彭蕴茹
- 作品数：156 被引量：842H指数：17
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>
- 瓜蒌薤白汤抗心肌缺血有效部位的筛选被引量：9
- 2009年
- 目的:筛选瓜蒌薤白汤抗心肌缺氧缺血的有效部位。方法:采用小鼠常压耐缺氧模型、异丙肾上腺素(ISO)所致大鼠急性心肌缺血模型,观察瓜蒌薤白汤醇提物各萃取部位对小鼠常压缺氧存活时间、心肌缺血模型大鼠心电图T波高度(mv)、ST段偏移(mv)和模型动物血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量的影响。结果:瓜蒌薤白汤醇提物的4个萃取部位中正丁醇部位可明显延长小鼠常压缺氧存活时间,降低T波高度,减少ST段偏移,降低模型大鼠血清中LDH、CK-MB。结论:瓜蒌薤白汤的正丁醇部位为其抗心肌缺血的有效部位。
- 丁永芳石磊彭蕴茹沈明勤王志刚
- 关键词：心肌缺血
- 告达庭－3－O－β－D－磁麻糖苷作为治疗肿瘤药物的用途
- 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种化合物告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷作为治疗肿瘤药物中的应用。告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷可以从植物、特别是从药用植物白首乌中提取分离得到，体外实验显示了它对几种人癌细胞株有很强...
- 李友宾彭蕴茹钱士辉钱大玮张建烽
- 文献传递
- 我国麋鹿药用资源的发展与研究现状及其资源产业化的思考被引量：4
- 2015年
- 麋鹿为我国珍贵的药用生物资源,其茸、角、骨、肉、血等入药已逾千年,均为我国传统名贵中药。由于麋鹿在我国的灭绝而无药可用。随着麋鹿种群重引入并快速扩大,围绕麋鹿生物资源的保护与利用开展了广泛的现代研究。系统分析了麋鹿药用资源的保护现状,提出了应明确麋鹿作为我国特种经济动物的战略地位,积极开展麋鹿野化驯养与人工规范化养殖相结合的资源发展模式,通过开展以麋鹿药用资源科学合理利用为目的的应用性基础研究,并研究开发独具特色的麋鹿系列产品,促进麋鹿生物资源在中药农业、工业、商业、保健品业、食品业、化妆品业以及加工设备技术等产业化的构想,以期引导和推动麋鹿生物资源综合利用与保护的健康可持续发展。
- 李锋涛段金廒钱大玮蒋情刘睿彭蕴茹丁玉华任义军
- 关键词：麋鹿野生驯化规范化养殖
- 续断药材质量控制的检测鉴定方法
- 续断药材质量控制的检测鉴定方法，使用高效液相色谱仪，DAD检测器，特征是采用如下条件：色谱柱：碳十八烷基键合硅胶填料色谱柱和预柱；柱温：25～35℃；流动相：A为0.05～0.5％的磷酸水溶液；B为乙腈；A十B＝100％...
- 韦英杰贾晓斌彭蕴茹朱粉霞陈斌
- 藏药朗庆阿塔对四氯化碳所致肝纤维化大鼠的治疗作用被引量：5
- 2009年
- 目的研究藏药朗庆阿塔治疗四氯化碳致大鼠肝纤维化的药效作用及机理。方法建立CCl4诱导的化学性肝纤维化模型,观察藏药朗庆阿塔对肝纤维化大鼠血清的ALT,AST,ALP,TBil,LN,HA,CⅣ,PⅢNP及对大鼠肝脏指数、羟脯氨酸(Hyp)含量和肝脏病理学变化的影响。结果朗庆阿塔给药(2.85,5.7,11.4g生药/kg,ig)均显著降低模型大鼠的血清ALT,AST,ALP活性,减少血清中HA,PⅢNP和肝组织中Hyp的含量,明显改善肝脏组织的病理性损伤。结论藏药朗庆阿塔对CCl致大鼠肝纤维化有明显治疗作用。
- 徐晶晶彭蕴茹沈明勤田耀洲
- 关键词：肝纤维化四氯化碳
- 基于斑马鱼模型的药物毒性研究进展与中药毒性研究新策略被引量：33
- 2017年
- 斑马鱼是近年来用于药学领域研究的热门模式生物,其优势在于化合物的高通量活性筛选及毒性评价。斑马鱼毒性评价模型集成在体动物与体外细胞模型的优势,具有高效、低成本的特点,在国外已成为化合物早期安全性快速甄别的有效模型,国内将斑马鱼模型用于中药毒性研究正日益兴起。综述了斑马鱼在药物毒性研究方面的进展,提出斑马鱼模型在中药毒性研究中的新策略。
- 彭蕴茹韦英杰丁永芳段金廒
- 关键词：斑马鱼药物毒性中药毒性模式生物
- 一种防治心肌纤维化或心肌肥厚的中药组合物
- 本发明公开了一种防治心肌纤维化或心肌肥厚的中药组合物。该中药组合物由下述中药重量份的原料药制备而成：竹节参5-30份，全瓜蒌8-36份，葛根10-30份，川芎8-24份，薤白6-28份。经过动物实验和统计学分析表明，心肌...
- 丁永芳彭蕴茹沈红沈明勤
- 文献传递
- 当归四逆汤的药理研究
- 当归四逆汤出自《伤寒论》,是温经散寒的代表方.原方由当归、桂枝、芍药、细辛、通草、炙甘草、大枣七味药组成,具有温经散寒、养血通脉的功效.该课题以当归四逆汤的传统功效和临床应用为依拓,通过药理试验全面探讨其临床疗效的药理学...
- 彭蕴茹
- 关键词：镇痛抗炎
- 文献传递
- 告达庭在大鼠体内的药代动力学研究(英文)
- 2010年
- 目的:研究化合物告达庭口服给药后在大鼠体内的药代动力学过程。方法:大鼠单次灌胃给予告达庭后,于不同时间点采血以LC/ESI-MS/MS法检测血浆中药物浓度,并计算药代动力学参数。结果:大鼠分别单次口服10,20,40mg·kg-1剂量的告达庭后其半衰期分别为(1.59±1.08),(0.99±0.27),(1.92±1.55)h;AUC0-t分别为(220.6±114.8),(539.1±160.6),(1631.9±915.9)μg·h·L-1;cmax分别为(153.5±79.1),(232.8±119.3),(687.9±245.7)μg·L-1;tmax为(0.36±0.35),(1.33±0.61),(0.96±0.68)h。其AUC与给药剂量间呈现出非线性相关性。结论:在本实验所用剂量范围内告达庭在大鼠体内的动力学过程基本符合非线性动力学特征。
- 彭蕴茹王大为丁永芳罗宇慧李友宾刘晓东
- 关键词：药代动力学
- 江苏十五种地道中药资源标准物质库及指纹图谱质量评价体系的建立
- 钱士辉钱大玮段金廒李友宾朱玲英张健罗鑫彭蕴茹杨念云方志军沈红鞠建明丁永芳
- “江苏十五种地道中药资源标准物质库及指纹图谱质量评价体系建立”是针对江苏地方十五种中药资源进行的相关研究。一方面为我省中药工业、中药农业有关企业产品的质量控制与相关研究提供技术服务；另一方面，根据体内外活性筛选研究结果，...
- 关键词：
- 关键词：中药资源标准物质指纹图谱
