公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

脑-脑膜-动脉-肌肉融合术对缺血型烟雾病患者疗效的临床研究被引量：6: 2011年; 目的探讨脑-脑膜-动脉-肌肉融合术(EDAMS)对青少年和成年缺血型烟雾病患者的疗效。方法选择不同年龄组患者共14名,全部接受EDAMS手术,术后6个月复查DSA。根据血管造影情况和治疗效果对两组患者进行评价。结果两组患者的侧支循环形成和术前症状都有不同程度的改善。两组之间无显著的统计学差异。结论 EDAMS是一种治疗缺血型烟雾病的有效术式。; 李光照杭春华马驰原薛亚军张阳; 关键词：烟雾病血管造影

丙戊酸钠对颅脑外伤后早期癫痫的预防作用研究: 目的早期癫痫是颅脑创伤患者的严重并发症。本研究探讨丙戊酸钠对早期癫痫的预防作用。方法回顾性分析2008年1月1日至2009年12月31日期间南京军区南京总医院神经外科收治的159例颅脑创伤患者,收集数据包括患者年龄、性别...; 马驰原薛亚军李明张阳李光照; 文献传递

PI3K/Akt通路在创伤性脑损伤中的表达及抗凋亡作用被引量：6: 2011年; 目的研究创伤性脑损伤(TBI)后脑组织中Akt蛋白磷酸化激活情况及其在神经细胞凋亡中的作用。方法 24只雄性Wistar大鼠,采用自由落体颅脑损伤模型随机分成假手术组、外伤后1h、3h、6h、12h、1d、3d、7d组。于相应时间点处死后行蛋白免疫印迹法(western blot)检测磷酸化Akt(p-Akt)表达。另外36只雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组、外伤组、外伤+抑制剂组、外伤+二甲基亚砜(DMSO)组,伤后1d统一处死。蛋白免疫印迹法及免疫组化检测p-Akt表达,TUNEL法检测神经细胞凋亡。结果脑外伤后3h p-Akt表达增加,于24 h达到高峰,给予P13K特异性抑制剂LY294002后Akt磷酸化减少,神经细胞凋亡明显增加。结论 P13K/Akt通路在脑外伤后激活并发挥抗凋亡的作用。; 张阳李光照赵金兵吴国建杭春华; 关键词：创伤性脑损伤 AKT 凋亡

促红细胞生成素对颅脑创伤后炎性反应和细胞凋亡的影响被引量：8: 2011年; 目的探讨重组人促红细胞生成素（rhEPO）对大鼠创伤性脑损伤后（TBI）脑组织核因子NF—KB的表达、下游炎性因子水平及皮层神经细胞凋亡的调控作用。方法72只Wistar大鼠随机分成对照组、TBI组、TBI＋rhEPO组，后两组再分为脑损伤后1d、3d、7d亚组，应用EMSA法检测挫伤灶周围脑组织NF—KB结合活性、ELISA法检测炎性因子TNF-α、IL-6水平、干湿比重法检测脑组织水含量、TUNEL法检测皮层神经细胞凋亡。结果TBI后脑组织中NF—KB结合活性、炎性因子水平持续升高；伤后脑水肿明显；TUNEL阳性细胞显著增多。给予rhEPO治疗后，脑组织NF—KB结合活性、TNF-α、IL-6水平、伤侧脑组织水肿程度及神经细胞凋亡均比TBI组降低（P〈0．01）。结论rhEPO能够抑制TBI后脑组织NF—KB的结合活性、降低下游炎性因子的表达和脑水肿程度、减少神经细胞凋亡，明显减轻继发性脑损害。; 李光照杭春华张阳赵金兵吴国建; 关键词：创伤性脑损伤核因子-KB 细胞凋亡重组人促红细胞生成素

Nrf2基因敲除对小鼠颅脑损伤后神经功能障碍和胶质细胞活化的影响被引量：5: 2011年; 目的研究Nrf2基因对小鼠颅脑损伤的保护作用及可能机制。方法利用PCR方法确认Nrf2(+/+)型和Nrf2(-/-)型小鼠遗传背景,建立小鼠闭合性颅脑损伤模型。用神经功能缺损评分(NSS)和病死率评估致伤程度和伤后神经功能状态,用免疫组化方法观察致伤灶周围小胶质细胞和星形胶质细胞活化情况。结果与Nrf2(+/+)型小鼠比较,Nrf2(-/-)型小鼠伤后神经功能障碍明显严重(P<0.01);伤后1 d,Nrf2(-/-)型小鼠挫伤灶周围小胶质细胞活化明显增强,3 d时差异更显著,直到7 d仍有统计学差别(P<0.05)。此外,伤后1、3、7 d,Nrf2(-/-)型小鼠挫伤灶周围星形胶质细胞活化亦增强,但仅3 d时有统计学意义(P<0.05)。结论 Nrf2基因敲除可加重小鼠颅脑损伤后神经功能障碍,且这种变化可能是通过影响胶质细胞活化实现的。; 贾玥王汉东吴国健张阳李光照; 关键词：颅脑损伤神经功能障碍胶质细胞活化

全选清除导出

共1页<1>

张阳