曲平
- 作品数：11 被引量：51H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国医学科学院基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 喉癌及癌旁组织端粒酶活性研究被引量：3
- 1999年
- 目的:研究原发喉癌及相应癌旁上皮组织中的端粒酶活性表达,并探讨其作为喉癌肿瘤标志物的可能性。方法:采用以PCR技术为基础的TRAP方法研究了39例原发喉癌和17例相应癌旁上皮组织中的端粒酶活性。结果:在39例原发喉癌组织中,发现有35例端粒酶表达阳性,阳性率为897%,端粒酶表达与喉癌临床资料无相关性。在17例癌旁组织中有6例显示端粒酶阳性,阳性率为353%。结论:端粒酶激活与喉癌的发生发展有密切关系,并有可能成为喉癌的临床肿瘤标志物。
- 金顺钱张伟于振坤刘毅曲平范尔钟韩德民
- 关键词：喉癌端粒酶聚合酶链反应癌旁组织
- HPV16Z-Hsp65-E6／E7无佐剂重组蛋白疫苗的研究被引量：8
- 2006年
- 目的:研究治疗性HPV16Z-Hsp65-E6／E7无佐剂重组蛋白疫苗的抗肿瘤活性。方法:通过淋巴细胞增殖实验和细胞毒性杀伤实验研究该疫苗激发的细胞免疫反应及反应强度;观察该疫苗对小鼠TC-1肿瘤细胞移植瘤的体内治疗作用和对小鼠生存期的影响。结果:重组蛋白疫苗免疫小鼠后,小鼠脾淋巴细胞与该疫苗体外混合培养增殖明显,并可特异性地在体外杀伤TC-1细胞;体内抑瘤试验显示该疫苗对HPV16病毒转化的TC-1细胞小鼠移植瘤的生长有显著的抑制作用。结论:该疫苗能激发特异性细胞免疫反应;显著抑制HPV16转化的TC-1肿瘤细胞生长。
- 王小兵李茉刘朝阳田海梅曲平李艳芬刘毅曹冬艳粱智程冬婉邵长君张伟
- 关键词：人乳头瘤病毒16型治疗性疫苗宫颈癌
- 靶向Her2/neu基因小干扰RNA对肺腺癌Calu-3细胞株药物敏感性的影响被引量：6
- 2006年
- 目的探讨转染靶向Her2/neu基因小干扰RNA(sm all interfering RNA,siRNA)对肺腺癌Calu-3细胞株药物敏感性的影响。方法实验分4组,未转染对照组、空载体组、非特异性siRNA组、Her2/neu siRNA组,实验重复5次。即用Her2/neu基因的特异性siRNA和非特异性siRNA通过阳离子脂质体L ipofectAM INE 2000分别转染Calu-3细胞。采用流式细胞仪(FCM)检测各组Calu-3细胞Her2/neu蛋白和P糖蛋白(P-gp)的表达水平,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测顺铂(DDP)对转染siRNA的癌细胞增殖水平的影响,应用膜联蛋白Ⅴ-异硫氰酸荧光素(AnnexinⅤ-FITC)凋亡试剂盒检测各组Calu-3细胞的凋亡水平。结果Her2/neu siRNA组Calu-3细胞Her2/neu蛋白表达的阳性率为(25.04±1.56)%、P-gp蛋白表达阳性率为(4.24±1.01)%,而未转染对照组、空载体组、非特异性siRNA组Her2/neu蛋白表达的阳性率分别为(98.24±2.23)%、(95.67±1.98)%、(94.79±0.87)%;P-gp蛋白表达阳性率分别为(5.11±2.98)%、(6.98±2.47)%、(5.59±3.66)%。Her2/neu siRNA组Calu-3细胞Her2/neu蛋白表达受到明显抑制(F=112,P<0.05);而P-gp的表达水平各组差异无统计学意义(F=2.45,P>0.05);Her2/neu siRNA联合DDP作用的细胞抑制率达(67.1±2.3)%,而未转染对照组、空载体组及非特异性siRNA组联合DDP细胞抑制率分别为(48.1±3.5)%、(46.3±5.9)%及(50.2±2.9)%,3组间抑制率差异无统计学意义(F=8.68,P>0.05),3组分别与Her2/neu siRNA组比较差异有统计学意义(P<0.01);FCM分析显示靶向Her2/neu基因特异性siRNA组Calu-3细胞的DDP诱导凋亡率为(35.6±3.4)%,明显高于未转染对照组的(8.8±0.5)%、空载体组的(9.6±1.7)%及非特异性siRNA组的(11.3±1.8)%,差异有统计学意义(F=10.68,P<0.01)。结论靶向Her2/neu基因siRNA能增强肺腺癌Calu-3细胞株对顺铂的敏感性。
- 任淑华张林王井伟田海梅曲平张伟
- 关键词：基因,ERBB-2小干扰RNA
- 氟尿嘧啶壳聚糖缓释剂瘤内注射治疗小鼠肝癌的实验研究被引量：7
- 2005年
- 目的 探讨生物可降解氟尿嘧啶壳聚糖注射胶用于肿瘤内局部给药的抗肿瘤活性 ,为临床应用提供实验依据。方法 80只小鼠随机分为 8组 ,分别瘤内注射氟尿嘧啶壳聚糖胶、壳聚糖空白胶、氟尿嘧啶注射液及腹腔注射氟尿嘧啶注射液。观察荷瘤鼠肿瘤生长、荷瘤鼠给药前、后血象及给药后肿瘤组织凋亡指数。结果 瘤内注射氟尿嘧啶壳聚糖缓释液组小鼠 (6 0mg/kg ,qw×2 )肿瘤生长缓慢 ,瘤体明显小于氟尿嘧啶腹腔注射给药组 ,并呈现良好的量效关系。结论 瘤内应用氟尿嘧啶壳聚糖缓释剂的抗肿瘤效果优于局部和全身单纯氟尿嘧啶给药 ,有重要研发价值。
- 刘朝阳傅军田海梅邵长君刘义李茉曲平张伟
- 关键词：壳聚糖氟尿嘧啶缓释H22
- 冷冻联合免疫疗法治疗小鼠B16黑素瘤被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨冷冻治疗附加免疫治疗可能获得更好的抗肿瘤疗效。方法 B16黑素瘤皮下接种 C5 7BL / 6小鼠 ,待肿瘤长至 3mm～ 5 m m时荷瘤鼠分为四组。 1冷冻免疫组 :第 0天 ,用深部冷冻治疗仪治疗荷瘤鼠 1次。冷冻治疗前2天每只小鼠腹腔注射 1mg环磷酰胺 1次 ,肿瘤局部每天注射 IFN -α 5万单位 ,共 2天。从第 0天至第 10天 ,每天给小鼠注射 1万单位 r IL - 2。 2、3、4组分别为冷冻治疗组、免疫治疗组和未治疗对照组。根据肿瘤大小和存活时间评价疗效。用 3H- Td R释放法测定脾细胞的细胞毒活性。结果 肿瘤接种后第 31天 ,仅第 1组肿瘤平均大小与对照组相比有显著差异 (P<0 .0 1)。各组平均存活期依次为 6 8.7、5 5 .3、5 1.6和41天。肿瘤完全缓解率组 1为 43.8% ,组 2为 11.8% ,而其他两组无 1例缓解。组 1治愈小鼠用 B16再次攻击均未产生肿瘤。组 1小鼠脾细胞体外细胞毒实验按效靶比为 5 0∶ 1时 ,对 B16的杀伤率为 42 .1% ,对 EL 4杀伤仅为 3.5 %。结论 用 IFN -α和 r IL - 2免疫治疗协同冷冻治疗可能通过诱发全身性、特异性抗肿瘤免疫反应 ,获得更好的疗效。
- 张叔人张保宁周春霞曲平袁兴华高峰李景敏关秋平张友会
- 关键词：冷冻疗法免疫疗法
- 乳腺癌细针穿刺标本中端粒酶检测的诊断意义被引量：9
- 1999年
- 目的 检测乳腺癌细针穿刺细胞标本中的端粒酶，探讨其在乳腺癌辅助诊断中的临床意义。方法 采用聚合酶链反应端粒末端重复序列技术检测９９ 例乳腺细针穿刺标本（８３ 例乳腺癌、１２ 例乳腺良性病变和４ 例乳腺炎）中的端粒酶。结果 ８３ 例经组织病理学诊断的乳腺癌标本中，６９例细针穿刺阳性标本中６１ 例端粒酶阳性；７ 例细针穿刺可疑阳性标本中５ 例端粒酶阳性，７ 例细针穿刺阴性标本中４ 例端粒酶阳性，端粒酶敏感性为８４．３％ （７０／８３）；端粒酶活性检测和细胞学诊断总符合率为７７．１ ％（６４／８３） 。１２ 例乳腺良性病变标本有４ 例端粒酶阳性，４ 例乳腺炎标本均为阴性。二种方法同时应用可使术前乳腺癌确诊由原来的８３．１％ （６９／８３ 例） 提高到９３．９％ （７８／８３ 例）。结论 乳腺细针穿刺标本端粒酶检测可提高单纯细胞学检查的敏感性、特异性，在乳腺肿物切除术前为临床治疗提供依据。
- 金顺钱张伟滕茂芳张智慧刘毅李茉曲平王淑珍金玉生王洪平潘秦镜刘树范
- 关键词：乳腺肿瘤端粒酶聚合酶链反应细胞学
- 琼脂糖下白细胞趋化性试验被引量：1
- 1979年
- 本文报导改良的琼脂糖下玻片上的白细胞趋化性试验方法及其适宜条件。此方法具有在同一个琼脂糖胶板,同时检测多形核白细胞趋化移动、随机移动、趋化移动抑制试验进行比较之特点,操作简单,重复性好,需血量少,无需特殊设备,便于实际应用。正常人新鲜血清冷冻产生多形核白细胞的趋化因子机率很高(100％),可以作为制备多形核白细胞趋化因子的方便途径。
- 陈毓仙曲平
- 关键词：白血球趋化性趋化作用趋化因子多形核琼脂糖
- 卵巢癌腹水癌细胞端粒酶的检测
- 1999年
- 目的 探讨卵巢癌患者腹水微量癌细胞中的端粒酶活性检测的临床意义。方法 采用以PCR技术为基础的TRAP方法检测卵巢癌腹水细胞标本中的端粒酶活性,并将检测结果与细胞学诊断结果进行比较。结果 对30例经病理学确诊的卵巢癌腹水细胞标本,采用细胞学检查和端粒酶活性检测发现,20例细胞学阳性腹水标本中,端粒酶阳性19例;7例细胞学阴性腹水标本中,端粒酶阳性3例;3例细胞学可疑腹水标本,其端粒酶活性检测均为阳性。细胞学诊断和端粒酶检测阳性率分别为66.67%(20/30)和83.33%(25/30)。结论 端粒酶活性检测可能在卵巢癌腹腔转移、腹水性质的鉴别诊断和疗后微小残存检测方面有重要辅助诊断价值。
- 金顺钱张伟王洪平刘毅高峰周春晓潘秦镜金玉生曲平李茉刘树范
- 关键词：卵巢癌腹水端粒酶癌细胞聚合酶链反应
- 免疫因子协同B7转导的肿瘤细胞对淋巴细胞的激活作用被引量：2
- 1999年
- 目的研究Ｂ７分子与免疫因子之间的协同作用，探索非免疫原性肿瘤的免疫基因治疗。方法将Ｂ７┐１基因导入非免疫原性肿瘤细胞Ｂ１６，在ｍＲＮＡ和蛋白质水平证实Ｂ７的表达后，首先体外观察Ｂ７分子、抗ＣＤ３单克隆抗体（抗ＣＤ３ｍＡｂ）和白细胞介素２（ＩＬ┐２）对小鼠脾淋巴细胞激活的协同作用。结果活肿瘤细胞免疫的小鼠脾淋巴细胞的反应性优于灭活肿瘤细胞免疫的小鼠脾淋巴细胞的反应性。免疫３周的小鼠脾淋巴细胞的反应性优于免疫１周的小鼠脾淋巴细胞的反应性。在抗ＣＤ３ｍＡｂ和ＩＬ┐２单独或联合存在下，Ｂ７＋Ｂ１６比Ｂ７－Ｂ１６诱导明显增强小鼠脾淋巴细胞的增殖。
- 郑述凌张叔人王冬梅王冬梅周春霞马文波
- 关键词：免疫因子肿瘤细胞淋巴细胞
- 食管癌及其癌前病变组织p16蛋白表达的研究被引量：1
- 2003年
- 目的:探讨p16蛋白表达与食管癌发生发展的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测了79例食管癌(原位癌30例,浸润性鳞状细胞癌19例,腺癌30例)及其116例增生性病变(单纯增生30例,不典型增生轻31例、中31例、重24例)和28例正常食管黏膜上皮组织中p16蛋白表达情况.结果:p16蛋白表达的阳性率分别为侵袭性鳞状细胞癌21.1%(4/19)、原位癌50%(15/30)、重度不典型增生83.3%(20/24)、中度不典型增生64.5%(20/31)、轻度不典型增生67.7%(20/31)、单纯增生80%(24/30)、正常组织60.7%(17/28).结论:p16蛋白表达的缺失可能与食管癌的发生发展有关.
- 王立峰张丽红刘明张伟王吾如王洪平刘伯齐金玉生靳玉兰韩志楷曲平刘义丁镇伟林培中
- 关键词：食管癌癌前病变P16蛋白基因表达
