2024年12月2日
星期一
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
徐世霞
作品数:
15
被引量:5
H指数:1
供职机构:
河北科技大学
更多>>
发文基金:
河北省自然科学基金
河北科技大学校立科研基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
一般工业技术
更多>>
合作作者
张越
河北科技大学河北省药用分子化学...
宋海文
河北科技大学
于奕峰
河北科技大学河北省药用分子化学...
刘婷婷
河北科技大学
杜曼
河北科技大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
13篇
专利
1篇
期刊文章
1篇
学位论文
领域
3篇
医药卫生
1篇
一般工业技术
主题
5篇
前药
4篇
吡啶
4篇
苯
3篇
体外释放
3篇
氨基
3篇
氨酸
2篇
单分子
2篇
德纳
2篇
碘化
2篇
丁酮
2篇
修饰
2篇
亚胺
2篇
药量
2篇
载药
2篇
载药量
2篇
顺式
2篇
酸解
2篇
体外
2篇
牛皮癣
2篇
皮癣
机构
15篇
河北科技大学
作者
15篇
徐世霞
14篇
张越
9篇
宋海文
8篇
于奕峰
8篇
刘婷婷
6篇
杜曼
3篇
杨吉霞
3篇
宋永兴
2篇
赵树春
2篇
梁晓阳
2篇
李晓渊
1篇
赵华
1篇
杜红霞
1篇
黄道伟
传媒
1篇
河北科技大学...
年份
1篇
2017
2篇
2016
4篇
2015
5篇
2014
3篇
2013
共
15
条 记 录,以下是 1-10
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
2-氨基-3-碘-5-溴吡啶的合成方法
本发明公开了一种2-氨基-3-碘-5-溴吡啶的合成方法,减少了NBS的用量,同时抑制了副产物的生成,缩短了反应时间,并且以滴加的方式加入NBS,是一个适合于工业化生产的方法;再用KIO<Sub>3</Sub>和KI作为碘...
张越
宋海文
刘婷婷
杜曼
徐世霞
李晓渊
梁晓阳
文献传递
4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法
本发明公开了一种4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法,采用65%的硝酸与浓硫酸作为混酸进行硝化反应,制得的异构体4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶和4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶的收率为95~98%,纯度为95~99.5...
于奕峰
徐世霞
张越
文献传递
水溶性二苯乙烯类化合物前药的制备方法
本发明公开了一种水溶性二苯乙烯类化合物前药的制备方法,以PEG(或mPEG)-丁二酰基(或乙酰基)-氨基酸作为修饰剂,修饰苯烯莫德、氧化白藜芦醇、紫檀茋、白皮杉醇、白藜芦醇等二苯乙烯类化合物,制备它们的前药。修饰后的前药...
于奕峰
徐世霞
张越
宋海文
黄道伟
杜红霞
赵华
文献传递
苯烯莫德纳米乳及其制备方法
本发明公开了一种苯烯莫德纳米乳及其制备方法,采用复配型表面活性剂调节HLB值至13~14间,并可以规定至具体的HLB点值,所制得的纳米乳粒径范围为10~50nm,颗粒均匀,并且具有载药量增加和稳定性更强的特点,0.5~4...
张越
徐世霞
于奕峰
宋海文
刘婷婷
苯烯莫德纳米乳及其制备方法
本发明公开了一种苯烯莫德纳米乳及其制备方法,采用复配型表面活性剂调节HLB值至13~14间,并可以规定至具体的HLB点值,所制得的纳米乳粒径范围为10~50nm,颗粒均匀,并且具有载药量增加和稳定性更强的特点,0.5~4...
张越
徐世霞
于奕峰
宋海文
刘婷婷
文献传递
沃尼妙林前药的合成及体外释放研究
沃尼妙林是新一代的动物专用截短侧耳素类半合成抗生素,用于防治猪、羊、牛及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌的感染。沃尼妙林主要在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成,也抑制RNA的合成。它抗菌活性强、毒副作用小、在动物体中残留量少...
徐世霞
关键词:
聚乙二醇
前药
丁二酸酐
文献传递
沃尼妙林前药及其制备方法和检测方法
本发明公开了一种沃尼妙林前药及其制备方法和检测方法,本发明所提供的沃尼妙林前药具有良好的稳定性,克服了沃尼妙林半衰期只有1.3~2.7小时的缺点,制备的前药具有缓控释作用,体外释放实验显示沃尼妙林前药在8h达到了最大值。...
张越
徐世霞
杨吉霞
宋永兴
赵树春
文献传递
PEG前药的合成研究进展
被引量:5
2013年
为改善药物的水溶性和稳定性,延长半衰期,以提高其生物利用度并减少可能产生的不良反应,对药物进行结构上的高分子化学修饰是目前药剂学的重要研究方向之一。无毒且具有良好水溶性和生物相溶性的聚乙二醇被广泛地用作药物的高分子载体,对药物进行修饰制备聚乙二醇前药。结合相关研究,对聚乙二醇前药的研究进展进行综述。
张越
徐世霞
于奕峰
关键词:
聚乙二醇
前药
修饰
制备3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁亚胺的方法及所制产品的用途
本发明公开了一种制备3‑甲基‑1‑[2‑(1‑哌啶基)苯基]丁亚胺的方法及所制产品的用途,所制得的3‑甲基‑1‑[2‑(1‑哌啶基)苯基]丁亚胺收率为30—35%,纯度为99.0—99.5%(HPLC法检测),可以作为瑞...
张越
邹爱峰
于奕峰
宋海文
刘婷婷
杜曼
徐世霞
文献传递
4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法
本发明公开了一种4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法,采用65%的硝酸与浓硫酸作为混酸进行硝化反应,制得的异构体4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶和4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶的收率为95~98%,纯度为95~99.5...
于奕峰
徐世霞
张越
文献传递
全选
清除
导出
共2页
<
1
2
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张