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徐勇

作品数:4 被引量:10H指数:3
供职机构:美国印第安纳大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇胚胎
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇癌前
  • 1篇调控基因
  • 1篇调控基因表达
  • 1篇因子-ΚB
  • 1篇正常细胞
  • 1篇色素
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质细胞
  • 1篇鼠脑
  • 1篇主要活性成分
  • 1篇脱噬作用
  • 1篇细胞生长
  • 1篇相关基因
  • 1篇相关基因表达
  • 1篇绿茶
  • 1篇脑组织

机构

  • 4篇中国疾病预防...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇美国印第安纳...

作者

  • 4篇徐勇
  • 3篇郭云昌
  • 3篇焦振泉
  • 1篇张馨
  • 1篇孙正
  • 1篇崔文明
  • 1篇李宁
  • 1篇田江
  • 1篇朱茂祥
  • 1篇韩弛
  • 1篇裴晓燕
  • 1篇刘泽嵌
  • 1篇吕相征
  • 1篇陈君石
  • 1篇徐耀初
  • 1篇贾旭东
  • 1篇程启坤
  • 1篇阚飚
  • 1篇宫芸芸
  • 1篇叶宏

传媒

  • 2篇卫生研究
  • 1篇中华预防医学...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
丙烯腈对大鼠脑组织和神经胶质细胞中核因子-κB信号传导通路活性及相关基因表达的影响被引量:4
2008年
目的丙烯腈(ACN)对大鼠脑组织和大鼠神经胶质细胞中核因子κB(NF-κB)信号传导通路活性及相关基因表达的影响。方法利用micorarray和EMSA实验测定了SD大鼠经0和200mg/kg ACN分别作用14、28和90天后,大鼠脑组织NF-κB信号传导通路活性的变化及相关基因表达的变化;大鼠神经胶质细胞经0、25、50和75μg/ml ACN作用4和24h后细胞NF-κB信号传导通路活性的变化及相关基因表达的变化。结果ACN促进大鼠脑组织(体内)和神经胶质细胞(体外)NF-κB信号传导通路相关基因(NIK、IKK、NF-κB1、NF-κB2、IκBa和c-myc)的表达。EMSA实验也进一步证实了ACN可激活大鼠脑组织和大鼠神经胶质细胞中NF-κB信号传导通路。结论ACN诱导的氧化应激和ACN激活NF-κB信号传导通路具有一定的关系。
焦振泉裴晓燕郭云昌徐勇
关键词:丙烯腈核因子ΚB神经胶质细胞
茶叶的防癌作用
韩弛陈君石程启坤李宁贾旭东徐勇徐耀初孙正朱茂祥宫芸芸刘泽嵌崔文明田江王伟张馨
该项目从整体动物试验、有效成分筛选、机制研究、以及人群干预试验四个方面对茶叶防癌作用进行了深入研究。结果表明:不同加工方式的茶及其主要成分均能预防多种致癌物引起的多种部位的癌症形成;茶多酚的氧化产物茶色素与茶多酚同样有效...
关键词:
关键词:茶叶防癌作用
茶色素对叙利亚地鼠胚胎正常细胞和癌前细胞生长选择性作用的机制研究被引量:3
2008年
目的利用叙利亚地鼠胚胎细胞(SHE)混合培养模型,研究不同剂量的红茶提取物活性物质茶色素(TP)对SHE正常细胞和癌前细胞生长、增殖、凋亡及相关调控基因表达的影响。方法以0μg/ml的TP为对照组,通过细胞生长实验、原位细胞增殖实验、细胞凋亡实验、Microarray实验来研究不同浓度的TP(0.5、1、5、10和50μg/ml)对单独培养的HE正常细胞和癌前细胞及混和培养模型SHE癌前细胞凋亡、增殖和相关调控基因表达的作用。结果TP促进SHE正常细胞的生长和增殖,对其凋亡没有影响;TP抑制SHE癌前细胞的生长和增殖,促进癌前细胞的凋亡;TP抑制混合培养模型中SHE癌前细胞的生长和增殖,促进其凋亡;TP对于细胞凋亡的调控可能通过Caspase3、Caspase8、p53、bad、bax、GADD45等上调基因及mdm2基因下调来实现;TP对于细胞增殖的调控可能通过阻滞细胞周期G2期实现。结论TP通过促进细胞凋亡直接或者通过促进正常细胞的增殖间接来抑制癌前细胞向肿瘤的转变,这种选择性作用可能与TP的抑癌机制有关。
焦振泉叶宏郭云昌徐勇
关键词:茶色素调控基因表达
绿茶主要活性成分对叙利亚地鼠胚胎癌前细胞生长和凋亡的影响被引量:4
2007年
目的建立叙利亚地鼠胚胎细胞(Syrian hamster embHo cell,SHE 细胞)混合培养模型,研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-Gallate,EGCG)对 SHE 癌前细胞生长、增殖和凋亡的作用,探讨 EGCG 的抑癌机制。方法将 SHE 癌前细胞和正常细胞分别按1:10 000、1:1000、1:100、1:10比例接种于6孔的培养皿中,培养7d,建立 SHE 细胞混合培养模型。以0μmol/L EGCG为对照组,分别选取浓度为0.5、1、5、10、50 μmol/L 的 EGCG,通过 SHE 细胞生长实验,原位细胞凋亡实验、原位细胞增殖实验和基因芯片检测 EGCG 对 SHE 正常细胞、SHE 癌前细胞和混合培养模型中SHE 癌前细胞的生长、增殖、凋亡及相关调控基因表达的影响。结果 SHE 癌前细胞与正常细胞的比例为1:100是合适的混合培养模型。0.5、1、5、10μmol/L 的 EGCG 促进了 SHE 正常细胞的生长,而浓度为50 μmol/L 的 EGCG 抑制了 SHE 正常细胞的生长。在1:200比例的 SHE 癌前细胞和正常细胞混合培养模型中,与对照组相比,浓度为5、10μmol/L 的 EGCG 抑制了不同大小的 SHE 癌前细胞克隆的生长。对照组中 SHE 癌前细胞的 DNA 合成指数和凋亡指数分别是39.3%和6.5%,5、10μmol/L EGCG 作用后 SHE 癌前细胞的 DNA 合成指数分别降至25.6%和24.8%,细胞凋亡指数分别升至12.65%和14.5%。EGCG 抑制了混合培养模型中 SHE 癌前细胞的生长和增殖,促进了其凋亡。EGCG 对于细胞凋亡的调控可能通过 p53、NF-κB、bel-2通道的基因表达来实现;EGCG 对于细胞增殖的调控可能通过阻滞细胞周期 G_1/S 期实现。结论 EGCG 可能是通过抑制癌前细胞的增殖和促进其凋亡进而抑制癌症。
焦振泉吕相征郭云昌阚飚徐勇
关键词:儿茶素癌前状态脱噬作用
共1页<1>
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