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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇电图
  • 4篇肌电
  • 4篇肌电图
  • 3篇神经电
  • 2篇电生理
  • 2篇运动神经
  • 2篇神经电生理
  • 2篇综合征
  • 2篇肌萎缩
  • 1篇电生理学
  • 1篇对光反射
  • 1篇咽反射
  • 1篇言语
  • 1篇言语障碍
  • 1篇鱼际
  • 1篇原性
  • 1篇运动单位电位
  • 1篇运动神经病
  • 1篇运动神经元
  • 1篇运动神经元病

机构

  • 8篇第三军医大学...
  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 8篇曹国华
  • 6篇王惠玉
  • 5篇陈莉
  • 3篇王必佳
  • 2篇陈康宁
  • 2篇罗媛
  • 2篇李勇湧
  • 2篇李鑫
  • 1篇陈军
  • 1篇罗春霞

传媒

  • 1篇临床神经电生...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇临床超声医学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇局解手术学杂...
  • 1篇癫痫与神经电...
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
经颅多普勒微栓子监测头架的安装固定被引量:1
2006年
目的探讨经颅多普勒微栓子监测头架的安装固定经验及实际安装步骤。方法用EME公司的便携式TC2021-Companion Ⅲ型对59例易发生微栓子高危患者进行微栓子监测。结果监测头架成功安装52例,其余7例因患者原因安装失败。结论经颅多普勒微栓子监测头架的安装固定是比较困难的。
曹国华王惠玉
关键词:经颅多普勒微栓子监测头架
散发型克雅病1例
2011年
患者,女,67岁,因睡眠、言语障碍4个月,加重伴行为异常1个月于2010年2月22日入院.体格检查:昏睡状,呼之不应,体格检查不合作,心肺腹(-).双瞳直径2 mm,对光反射存在,眼震(-),角膜反射灵敏,咽反射正常,四肢肌张力正常,肌力无法查,双下肢腱反射减弱,病理征(-).
王必佳王惠玉李勇湧李鑫曹国华
关键词:克雅病散发型言语障碍对光反射角膜反射咽反射
肌电图在鉴别诊断运动神经元病、腓骨肌萎缩症和脊髓灰质炎后综合征中的价值被引量:3
2012年
目的探讨神经肌电图在诊断和鉴别运动神经元病(motor neuron disease,MND)、腓骨肌萎缩症(charcot-marie-tooth disease,CMT)和脊髓灰质炎后综合征(post-polio syndrome,PPS)中的应用价值。方法收集西南医院247例神经内科门诊就诊时临床表现以下肢肌无力伴或不伴肌萎缩的患者资料,对其神经肌电图检查结果进行回顾性分析。结果本组经临床及肌电图确诊为MND 106例,CMT 96例,PPS 45例。所有患者肌电图可见神经源性损害。MND患者肌电图以上肢异常率为最高(88.21%),感觉神经功能正常;CMT患者肌电图下肢异常率高于上肢(P<0.01),运动神经及感觉神经功能均出现不同程度异常;PPS肌电图以下肢肌异常率最高(86.67%),神经传导功能多正常。结论神经肌电图检查对临床诊断及鉴别MND、CMT和PPS有一定价值。
王必佳陈康宁李勇湧李鑫曹国华
关键词:运动神经元疾病腓骨肌萎缩症脊髓灰质炎后综合征肌电图神经电图
肌电图检查在诊断周围性面瘫中的应用价值被引量:5
2019年
目的 :探究肌电图(EMG)检查在诊断周围性面瘫中的应用价值。方法 :将重庆西南医院收治的74例周围性面瘫患者和同期在该院接受健康检查的74例健康人作为研究对象。将其中74例周围性面瘫患者设为面瘫组,将其中74例健康人作为对照组。对两组研究对象均行EMG检查。然后,比较两组研究对象两侧面神经运动传导的潜伏期、两侧面神经运动传导的峰值振幅及面部两侧瞬目反射的情况。结果 :对照组研究对象两侧面神经运动传导的潜伏期及峰值振幅相比,P>0.05。面瘫组研究对象患侧面神经运动传导的潜伏期长于其健侧面神经运动传导的潜伏期,其患侧面神经运动传导的峰值振幅小于其健侧面神经运动传导的峰值振幅,P <0.05。对照组研究对象面部两侧的瞬目反射均正常。面瘫组研究对象面部两侧均出现瞬目反射传出异常,其面部患侧未引出R1波、R2波或引出的R1波、R2波的潜伏期延长,其面部患侧引出的R2’波正常;其面部健侧引出的R1波及R2波均正常,其面部健侧未引出R2’波或引出R2’波的潜伏期延长。结论 :EMG检查在诊断周围性面瘫中的应用价值显著。
王顺玉曹国华陈莉罗媛陈军
关键词:肌电图周围性面瘫潜伏期
平山病2例临床分析
2011年
1病例介绍 例1,男,17岁,右手小指、无名指无力8个月,左手小指、无名指无力2个月,查体见右手骨间肌、大小鱼际肌萎缩,以尺侧萎缩明显,前臂尺侧肌肉萎缩较重,桡侧肌肉不受影响,上肢呈斜坡样改变,左侧不显著。手指伸展时可见震颤。
陈莉罗春霞曹国华王惠玉陈康宁
关键词:平山病肌肉萎缩骨间肌肌萎缩小鱼际小指
多灶性运动神经病2例临床分析
2008年
陈莉曹国华王惠玉
关键词:多灶性运动神经病神经电生理
肌营养不良症肌电图合并神经原性损害1例报告
2009年
1病例报告患者杨某,男,17岁。因2年前无明显诱因出现双下肢无力进行性加重人院。表现为上楼、爬楼梯及走路久后时感双下肢无力明显;无头昏、头痛,无吞咽困难及饮水呛咳,无肢体麻木、疼痛、双下肢肌肉跳动,无压痛。家族史中患者父母为近亲结婚,患者有2个姐姐,均未发病。否认其他家族成员中有类似疾病患者。门诊以“肌营养不良症”收入我科。
曹国华陈莉王惠玉罗媛
关键词:肌营养不良症肌电图运动单位电位
轴索型吉兰-巴雷综合征1例报告
2010年
吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种由免疫介导,进展迅速,以运动症状为主的脱髓鞘性并可继发轴索改变的多发性神经病。主要损害多数脊神经,其临床表现为急性或亚急性,即在几小时或几天内起病的四肢对称性无力,可导致延髓和呼吸肌麻痹。病理改变为周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞以及神经纤维脱髓鞘,
曹国华王惠玉王必佳陈莉
关键词:轴索肌电图神经电生理学
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