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戴忠: 作品数：348 被引量：2,099H指数：23; 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学经济管理更多>>

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中药金银花的研究进展被引量：132: 2014年; 金银花是常用的传统中药,具有清热解毒、疏散风热的功效,含有挥发油、有机酸、黄酮、环烯醚萜、皂苷等多种类型化学成分,并表现出抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化等多种药理学活性,被广泛应用于药品、食品、化妆品及保健品等行业。本文就金银花的本草考证、中国药典收录沿革及资源分布、化学成分、药理活性和质量控制方法等方面进行综述,为该中药的开发利用和安全监测提供依据。; 王亚丹杨建波戴忠马双成; 关键词：金银花本草考证资源分布化学成分药理活性

GC-MS/MS法检测含薄荷中成药中的留兰香被引量：6: 2020年; 目的GC⁃MS/MS法检测含薄荷中成药中的留兰香。方法采用GC⁃MS/MS法一级质谱全扫描模式对薄荷药材及其伪品留兰香中的化学成分进行分析;SPSS软件对结果进行聚类分析和主成分分析,寻找留兰香指标成分;多反应监测模式进行指标成分确证并对中成药中留兰香检查。结果香芹酮可作为留兰香的指标成分;8批牛黄镇惊丸和49批牛黄清胃丸中,13批样品检出微量香芹酮,1批牛黄镇惊丸检出大量香芹酮。结论该方法可用于含薄荷中成药中留兰香的检查,以期为留兰香掺伪薄荷投料的监管提供依据。; 何风艳何轶王菲菲戴忠马双成; 关键词：薄荷牛黄清胃丸香芹酮

DL-告依春中表告依春与告依春的分离方法: 本发明提供了一种DL-告依春中表告依春与告依春的分离方法，该方法是先将DL-告依春制成溶液，再以超临界流体色谱法进行分离；该方法简便、快捷，分离得到的表告依春和告依春单体纯度高。; 聂黎行戴忠马双成; 文献传递

用次生代谢物指纹图谱法区分不同用途红曲的可行性探索被引量：5: 2019年; 针对红曲药材传统功效研究基础非常薄弱、流通市场上红曲药材质量一致性差的现状,本文以实地采集的道地产区在内、来源准确的红曲为研究对象,以其活性次生代谢物为重点探针,首次探索建立了能区分不同用途红曲的超高效液相色谱法:采用Capcell Core AQ柱, 100 mm×4.6 mm, 2.7μm; PDA (200～650 nm,提取:237 nm)和ELSD检测器串联;流动相为含0.1%甲酸的水(A)-乙腈(B)系统,流速为0.5 mL?min-1,梯度洗脱(0～15 min, 50%B→85%B; 15～16 min, 85%B→50%B并维持至21 min)。所建方法的各指标均符合中国药典规定。样品考察发现:(1)相同用途的红曲含许多共性次生代谢物,不同来源的色曲和酿造红曲的指纹图谱相似性大于0.90;而不同用途的红曲在次生代谢物种类、含量方面有明显差异,用PCA (principal component analysis,主成分分析)能予以明确区分;(2)色曲和酿造红曲中均未检出洛伐他汀;含洛伐他汀的红曲,不同企业样品的指纹图谱和洛伐他汀含量会有差异,甚至差异显著,需要结合活性研究对其工艺进行科学规范;(3)传统"健脾消食、活血化瘀"用红曲,与道地产区的酿造红曲指纹图谱非常相似。上述结果表明:本文所建的红曲次生代谢物指纹图谱法能有效区分不同用途红曲,为揭示红曲药材的不同疗效与其次生代谢物之间的关系、进而科学规范并提高流通市场上红曲药材的质量奠定了坚实基础。; 王明娟康帅刘璇王旭刘鹏戴忠马双成; 关键词：红曲主成分分析次生代谢物超高效液相色谱法

基于ICP-MS和对照制剂的牛黄清胃丸中重金属及有害元素残留量测定及风险评估被引量：34: 2019年; 为了解牛黄清胃丸中重金属及有害元素整体残留情况,从全国31个省区抽取了18个厂家的49批次样品,并创新性地将风险评估和对照制剂引入中药外源性污染评价。采用电感耦合等离子体质谱法建立了铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)的测定方法。按照危害识别、危害特征描述、暴露评估和风险描述的程序进行风险评估,并制定了该品种中铅、镉、砷、汞、铜的残留限量。结果显示,各元素危害伤值大小顺序为铅>砷>铜>汞>镉,牛黄清胃中重金属及有害元素的总危害指数大于1,提示品种存在一定的健康风险.在拟定限度下,对照制剂中5种元素均未超标,样品中镉、铜均未超标,铅、砷、汞超标率分别为12%,12%,14%。首次提出了中成药中重金属及有害元素风险评估的一般步骤,为其他中成药的风险评估和限量制定提供了示范和参考。; 聂黎行查祎凡左甜甜金红宇于健东戴忠马双成; 关键词：牛黄清胃丸风险评估电感耦合等离子体质谱

《香港中药材标准》发展概况、工作程序和研究技术特点: 2023年; 《香港中药材标准》(Hong Kong Chinese Materia Medica Standards,HKCMMS)由中华人民共和国香港特别行政区卫生署组织制订,是对在中国香港特区使用的中药材质量及检验方法所做的技术规定。通过对HKCMMS的发展概况、组织机构和工作程序进行回顾性分析,结合笔者的HKCMMS专论起草工作实践,分析了各研究项目的技术特点,并与《中国药典》进行了比较,以期为中药质量标准研究提供思路和参考。; 聂黎行康帅鲁静戴忠于健东王淑红刘永利张亚中魏锋马双成; 关键词：中国药典中药组织机构

UHPLC-MS/MS测定天仙藤中5种马兜铃酸类成分被引量：1: 2022年; 目的建立天仙藤中马兜铃酸类成分的液质联用检测分析方法。方法采用Agilent SB-C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-体积分数0.1%-甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),以多反应监测模式,建立了同时测定天仙藤中马兜铃内酰胺AⅡ(ALAⅡ)、马兜铃酸Ⅳa(AAⅣa)、马兜铃内酰胺FⅠ(ALFⅠ)、马兜铃内酰胺Ⅰ(ALⅠ)和马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)共5种马兜铃酸类成分的液质联用检测方法。结果ALAⅡ、AAⅣa、ALFⅠ、ALⅠ和AAⅠ分别在1.12~22.34、258.60~10344.10、0.98~19.52、11.64~232.85、90.70~2267.41 ng·mL^(-1)内线性关系良好;平均加样回收率分别为100.9%(相对标准偏差RSD 4.53%)、105.2%(RSD 4.83%)、102.6%(RSD 8.54%)、104.6%(RSD 3.64%)、114.6%(RSD 3.50%)。一共9批样品,其中有4批均检出上述5种马兜铃酸类成分;4批样品均检出除ALFⅠ外的其余4种马兜铃酸类成分;1批样品未检出AAI,检出其余4种马兜铃酸类成分。结论上述建立的同时测定2种马兜铃酸和3种马兜铃内酰胺成分的液质联用方法经验证准确、可靠,能够用于马兜铃酸类成分的检测与分析。; 刘静武营雪戴忠康帅马双成刘阳; 关键词：天仙藤多反应监测

板蓝根中外源性有害残留的全面检查及风险评估被引量：2: 2023年; 目的对板蓝根中外源性有害残留进行全面检查和风险评估,为板蓝根的安全用药提供参考。方法采用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪和液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定33种禁用农药,免疫亲和柱-高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定4种黄曲霉毒素,电感耦合等离子体质谱测定5种重金属及有害元素,离子色谱法测定二氧化硫,并采用靶标危害系数法对安全风险做出评估。结果64批样品中33种禁用农药和黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2均未检出。二氧化硫低于《中华人民共和国药典》(2020年版)规定限度(150 mg·kg^(-1)),64批样品及板蓝根品种中二氧化硫和Pb、Cd、As、Hg、Cu的靶标危害系数均远低于1。基于风险评估结果提出板蓝根中Pb、Cd、As、Hg、Cu的限度分别为2、1、2、0.2、20 mg·kg^(-1)。结论板蓝根中外源性有害残留风险低。; 聂黎行陈佳张烨赵慧戴忠马双成; 关键词：板蓝根农药残留黄曲霉毒素二氧化硫风险评估

西黄丸中指标成分含量测定及挥发性成分指纹图谱的建立被引量：9: 2016年; 目的:建立西黄丸中指标成分麝香酮的含量测定方法及挥发性成分的气相色谱指纹图谱,为提高西黄丸质控标准提供依据。方法:采用气相色谱法,使用Agilent DB-17MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),初始柱温120℃,以4℃·min^(-1)升至220℃,保持20 min;进样口温度220℃,检测器温度250℃。结果:所建立的方法进行了系统的方法学考察。20批样品中麝香酮含量在0.16~0.51 mg·g-1之间,指纹图谱相似度计算结果在0.99~0.30之间。结论:本文建立的西黄丸麝香酮含量测定方法及挥发性成分气相色谱指纹图谱,为有效控制西黄丸质量,完善其质量标准提供了科学依据。; 何轶张聿梅鲁静戴忠于健东刘燕马双成; 关键词：西黄丸麝香酮挥发性成分气相色谱指纹图谱

顶空毛细管气相色谱法测定雷公藤多苷片中残留溶剂被引量：1: 2021年; 目的建立顶空毛细管气相色谱法测定雷公藤多苷片中甲醇、乙醇、氯仿、环己烷4种有机溶剂的残留量。方法雷公藤多苷片N,N⁃二甲基甲酰胺溶液的分析采用DB⁃624毛细管柱(0.32 mm×30 m,1.8μm);程序升温;FID检测器。结果4种溶剂分离效果良好,甲醇、乙醇、氯仿、环己烷在各自范围内线性关系良好(r>0.9994),平均回收率分别为104.2%、108.0%、107.3%和、104.7%。对10家企业的15批雷公藤多苷片进行检测,6批样品乙醇残留量和1批样品氯仿残留量超出《中国药典》规定限度。结论该方法简便快速,结果可靠,可用于雷公藤多苷片中有机溶剂残留量的检测。; 何风艳何轶王峰王亚丹戴忠马双成; 关键词：雷公藤多苷片氯仿残留溶剂

戴忠

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