张肖玲
- 作品数：7 被引量：46H指数：4
- 供职机构：广东药学院药物研究所广东省药物新剂型重点实验室更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金广州市重大科技专项计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2种盐酸特比萘芬乳膏体外透皮扩散试验研究被引量：6
- 2011年
- 目的:考察2种盐酸特比萘芬乳膏体外透过皮肤量及其在皮肤中贮药量以阐明其起效途径。方法:采用改良Franz扩散池,离体小型猪皮肤,取2种盐酸特比萘芬乳膏(国产与进口制剂)各1.0g进行体外透皮扩散试验,以反相高效液相色谱法测定接受液中盐酸特比萘芬的含量(计算透过率)和皮肤中贮药量。结果:国产及进口制剂中盐酸特比萘芬的体外皮肤透过率均低于0.05%,皮肤贮药量分别为(43.1±7.5)、(42.2±4.9)μg·cm-(2n=6)。结论:2种制剂中盐酸特比萘芬几乎不透过皮肤,皮肤贮药量相近,表明二者药效和安全性基本一致,并主要发挥局部治疗作用。
- 邓红张蜀林华庆张肖玲卜水李欣蔚
- 关键词：盐酸特比萘芬乳膏
- 性激素类药物经皮给药制剂研究进展被引量：1
- 2011年
- 介绍了近年来国内外性激素类药物经皮给药制剂的研究进展,包括化学促渗技术以及新剂型技术在此方面的应用情况,旨在为性激素类药物经皮给药制剂的深度开发提供参考。经皮给药制剂可避免肝脏首过效应,显著延长药物作用时间,为需长期用药尤其是性激素类药物的使用者提供了一个新的治疗选择。
- 张肖玲张蜀林华庆邓红
- 关键词：性激素经皮给药制剂
- 经皮给药制剂体外透皮扩散试验方法的研究进展被引量：24
- 2012年
- 目的:为规范经皮给药制剂体外透皮扩散试验方法提供参考。方法:根据文献,以接受液的选择为主要对象,综述经皮给药制剂体外透皮扩散试验方法的研究进展及存在问题。结果与结论:接受液的选择需考虑药物的理化性质及制剂处方组成。目前报道方法中存在的主要问题是使用较高浓度的表面活性剂及接受液pH值偏离生理pH值范围。因此,体外透皮扩散试验研究方法亟需规范。
- 田璐张蜀林华庆邓红张肖玲
- 关键词：经皮给药制剂接受液
- 白芍总苷在免疫性肝损伤小鼠药代动力学研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究白芍总苷在免疫性肝损伤小鼠体内的药动学特点。方法:采用卡介苗加脂多糖尾静脉注射法建立小鼠免疫性肝损伤模型,HPLC法测定模型小鼠和正常小鼠灌胃给予白芍总苷(0.47g/kg、1.41g/kg、2.82g/kg)后15、30、60、90、120、150、180、240、360、480、720min血浆中芍药苷和芍药内酯苷浓度,根据药时曲线计算药动学参数,采用SPSS11.5软件分析各组各剂量间药动学参数的异同。结果:与正常组相比,模型组小鼠体内白芍总苷的Tmax明显提前,t1/2明显延长,Cmax、AUC0-t和AUC0-∞显著增大;各剂量间白芍总苷的Tmax和t1/2没有差异,芍药苷剂量与Cmax、AUC0-t和AUC0-∞有一定的相关性。结论:免疫性肝损伤小鼠对白芍总苷的吸收速度较正常小鼠加快,吸收量较大,消除减慢。
- 韩丽张玲非张肖玲王鑫国牛丽颖
- 关键词：白芍总苷药代动力学芍药苷芍药内酯苷
- 醋酸烯诺孕酮透皮贴剂的制备及不同促渗剂对其促渗作用考察被引量：6
- 2013年
- 目的:制备醋酸烯诺孕酮透皮贴剂,并考察5种促渗剂单用和联用对贴剂的促渗作用。方法:采用正交试验,以初黏力和累积渗透量(Q)为指标,优化Druo-tak87-2287压敏胶、聚维酮(PVP)K30、乙酰丙酮铝的用量,考察250h内的平均Q;比较质量分数均为5%的氮酮(Azone)、油酸(OA)、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、桉叶油(OE)和丙二醇(PG)及1%、3%、5%、7%OE和3%OE+1%Azone、3%OE+3%Azone、3%OE+5%Azone的贴剂250h内的Q、透皮速率常数(Jss)及增渗倍数。结果:压敏胶、PVPK30、乙酰丙酮铝的用量分别为15、2、0.03g,250h的平均Q为60.83μg/cm2;5%OE单用时250h内的Q最大,为118.12μg/cm2,Jss为0.71μg/(cm2·h),增渗倍数为2.2;3%OE+5%Azone联用时250h内的Q最大,为175.96μg/cm2,Jss为1.102μg(/cm2·h),增渗倍数为3.22。结论:所制备的贴剂初黏力符合要求,3%OE+5%Azone对醋酸烯诺孕酮透皮贴剂有明显促渗作用。
- 张肖玲邓红张蜀林华庆
- 关键词：透皮贴剂正交试验促渗剂促渗作用
- 盐酸多塞平乳膏的经皮渗透性比较研究被引量：4
- 2013年
- 目的:对比两种盐酸多塞平乳膏的体外透皮特性。方法:建立反相高效液相色谱法测定盐酸多塞平含量;以小型猪皮肤为屏障,改良Franz单室扩散池为体外模型,进行体外经皮渗透实验,求算累积透过量,并测定药物在皮肤的贮留量和剩余量。结果:盐酸多塞平检测浓度的线性范围为0.010 01～0.800 8μg(r=0.999 8),方法准确简单,重复性好;两种乳膏24 h内的皮肤透过量接近(尤其是4 h内几乎重合),在皮肤中的贮留量也相近,药物透皮后均未发生构型的转化。结论:预测两种药品的药效和安全性基本一致。
- 张肖玲张蜀邓红林华庆侯悦翰
- 关键词：盐酸多塞平乳膏高效液相色谱法体外透皮安全性
- UPLC法与HPLC法测定加替沙星微球有关物质及微球的光稳定性评价被引量：1
- 2012年
- 目的:采用超高效液相色谱法(UPLC)与高效液相色谱法(HPLC)测定加替沙星微球的有关物质,并进行微球的光稳定性评价。方法:UPLC法、HPLC法的色谱柱分别为Waters ACQUITY uplc HSS T3、Diamosil C18(2),流速分别为0.6、1.0mL·min-1,进样量分别为5、50μL,流动相均为三乙胺磷酸溶液(pH4.3)-乙腈(88:12),检测波长均为293nm;另取微球和原料药在温度为25℃、湿度为60%、光照强度为6600lx下放置5、10d后,采用UPLC法考察杂质谱变化情况。结果:UPLC法和HPLC法检测加替沙星的最低检测限分别为0.001、4.1ng,最低定量限分别为0.002、15.3ng,检测时间分别为8、40min左右;微球和原料药经光照后杂质谱相似,但原料药中的部分杂质含量明显增加。结论:在拟定的色谱条件下,与HPLC法比较,UPLC法更快速、灵敏度更高;加替沙星制成微球后对光的稳定性增加。
- 邓红张蜀林华庆张肖玲田璐
- 关键词：超高效液相色谱法高效液相色谱法光稳定性
