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徐世霞

作品数:15 被引量:5H指数:1
供职机构:河北科技大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北科技大学校立科研基金更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 13篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇前药
  • 4篇吡啶
  • 4篇
  • 3篇体外释放
  • 3篇氨基
  • 3篇氨酸
  • 2篇单分子
  • 2篇德纳
  • 2篇碘化
  • 2篇丁酮
  • 2篇修饰
  • 2篇亚胺
  • 2篇药量
  • 2篇载药
  • 2篇载药量
  • 2篇顺式
  • 2篇酸解
  • 2篇体外
  • 2篇牛皮癣
  • 2篇皮癣

机构

  • 15篇河北科技大学

作者

  • 15篇徐世霞
  • 14篇张越
  • 9篇宋海文
  • 8篇于奕峰
  • 8篇刘婷婷
  • 6篇杜曼
  • 3篇杨吉霞
  • 3篇宋永兴
  • 2篇赵树春
  • 2篇梁晓阳
  • 2篇李晓渊
  • 1篇赵华
  • 1篇杜红霞
  • 1篇黄道伟

传媒

  • 1篇河北科技大学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-氨基-3-碘-5-溴吡啶的合成方法
本发明公开了一种2-氨基-3-碘-5-溴吡啶的合成方法,减少了NBS的用量,同时抑制了副产物的生成,缩短了反应时间,并且以滴加的方式加入NBS,是一个适合于工业化生产的方法;再用KIO<Sub>3</Sub>和KI作为碘...
张越宋海文刘婷婷杜曼徐世霞李晓渊梁晓阳
文献传递
4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法
本发明公开了一种4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法,采用65%的硝酸与浓硫酸作为混酸进行硝化反应,制得的异构体4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶和4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶的收率为95~98%,纯度为95~99.5...
于奕峰徐世霞张越
文献传递
水溶性二苯乙烯类化合物前药的制备方法
本发明公开了一种水溶性二苯乙烯类化合物前药的制备方法,以PEG(或mPEG)-丁二酰基(或乙酰基)-氨基酸作为修饰剂,修饰苯烯莫德、氧化白藜芦醇、紫檀茋、白皮杉醇、白藜芦醇等二苯乙烯类化合物,制备它们的前药。修饰后的前药...
于奕峰徐世霞张越宋海文黄道伟杜红霞赵华
文献传递
苯烯莫德纳米乳及其制备方法
本发明公开了一种苯烯莫德纳米乳及其制备方法,采用复配型表面活性剂调节HLB值至13~14间,并可以规定至具体的HLB点值,所制得的纳米乳粒径范围为10~50nm,颗粒均匀,并且具有载药量增加和稳定性更强的特点,0.5~4...
张越徐世霞于奕峰宋海文刘婷婷
苯烯莫德纳米乳及其制备方法
本发明公开了一种苯烯莫德纳米乳及其制备方法,采用复配型表面活性剂调节HLB值至13~14间,并可以规定至具体的HLB点值,所制得的纳米乳粒径范围为10~50nm,颗粒均匀,并且具有载药量增加和稳定性更强的特点,0.5~4...
张越徐世霞于奕峰宋海文刘婷婷
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沃尼妙林前药的合成及体外释放研究
沃尼妙林是新一代的动物专用截短侧耳素类半合成抗生素,用于防治猪、羊、牛及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌的感染。沃尼妙林主要在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成,也抑制RNA的合成。它抗菌活性强、毒副作用小、在动物体中残留量少...
徐世霞
关键词:聚乙二醇前药丁二酸酐
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沃尼妙林前药及其制备方法和检测方法
本发明公开了一种沃尼妙林前药及其制备方法和检测方法,本发明所提供的沃尼妙林前药具有良好的稳定性,克服了沃尼妙林半衰期只有1.3~2.7小时的缺点,制备的前药具有缓控释作用,体外释放实验显示沃尼妙林前药在8h达到了最大值。...
张越徐世霞杨吉霞宋永兴赵树春
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PEG前药的合成研究进展被引量:5
2013年
为改善药物的水溶性和稳定性,延长半衰期,以提高其生物利用度并减少可能产生的不良反应,对药物进行结构上的高分子化学修饰是目前药剂学的重要研究方向之一。无毒且具有良好水溶性和生物相溶性的聚乙二醇被广泛地用作药物的高分子载体,对药物进行修饰制备聚乙二醇前药。结合相关研究,对聚乙二醇前药的研究进展进行综述。
张越徐世霞于奕峰
关键词:聚乙二醇前药修饰
制备3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁亚胺的方法及所制产品的用途
本发明公开了一种制备3‑甲基‑1‑[2‑(1‑哌啶基)苯基]丁亚胺的方法及所制产品的用途,所制得的3‑甲基‑1‑[2‑(1‑哌啶基)苯基]丁亚胺收率为30—35%,纯度为99.0—99.5%(HPLC法检测),可以作为瑞...
张越邹爱峰于奕峰宋海文刘婷婷杜曼徐世霞
文献传递
4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法
本发明公开了一种4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法,采用65%的硝酸与浓硫酸作为混酸进行硝化反应,制得的异构体4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶和4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶的收率为95~98%,纯度为95~99.5...
于奕峰徐世霞张越
文献传递
共2页<12>
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