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徐艳岩

作品数:34 被引量:77H指数:5
供职机构:滨州医学院药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省高校科研发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学理学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 2篇文化科学
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主题

  • 14篇细胞
  • 8篇小鼠
  • 6篇染色体
  • 5篇染色
  • 4篇电镜
  • 4篇遗传学
  • 4篇联会复合体
  • 4篇谷胱甘肽
  • 3篇凋亡
  • 3篇雄性
  • 3篇医学遗传学
  • 3篇顺铂
  • 3篇细胞遗传
  • 3篇细胞遗传学
  • 3篇伦理
  • 3篇教育
  • 3篇乐铂
  • 3篇癌细胞
  • 2篇电镜观察
  • 2篇雄性小鼠

机构

  • 34篇滨州医学院
  • 2篇北京医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇滨州医学院附...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇烟台大学
  • 1篇齐鲁师范学院

作者

  • 34篇徐艳岩
  • 11篇安郁宽
  • 8篇牛新华
  • 6篇刘文波
  • 5篇李鸿业
  • 3篇卞伟华
  • 3篇徐铭
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  • 2篇杨玥
  • 2篇张亚龙
  • 2篇刘俊
  • 1篇刘文帅
  • 1篇孙业盈
  • 1篇王云创
  • 1篇许聪
  • 1篇孙居锋
  • 1篇曲惠青
  • 1篇田伟
  • 1篇左伋
  • 1篇李向民

传媒

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  • 3篇生物学通报
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年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小鼠骨髓细胞染色体G显带制备实验的问题与改进被引量:4
2012年
就小鼠骨髓细胞染色体制备方法进行了探讨,对常见的实验技术及结果存在的问题进行分析,并对实验进行了探究改进,建立了一套简单易行、染色体标本清晰、结果稳定的染色体制片技术,为《遗传学》和《细胞生物学》等课程实验教学提供较好的方法。
李栋张亚龙刘俊徐艳岩
关键词:骨髓细胞染色体制备
蓖麻凝集素协同乐铂杀伤非小细胞肺癌细胞的实验研究被引量:3
2001年
目的 :研究蓖麻凝集素 ( RCA)协同乐铂 ( Lob)对人非小细胞肺癌细胞的杀伤作用。方法 :运用MTT法和间接免疫荧光法 ,分别测定原代培养非小细胞肺癌细胞在 Lob、RCA、RCA+ Lob的作用下生长增殖的情况。结果 :RCA+ Lob组细胞生长抑制率 ( 4 5 .0± 8.4) %比 Lob组 ( 1 4.2± 5 .0 ) %明显增高 ( P<0 .0 1 ) ;RCA+ Lob组癌细胞中 PCNA的含量低于对照及 Lob组 ( P<0 .0 1 )。结论 :RCA增强 Lob对癌细胞生长增殖的抑制作用。
徐艳岩肖军军刘丹丹
关键词:乐铂MTT方法间接免疫荧光法肺癌
谷胱甘肽对顺铂致小鼠染色体畸变的保护作用被引量:1
2013年
为了研究谷胱甘肽(GSH)对顺铂(CDDP)所致染色体畸变的影响,将昆明小鼠随机分为空白对照组、GSH组、CDDP组、GSH+CDDP组进行实验,GSH组按照1 200 mg/(kg·d)连续3天尾静脉注射GSH,对照组注射等量生理盐水;CDDP组于第2天一次注射顺铂20 mg/kg。对小鼠尾静脉取血检测血常规,处死小鼠,取骨髓进行有核细胞计数、微核实验和染色体G显带,双盲阅片并进行统计学分析。结果表明,对照组细胞染色体数目与形态完好,微核出现的机率极低。GSH组与空白对照组相比无显著差异(P>0.05)。CDDP组、GSH+CDDP组出现了明显的骨髓抑制现象,染色体畸变率及微核率显著增高,与空白对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。GSH+CDDP组与CDDP组相比染色体畸变率明显下降(P<0.05)。表明谷胱甘肽对顺铂所致的染色体损伤具有一定的保护作用。
安郁宽徐铭徐艳岩
关键词:谷胱甘肽顺铂小鼠染色体畸变
小鼠同源染色体配对行为的电镜观察
2000年
李鸿业牛新华徐艳岩刘文波
关键词:小鼠同源染色体电镜遗传学
堆肥渗透水对几种植物早期生长的影响
1998年
试验是依据OECD(OrganizationForEconomicCooperationandDevelopment经济合作和发展组织)试验指导208进行的,对堆肥渗透水对小麦、独行菜两种植物的出苗及早期生长的影响进行了研究,所用的两种植物都是OECD208中划定的对植物毒性实验敏感的作物。将种子种植在温室的花盆中,种植前所用土壤分别用少量不同浓度的堆肥渗透水搅拌,然后分别用不同浓度的堆肥渗透水浇灌,堆肥渗透水的浓度分别为0,50%,75%,100%。测定每种植物的IC10,IC50及EC10,EC50。所用3种堆肥渗透水均对种子出苗率及幼苗的生长有影响。
张秀芳徐艳岩
关键词:小麦
PC12细胞缺糖损伤的分子生物学特征被引量:1
2006年
目的 在体外模拟能量代谢障碍研究PC12细胞缺糖损伤的分子生物学特征。方法 电镜观测形态改变。MTT检测功能异常,RT-PCR测定Bcl-2在RNA水平上的表达。结果 电镜观察到细胞有凋亡现象;MTT显示细胞活力降低;RT-PCR结果表明Bcl-2在6-16h表达上调。结论 缺糖损伤的PC12细胞既有形态的变化也有功能上的变化。并同时伴随着凋亡和坏死两种死亡现象。
宋晓冬蒋少锋牛新华徐艳岩武玉永单长民左伋
关键词:PC12细胞凋亡
不同孔径的纳米多孔氧化铝膜对细胞迁移的影响被引量:2
2017年
为了研究不同孔径的纳米多孔阳极氧化铝膜对细胞迁移的影响,采用扫描电镜和X射线能谱仪分别检测不同孔径纳米氧化铝膜微观结构与元素组成;将Hela细胞常规培养于激光共聚焦皿内,分为对照组、40~70 nm孔径组和200~300 nm孔径组三组,进行划痕实验;将皿放入活细胞工作站随机选取多个观测点,连续观测24 h;从迁移面积、边缘迁移距离和单细胞迁移速度等方面进行细胞迁移分析;用扫描电镜对细胞在两种膜上生长24 h后的情况进行观测。结果显示,40~70 nm孔径组与对照组相比可加快细胞迁移(P<0.05),200~300 nm孔径组与对照组相比可减缓细胞迁移(P<0.05)。该研究结果表明,纳米氧化铝膜的孔径不同对细胞迁移影响不同,这为临床研究中控制细胞行为材料的设计和研发提供了实验依据。
安郁宽闫鹏徐艳岩
关键词:细胞迁移
便携式清创冲洗器清创效果的实验研究被引量:5
2016年
目的探讨便携式清创冲洗器对白兔切割伤细菌污染模型抗感染作用的影响。方法普通级雄性新西兰兔30只,按随机数字表法分为对照组、0.5 h冲洗组、6 h冲洗组、24 h冲洗组、48 h冲洗组,6只/组。建立兔外伤细菌感染模型,于不同时间点使用便携式清创冲洗器冲洗伤口,分别于不同时间点进行体温、白细胞计数、细菌学定量检测和组织病理学观察。结果0.5 h和6 h冲洗组,白兔体温无明显波动;细菌计数在致伤后24 h、48 h、72 h明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);白细胞数量上升幅度小,与对照组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。24 h、48 h冲洗组,白兔体温明显升高;细菌计数和白细胞数量在致伤后24 h、48 h、72 h与对照组接近,差异无统计学意义(均P>0.05);组织病理学检查显示,与对照组比较,0.5 h、6 h冲洗组白兔炎症反应轻微、组织修复明显加快。结论便携式清创冲洗器携带方便,操作简单,在创伤早期可有效清除伤道内细菌和污物,预防创伤感染,促进伤口愈合。
徐铭张涛安郁宽徐艳岩
关键词:创伤白细胞计数细菌学组织病理学
纳米硒和大蒜油对公兔生长、养分消化和精液品质的影响被引量:4
2019年
文章旨在探讨纳米硒、大蒜油及其组合对雄性家兔营养物质消化率、精子质量、血清睾酮和代谢产物的影响。将160只(120日龄)家兔随机分为4组,每组40只(10只/重复)。对照组饲喂基础日粮,大蒜油组在基础日粮中添加600 mg/kg大蒜油,纳米硒组在基础日粮中添加0.4 mg/kg纳米硒,大蒜油+纳米硒组在基础日粮中添加0.4 mg/kg纳米硒和600 mg/kg大蒜油,试验从120 d开展到180 d。结果表明,纳米硒处理组的末重、日增重和料重比均较未添加硒处理组的有所改善,且纳米硒和大蒜油对家兔末重的影响有一定的交互作用。与不添加硒、大蒜油、纳米硒和大蒜油混合物组相比,纳米硒、大蒜油及其混合物组的养分消化率均显著提高(P <0.05)。此外,与对照组相比,添加纳米硒和大蒜油组的精液质量显著改善(P <0.05)。同样,补充纳米硒、大蒜油及混合物可以显著改善肝脏和肾脏功能,提高血清睾酮水平。综上所述,纳米硒或大蒜油及其组合可以提高雄性家兔的营养物质消化率、精液质量、肝肾功能和睾酮水平。
徐铭安郁宽徐艳岩
关键词:纳米硒大蒜油雄性家兔养分消化
血管紧张素1-7对氧糖剥夺神经胶质瘤细胞U373的保护作用被引量:1
2016年
目的研究血管紧张素1-7(Ang1-7)对氧糖剥夺神经细胞凋亡的影响。方法用厌氧培养箱模拟缺氧环境,用EBSS(Na Cl 116,KCl 5.36,Mg SO40.81,Na H2PO41.0,hydroxyethyl piperazine ethanesulfonic acid(HEPES)10,Ca Cl21.8,Na HCO314.7,单位均mmol·L^(-1))培养基制造缺糖环境,对培养的U373细胞制作氧糖剥夺模型。实验分4组:正常组未经氧糖剥夺(OGD)处理,模型组以OGD处理3 h;单用实验组和联用实验组以OGD处理的同时,分别加入终浓度为1×10-7mol·L^(-1)血管紧张素1-7处理、终浓度为1×10-5mol·L^(-1)肽类激素(A779)和1×10-7mol·L^(-1)Ang1-7联合处理。用显微镜观察细胞形态,以噻唑蓝(MTT)法研究细胞活力,以Annexin V-FITC法结合流式细胞术研究细胞凋亡情况。结果与模型组相比,单用实验组改善了氧糖剥夺后U373细胞的形态,突触细长,联用实验组的细胞损伤比较严重,其形态接近模型组。正常组细胞的活力设定为1.00,则模型组细胞活力为0.45,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。单用实验组的细胞活力为0.70,与模型组相比,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。在联用实验组中,由于加入了A779,使得细胞活力降低为0.51,接近模型组水平,说明A779破坏了Ang1-7的保护作用,Ang1-7的保护作用是通过Mas受体介导的。正常组的细胞凋亡率为43.01%,模型组的细胞凋亡率为83.24%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组相比,单用实验组的细胞凋亡率为58.46%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),说明Ang1-7对OGD后的U373细胞起到保护作用。联用实验组的细胞凋亡率为76.78%,接近模型组水平,说明A779能够拮抗Ang1-7的保护作用。结论 Ang1-7通过Mas受体减轻细胞凋亡,对氧糖剥夺的U373细胞有保护作用。
卞伟华苏新勇张小华孙业盈许聪徐艳岩
关键词:血管紧张素1-7氧糖剥夺细胞凋亡细胞活力细胞形态
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