISA方法检测42例无结构性心脏病房颤患者及17例阵发性室上速或预激综合征患者左房和右房中血清的MMP-9、TIMP-1、TGF-β1和bFGF水平,并使用超声心动图测量左心房长径。分析血清中上述细胞因子的水平与房颤左房结构重构程度的关系。结果:房颤组左房内径(36±7)mm显著高于对照组(31±4)mm(P<0.01);房颤组左房血清MMP-9为(3037±804)ng/L,明显高于对照组(2439±663)ng/L(P<0.01)和右房(2635±9308)ng/L(P<0.05),但右房血清MMP-9与对照组相比未见显著性差异;与对照组相比,房颤组TIMP-1明显降低(P<0.05),TGF-β1明显升高(P<0.01),bFGF无显著性差异;MMP-9/TIMP-1与左房内径呈正相关。结论:MMP-9、TIMP-1和TGF-β1与房颤相关,并可提示房颤的结构重构程度。; 李茜楠曹威崔金金李述峰田振田野; 关键词：基质金属蛋白酶-9 金属蛋白酶组织抑制因子-1 转化生长因子-Β1

大鼠心肌细胞钙调磷酸酶Aβ基因的克隆与表达: 目的从原代培养的大鼠心肌细胞中扩增钙调磷酸酶(Calcineurin,CaN)AβcDNA序列,构建CaNAβ融合基因的原核表达载体和重组真核表达质粒,并检测其表达情况,为进一步研究CaN及其在心肌损伤的信号转导途径中的...; 曹威栾颖于波; 文献传递

血清中白介素-17和白介素-10水平与心房颤动的相关性被引量：2: 2013年; 目的:探讨左心房和右心房的白介素-17(IL-17)和白介素-10(IL-10)的水平与心房颤动(房颤)发生的关系。方法:选择42例房颤患者,其中阵发性房颤24例,持续性房颤18;选择阵发性室上速或预激综合征患者17例为对照组。通过ELISA方法检测左心房和右心房IL-10和IL-17水平,并使用心脏超声心动图测量左心房长径。分析血清中IL-10和IL-17细胞因子的水平与房颤左房结构重构程度的关系。结果:房颤组左心房和右心房IL-17明显高于对照组(均P<0.01);房颤组IL-10显著高于对照组(左心房:P<0.01,右心房:P<0.05)。结论:IL-17、IL-10与房颤相关。IL-17升高水平与左心房内径成正比。; 果怡博曹威李茜楠崔金金李述峰栾颖田野; 关键词：心房颤动白介素-17 白介素-10 炎症

曹威

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