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方营旗

作品数:43 被引量:66H指数:5
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 42篇医药卫生

主题

  • 26篇细胞
  • 22篇儿童
  • 22篇白血
  • 22篇白血病
  • 21篇急性
  • 10篇淋巴
  • 10篇儿童急性
  • 9篇淋巴细胞
  • 9篇急性淋巴细胞
  • 8篇淋巴细胞白血...
  • 8篇急性淋巴细胞...
  • 8篇急性淋巴细胞...
  • 7篇免疫
  • 6篇血小板
  • 6篇血小板减少
  • 6篇急性白血
  • 6篇急性白血病
  • 5篇患儿
  • 5篇儿童急性白血...
  • 4篇特发性

机构

  • 33篇郑州大学第一...
  • 8篇河南医科大学...
  • 4篇郑州大学
  • 4篇郑州大学第三...
  • 3篇河南医科大学
  • 2篇河南中医药大...
  • 1篇河南医科大学...
  • 1篇新乡医学院第...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 43篇方营旗
  • 36篇盛光耀
  • 25篇刘玉峰
  • 21篇邹湘
  • 15篇赵晓明
  • 13篇徐学聚
  • 13篇王颖超
  • 11篇白松婷
  • 10篇王春美
  • 5篇卢洁
  • 4篇邹湘
  • 4篇王璐
  • 4篇李玲
  • 4篇赵晓明
  • 3篇张园
  • 2篇杨成胜
  • 2篇谢垒
  • 2篇许培荣
  • 2篇杨丽
  • 2篇杨丽

传媒

  • 5篇中国小儿血液
  • 5篇实用儿科临床...
  • 2篇河南医科大学...
  • 2篇河南肿瘤学杂...
  • 2篇郑州大学学报...
  • 2篇中国小儿血液...
  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇河南医药信息
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇新医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇医药论坛杂志

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1998
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
《小儿急性白血病诊疗建议(修定草案)》的初步使用疗效观察
1998年
刘玉峰盛光耀方营旗邹湘袁晓军赵晓明杨丽
关键词:白血病急性儿童
非典型小儿骨髓增生异常综合征5例
1998年
方营旗刘玉峰盛光耀赵晓明
关键词:白血病前期急性髓性白血病病态造血外周血象
MRP1与VEGF在儿童急性白血病的表达及临床相关研究被引量:2
2007年
目的探讨儿童急性白血病患者多药耐药相关蛋白1(MRP1)与血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学S-P方法检测46例儿童急性白血病患儿治疗前后MRP1及VEGF的表达,结合临床分析,观察MRP1与VEGF的表达与临床化疗疗效的关系。结果46例初治急性白血病患儿中MRP1阳性表达率为16/46(34.8%),VEGF为20/46(43.5%)。Person相关分析表明,MRP1与VEGF表达无明显相关(r=0.215,P>0.05)。MRP1表达阳性患者的完全缓解(CR)率(37.5%)低于表达阴性患者CR率(73.3%),两者差异显著(P<0.05);VEGF表达阳性者CR率为45%,表达阴性者CR率为69.2%,两者差异有显著性(P<0.05)。MRP1与VEGF均为阳性患儿9例中CR率为11.1%(1/9),表达均为阴性患儿19例中CR率为89.5%(17/19),两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论检测MRP1与VEGF蛋白表达对判断急性白血病的疗效有良好的预测作用,MRP1与VEGF阳性高表达可能是影响急性白血病患儿CR率的重要危险因素。
王颖超徐学聚白松婷赵晓明方营旗盛光耀
关键词:急性白血病多药耐药相关蛋白1血管内皮生长因子儿童
朗格罕细胞组织细胞增生症伴严重肝损害1例被引量:1
2000年
刘玉峰李云霞方营旗盛光耀
关键词:朗格罕细胞组织细胞增生症肝损害
细胞因子与儿童急性白血病的相关性研究
2002年
目的 探讨IL -10在儿童ALL发病机制中的作用及临床意义。方法 应用ELISA法检测 47例初治ALL及 2 0例完全缓解患儿血清中IL -10的水平。结果 ①MIC分型 47例ALL患儿中B -ALL 3 9例 ,T -ALL 8例。②ALL患儿血清中IL -10浓度较对照组和CR组显著升高 (P <0 0 5 ) ,B -ALL和T -ALL ,正常对照和CR组之间差异均无显著性 (P >0 0 5 )。结论 ALL患儿存在TH1/TH2细胞免疫功能的失衡 ,血清IL -10可作为观察病情活动状态的免疫学指标之一。
李玲盛光耀张秋堂芦军萍方营旗邹湘赵晓明
关键词:儿童急性白血病细胞因子发病机制ELISA法
儿童高白细胞急性淋巴细胞白血病73例临床分析
王春美盛光耀方营旗邹湘王颖超刘玉峰
免疫共沉淀检测人p65和SMRT蛋白间相互作用被引量:1
2010年
目的使用免疫共沉淀技术法检测人p65和SMRT蛋白在儿童急性髓细胞白血病(AML)细胞株THP-1中相互作用。方法体外人工合成p65基因CDS区碱基序列和SMRT-C645bp对应的基因片段,分别克隆至pUC57载体,经酶切、测序正确后,PCR扩增目的基因片段,酶切后亚克隆至带有HA标签和Myc标签的真核表达载体pCMV-HA和pCMV-Myc,测序、酶切鉴定正确后,共转染THP-1细胞,免疫共沉淀法检测二者间相互作用。结果成功构建了人p65和SMRT蛋白真核表达载体pCMV-HA-p65和pCMV-Myc-SMRT,共转染THP-1细胞,抗HA和Myc多克隆抗体分别沉淀细胞裂解液,用抗Myc和HA单克隆抗体分别进行Western Blotting检测,可以检测到HA-p65和Myc-SMRT蛋白的表达。结论成功构建了人p65和SMRT蛋白重组真核表达载体,在THP-1细胞株中表达后,免疫共沉淀证实p65和SMRT蛋白间存在相互作用,为进一步探讨儿童AML发病机制和白血病的靶向治疗提供理论依据。
王春美盛光耀卢洁邹湘方营旗白松婷谢垒
关键词:免疫共沉淀P65SMRT髓细胞白血病
ALL患儿化疗过程中合并溶血2例并文献复习
本文结合病例,对儿童急性淋巴细胞白血病化疗过程中并发溶血性贫血的发病过程、诊断标准以及临床治疗进行了阐述。
张园徐学聚杨成胜王颖超方营旗邹湘刘玉峰盛光耀
关键词:急性淋巴细胞白血病
文献传递
小儿肺炎并心衰伴低钙惊厥治疗体会
1993年
小儿肺炎合并心力衰竭(以下简称肺炎并心衰)为儿科常见病。婴幼儿期肺炎并心衰时常同时伴随佝偻病、低钙惊厥。我科1989年1~6月份收住的肺炎并心衰同时伴随佝楼病、低钙惊厥患者20例,洋地黄类药物和钙剂同时使用,疗效满意,未见不良反应,现报道如下。
方营旗彭韶李玉琴
关键词:肺炎心力衰竭低钙惊厥
FLT3靶向短发夹状干扰RNA体外转录合成及作用被引量:1
2007年
FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)是一种酪氨酸激酶受体,在大多数急性髓系白血病(AML)患者中持续激活,与患者预后差密切相关。为探讨3种FLT3靶向短发夹状干扰RNA(shRNA)对急性髓系白血病细胞株THP-1的沉默效应,设计和体外转录合成3个FLT3靶向shRNA(shRNA1、shRNA2、shRNA3),体外转染THP-1细胞;以RT-PCR法检测FLT3mRNA水平表达,用流式细胞术、免疫荧光测定法检测FLT3蛋白的表达。结果显示:shRNA1、shRNA3可显著下调FLT3mRNA的表达,其中shRNA1的抑制作用较强。25nmol/LshRNA1转染48小时对FLT3mRNA的抑制率是(72.95±2.07)%,作用可达72小时。5nmol/L及以上浓度的shRNA1对FLT3mRNA表达有下调作用,作用存在量-效关系。15nmol/LshRNA1的抑制率是(67.53±0.66)%。FLT3蛋白位于细胞膜上,shRNA1对其有较强的抑制作用,转染72小时蛋白抑制率达(79.67±0.66)%。结论:FLT3-shRNA1具有较好的FLT3基因靶向抑制作用,可作为进一步研究该基因作用机制及靶向治疗可能性的工具。
卢洁盛光耀邹湘方营旗赵晓明徐学聚白松婷许培荣王建人
关键词:急性髓系白血病FLT3RNA干扰
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