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徐华敏

作品数:22 被引量:21H指数:2
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山东省自然科学杰出青年基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇科技成果
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇帕金森
  • 13篇帕金森病
  • 7篇细胞
  • 6篇DMT1
  • 5篇腺病
  • 5篇腺病毒
  • 4篇多巴
  • 4篇多巴胺
  • 4篇神经元
  • 4篇
  • 3篇蛋白
  • 3篇多巴胺能
  • 3篇多巴胺能神经
  • 3篇多巴胺能神经...
  • 3篇皂苷
  • 3篇能神经
  • 3篇能神经元
  • 3篇人参
  • 3篇人参皂苷
  • 3篇人参皂苷RG...

机构

  • 22篇青岛大学
  • 1篇青岛大学医学...

作者

  • 22篇徐华敏
  • 21篇谢俊霞
  • 18篇姜宏
  • 8篇宋宁
  • 5篇王俊
  • 4篇王俊
  • 2篇罗兵
  • 2篇曲仂
  • 2篇王蕾
  • 1篇刘丽
  • 1篇吕占云
  • 1篇马泽刚
  • 1篇栾卓
  • 1篇于晓俊
  • 1篇贾文婷
  • 1篇谢安木
  • 1篇刘彬
  • 1篇刘晓东

传媒

  • 6篇青岛大学医学...
  • 3篇青岛大学学报...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇生理学报
  • 1篇Neuros...
  • 1篇中国生理学会...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DMT1的高表达在MES23.5细胞铁聚积中的作用及人参皂苷Rg1的保护作用机制研究
帕金森病/(Parkinson's disease,PD/)是一种以黑质多巴胺/(dopamine,DA/)能神经元变性坏死为主要病理特征的中枢神经系统退行性疾病,病因尚未阐明。足够的证据证实铁在帕金森病中是一个关键因素...
徐华敏
关键词:腺病毒RG1
文献传递
高铁饮食致C57BL/6小鼠黑质DA多巴胺能神经元选择性损伤的研究被引量:6
2010年
目的研究高铁饮食对C57BL/6小鼠黑质(SN)和中脑腹侧被盖区(VTA)多巴胺能神经元的不同损伤。方法将C57BL/6小鼠随机分为高铁饮食组和正常对照组,利用免疫组织化学染色法及铁染色技术检测两组小鼠SN和VTA的酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞数及铁水平的变化。结果高铁饮食组SN的TH阳性细胞数较正常对照组明显减少(t=16.31,P<0.001),铁染色阳性细胞数较对照组明显增高(t=13.01,P<0.001)。而两组小鼠VTA的TH阳性细胞数及铁染色阳性细胞数均无明显差别。结论铁在SN的选择性聚积参与了SN多巴胺能神经元的选择性损伤。
吕占云姜宏徐华敏谢俊霞
关键词:黑质腹侧被盖区神经元酪氨酸单氧化酶小鼠
帕金森病中铁与Alpha-突触核蛋白的相互作用被引量:8
2015年
帕金森病(Parkinson's disease,PD)的特异标志物Alpha-突触核蛋白的异常聚集往往伴有铁的沉积,说明铁与Alpha-突触核蛋白聚集之间存在一定联系。铁可以通过增加Alpha-突触核蛋白的产生及抑制其降解从而促进Alpha-突触核蛋白聚集。Alpha-突触核蛋白作为一种高铁还原酶也可以影响细胞铁的代谢。本文就铁与Alpha-突触核蛋白参与PD的发病以及两者之间相互作用的机制进行综述。
王俊宋宁徐华敏姜宏谢俊霞
关键词:帕金森病
脑内高铁致帕金森病的分子机制及防治策略
谢俊霞姜宏宋宁徐华敏王俊
申请人紧扣国际上神经退行性疾病的机制及干预前沿热点问题,在国内率先开展脑内高铁损伤多巴胺能神经元致帕金森病(PD)的机制及其防治策略研究20年.该项目自2009年起,应用多学科技术,综合性地在PD动物和细胞模型,证实以铁...
关键词:
关键词:帕金森病神经退行性疾病
MK-801对6-OHDA诱导PD模型大鼠黑质-纹状体通路作用被引量:1
2015年
目的观察N-甲基-D-天门冬氨酸受体阻滞剂MK-801对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型大鼠黑质-纹状体通路的作用。方法将40只大鼠随机分为正常对照组、6-OHDA模型组、MK-801低剂量(0.1mg/kg)处理组和MK-801高剂量(0.2mg/kg)处理组。采用6-OHDA单侧损毁大鼠黑质制备PD模型。应用免疫组织化学法检测各组大鼠黑质内酪氨酸羟化酶(TH)免疫阳性神经元数目,高效液相色谱法检测纹状体内多巴胺(DA)的含量。结果与正常对照组相比,6-OHDA模型组大鼠6-OHDA损毁侧中脑黑质TH免疫阳性神经元数目、纹状体内DA含量显著降低(F=478.02、34.86,q=51.25、14.09,P〈0.05)。与6-OHDA模型组相比,MK-801低剂量处理组和MK-801高剂量处理组大鼠黑质TH免疫阳性神经元数目、纹状体内DA含量均显著增加(q=4.27~14.96,P〈0.05)。结论 MK-801对PD模型大鼠黑质-纹状体通路有明显的保护作用。
夏建建徐华敏姜宏谢俊霞
关键词:地卓西平马来酸盐
细菌内同源重组构建pAdEasy1-DMT1腺病毒质粒
<正>利用细菌内同源重组法构建携带二价金属离子转运蛋白1(DMT1)编码基因的重组腺病毒载体。首先,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从人胚近段小肠中获取人的全长DMT1cDNA,包括+IRE型和-IRE型,PCR产...
徐华敏姜宏王蕾罗兵谢俊霞
关键词:DMT1重组腺病毒
文献传递
Ndfip1在帕金森病模型小鼠黑质中的表达变化
2023年
目的观察携带人突变型α-突触核蛋白(A53T)的帕金森病(PD)转基因小鼠及1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的PD模型小鼠黑质区Nedd4家族相互作用蛋白1(Ndfip1)的表达变化。方法选取12月龄A53T转基因小鼠和同窝野生型(WT)对照小鼠,采用免疫印迹技术检测小鼠黑质区Ndfip1蛋白的表达变化;选取8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为2组,MPTP组小鼠连续5 d给予MPTP腹腔注射(30 mg·kg^(-1)·d^(-1)),对照组给予等体积的生理盐水,采用免疫印迹技术检测小鼠黑质区Ndfip1及酪氨酸羟化酶(TH)的蛋白表达变化。结果与WT小鼠相比,A53T转基因小鼠黑质区Ndfip1蛋白的表达降低,差异有统计学意义(t=2.294,P<0.05);与对照组相比,MPTP组小鼠黑质区Ndfip1及TH的蛋白表达均明显降低,差异有统计学意义(t=2.149、9.935,P<0.05)。结论携带人突变型α-突触核蛋白(A53T)的PD转基因小鼠及MPTP诱导的PD模型小鼠黑质区Ndfip1蛋白的表达均下降。
付小敏曲仂徐华敏谢俊霞
关键词:帕金森病1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶Α突触核蛋白黑质
人Ndfip1基因在转染MES23.5细胞中的表达
2012年
目的应用携带人Ndfip1(Nedd4family interacting protein 1)基因的质粒pCMV6-XL5-Ndfip1转染MES 23.5多巴胺能神经细胞,检测其在细胞中的表达。方法应用Lipofectamine法转染MES 23.5细胞,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测MES 23.5细胞中Ndfip1mRNA的表达。结果该表达载体转染MES23.5细胞后,细胞内Ndfip1mRNA的表达水平明显增加(t=-8.295,P<0.01)。结论 Ndfip1基因可在MES23.5细胞内表达,从而为进一步研究Ndfip1在神经元保护中的作用奠定了基础。
贾文婷徐华敏姜宏谢俊霞
关键词:质粒转染基因表达
USP24基因多态性与中国北方散发性帕金森病相关性被引量:2
2014年
目的探讨泛素-特异蛋白酶24(USP24)基因多态性与散发性帕金森病(PD)的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,对中国北方地区汉族人群207例散发性PD病人和218名健康对照者(对照组)的USP24基因rs487230多态性位点进行研究,并比较其在PD病人和正常对照人群中的频率分布。结果 PD组和对照组USP24基因rs487230的等位基因分布、各基因型频率差异均无显著(P>0.05)。结论中国北方汉族人群中USP24rs487230C>T基因多态性与PD发病不相关。
曲仂于晓俊徐华敏谢安木姜宏谢俊霞
关键词:帕金森病单核苷酸多态性
DMT1第四功能区腺病毒表达载体的构建及其功能的初步研究
2007年
目的:构建携带DMT1第四功能区基因的重组腺病毒表达载体,并对其功能进行初步探讨。方法:采用AdEasy系统构建携带DMT1第四功能区基因的重组腺病毒载体pAd-DMT1-4,脂质体法转染人胚肾293细胞,包装产生重组腺病毒vAd-DMT1-4。vAd-DMT1-4感染C6胶质瘤细胞后,采用RT-PCR检测目的基因表达,用铁孵育感染重组腺病毒的靶细胞后,测定C6胶质瘤细胞内OH.和MDA含量。结果:PCR、序列测定以及限制性酶切证实vAd-DMT1-4基因正确插入穿梭质粒,并与病毒骨架质粒pAdEasy-1重组,重组腺病毒表达载体构建成功。经293细胞包装获得具有稳定感染性的重组腺病毒vAd-DMT1-4,感染重组腺病毒的C6胶质瘤细胞DMT1-4表达增加。用铁孵育感染重组腺病毒的靶细胞后,C6胶质瘤细胞内OH.和MDA含量有增高的趋势。结论:重组腺病毒vAd-DMT1-4可有效感染C6胶质瘤细胞。
王蕾姜宏徐华敏罗兵谢俊霞
关键词:DMT1腺病毒载体
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