房凯
- 作品数：17 被引量：49H指数：4
- 供职机构：中国医科大学基础医学院生物信息学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 窖蛋白对粘附斑激酶信号通路的影响
- 2005年
- 目的研究窖蛋白对粘附斑激酶活性的影响,探讨窖蛋白对粘附斑激酶信号通路的作用。方法采用体外培养第3代到第6代人脐静脉内皮细胞,以腺病毒介导其高表达窖蛋白,免疫印迹法检测粘附斑激酶活性,以抗粘附斑激酶397酪氨酸残基磷酸化抗体检测粘附斑激酶磷酸化水平。结果窖蛋白与粘附斑激酶形成免疫沉淀复合体,两者可以相互识别结合。与对照组相比,高表达窖蛋白抑制粘附斑激酶397酪氨酸残基磷酸化水平在纤粘连蛋白刺激前和刺激后分别降低了33%和35%。结论窖蛋白通过抑制粘附斑激酶的起始活性来抑制粘附斑激酶信号通路。
- 房凯刘军
- 关键词：窖蛋白内皮细胞信号通路人脐静脉内皮细胞磷酸化水平激酶活性抗体检测
- 长白山白眉蝮蛇TLE cDNA基因片段的克隆
- 蛇毒类凝血酶(Thrombin-Like Enzyme简称TLE,又称凝血酶样酶),是一种糖蛋白,属丝氨酸蛋白水解酶,可专一性地作用于纤维蛋白原,降低血液粘度,在临床上用于治疗血栓病等.长白山白眉蝮蛇是中国特有的蝮蛇,...
- 房凯
- 关键词：蛇毒基因克隆蛇毒类凝血酶
- C型乙型肝炎病毒基因SOEing法引入228位点突变被引量：1
- 2008年
- 目的为获取乙型肝炎病毒(HBV)基因分型芯片病毒靶序列,对C型HBV第228位碱基进行点突变。方法通过不同基因型HBV全基因组的序列比对分析,显示基因型A,C,D,G在228位上的碱基为G,而基因型B,E,F,H为A,所以检测该位点的碱基类型可以实现HBV基因型的初步分型。结果将C型乙肝病毒第228位上的单位碱基由G突变为A,经测序后证明突变成功。结论重叠区扩增基因拼接法(SOEing)是一种简便引入点突变的方法,可以应用此法制备HBV基因分型芯片检测基因片段序列。
- 徐晓雪房凯钟连生潘忠诚吴土焕赵雨杰
- 关键词：乙型肝炎病毒基因分型重叠区扩增基因拼接法
- Caveolin-1在血管生成中的作用被引量：3
- 2008年
- Caveolin-1是细胞膜表面内陷结构Caveolae的标志性蛋白,识别并与多种信号蛋白分子相作用,在内皮细胞内表达量较高,在血管内皮细胞增殖、迁移和分化过程中具有重要作用,在小鼠动物模型中对血管生成、肿瘤生长起抑制作用,有可能成为抑制肿瘤血管生成的靶蛋白。
- 房凯姜懿凌赵雨杰
- 关键词：CAVEOLIN-1血管生成内皮细胞肿瘤
- SARS-CoV人工合成基因CAGZ的克隆和表达被引量：1
- 2006年
- 彭莉赵雨杰王绍成杨华房凯潘忠诚
- 关键词：SARS-COV合成基因严重急性呼吸道综合征生物信息学技术基因工程疫苗急性传染病
- 长白山白眉蝮蛇类凝血酶基因特异片段的制备与分析被引量：3
- 2001年
- 目的 :分离和纯化长白山白眉蝮蛇类凝血酶cDNA片段 ,为克隆全长类凝血酶cDNA奠定基础。方法 :应用RT -PCR方法获得长白山白眉蝮蛇类凝血酶cDNA片段 ,克隆于pGEM T载体上 ,进行测序和NCBI数据库同源性分析。结果 :获得长白山白眉蝮蛇类凝血酶cDNA片段长度为 2 89bp ,该片段与其他种蝮蛇类凝血酶DNA片段有同源性。结论 :本实验克隆了长白山白眉蝮蛇类凝血酶基因片段。根据不同种属蛋白质家族成员的保守性和同源性设计引物可以有效地克隆家族成员的DNA片段。
- 房凯赵彦艳孙开来
- 关键词：类凝血酶蛇毒基因特异性CDNA片段
- 细胞膜表面糖识别芯片的制备及其初步应用被引量：9
- 2008年
- 目的制备可以对细胞膜表面糖链进行识别的凝集素芯片并进行初步应用。方法在芯片上制备 22 种凝集素点阵,提取组织和体液细胞进行荧光标记,利用凝集素与细胞膜表面糖链特异亲和性对细胞进行自动捕获,激光扫描仪和光镜检测。结果根据芯片上各个凝集素位点捕获细胞情况和该点凝集素的特异性获得细胞膜表面糖谱,并在光镜下对细胞数量形态进行观察。芯片的重复性和稳定性较好。结论该凝集素芯片可以对细胞进行自动捕获,对细胞膜表面糖链进行总体、即时的观察,对细胞膜糖链特征有一个总体的认识,建立各种细胞膜表面糖谱,为细胞膜表面糖链特征检测提供一个新的分析方法。
- 何群宋春阳张艳潘忠诚王天骄房凯张玉魁赵雨杰
- 关键词：凝集素糖组学细胞膜
- 乙型肝炎病毒基因生物信息学分析及特异片段的制备被引量：3
- 2008年
- 目的制备HBV基因分型芯片模板。方法通过不同基因型HBV全基因组的序列比对,选取6个碱基位点作为分型位点,应用重叠区扩增基因拼接法(SOEing法)对C型HBV片段进行点突变。结果在所选位点上成功引入点突变。结论SOEing法是一种简便引入点突变的方法,可以应用此法制备HBV基因分型检测基因所需的模板DNA。
- 徐晓雪房凯钟连声潘忠诚李超胥威赵雨杰
- 关键词：重叠区扩增基因拼接法乙型肝炎病毒基因分型
- caveolin-1与内皮细胞的细胞周期关系研究被引量：7
- 2007年
- 目的:研究caveolin-1与内皮细胞增殖和细胞周期的关系。方法:以腺病毒为载体,在内皮细胞内高表达caveolin-1蛋白,以H3-胸腺嘧啶掺入法检测caveolin-1与内皮细胞增殖的关系,应用流式细胞仪检测caveolin-1对内皮细胞周期的影响。结果:高表达caveolin-1导致内皮细胞H3-胸腺嘧啶掺入率降低了67%(P<0.05),处于G0/G1期的内皮细胞百分比增加(P<0.05)。结论:caveolin-1通过抑制内皮细胞于G/G期来抑制内皮细胞增殖。
- 房凯刘军
- 关键词：血管生成内皮细胞细胞周期CAVEOLIN-1
- HSV-gB、gD糖蛋白重组串联抗原表位蛋白的表达及鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的制备HSV-gB、gD蛋白串联表位重组蛋白,为单纯疱疹病毒(HSV)疫苗的研制提供新型抗原蛋白以及新的抗原制备方法。方法应用生物信息学软件laser gene DNASTAR分析HSV1-gB、gD和HSV2-gB、gD蛋白的抗原表位。选取9个表位,设计并合成表位串联重组蛋白编码基因X,构建其原核细胞表达重组体,在大肠杆菌BL21(DE3)表达该重组表位蛋白X,Western blot法(抗His标签)鉴定重组蛋白。结果构建了HSV-gB、gD蛋白串联表位重组蛋白X的原核表达体,在BL21菌中表达了X蛋白,Western blot法(抗His标签)鉴定了重组蛋白X。结论建立了制备HSV-gB、gD蛋白重组抗原表位蛋白的方法,为HSV疫苗的研制提供了可能的新型抗原蛋白。
- 高婧一王越赵雨杰房凯张劲松
- 关键词：单纯疱疹病毒表位抗原
