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张继东

作品数:9 被引量:33H指数:3
供职机构:华中科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇相色谱
  • 2篇二甲双胍
  • 2篇癌细胞
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 1篇蛋白
  • 1篇地特胰岛素
  • 1篇顶空
  • 1篇顶空进样
  • 1篇血清
  • 1篇血清神经元
  • 1篇血清神经元特...
  • 1篇血糖

机构

  • 9篇华中科技大学
  • 3篇华中科技大学...

作者

  • 9篇张继东
  • 4篇胡娟
  • 3篇孙绪举
  • 1篇干飞

传媒

  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇河北医药
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国卫生产业
  • 1篇中国医药
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇北方药学

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
阿帕替尼对宫颈癌患者血清鳞状细胞癌相关抗原 β2-微球蛋白血清神经元特异性烯醇化酶表达及预后的影响被引量:1
2022年
目的探究阿帕替尼治疗宫颈癌患者的临床疗效,并分析其对患者血清鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达及预后的影响。方法回顾性分析2016年1-10月华中科技大学医院收治的88例宫颈癌患者为研究对象,按照治疗方式将其分为对照组和观察组,每组各44例。对照组患者给予顺铂注射液治疗,观察组患者给予阿帕替尼治疗,治疗后,比较两组患者临床总有效率、血清SCCA、β2-MG、NSE表达、预后及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者总有效率(86.36%)显著高于对照组(68.19%),差异有统计学意义(χ^(2)=1.141,P<0.05)。治疗前,两组患者血清SCCA、β2-MG及NSE表达水平[对照组(11.05±1.27)ng/L、(289.47±106.21)ng/ml、(28.45±10.16)pg/ml,观察组(11.01±1.18)ng/L、(288.98±106.14)ng/ml、(28.16±9.79)pg/ml]比较,差异均无统计学意义(t=0.153、0.022及0.136,均P>0.05);治疗后,两组患者血清SCCA、β2-MG及NSE表达水平均显著降低,两组间治疗前后比较,差异均有统计学意义(观察组t=51.587、7.027及10.679,对照组t=44.355、5.670及6.969,均P<0.05),且观察组患者[(1.56±0.29)ng/L、(169.49±38.16)ng/ml、(12.07±2.01)pg/ml]均显著低于对照组[(2.52±0.12)ng/L、(192.26±40.63)ng/ml、(17.56±2.05)pg/ml],差异均有统计学意义(t=20.290、2.710及12.684,均P<0.05)。观察组患者死亡率(2.27%)和不良反应发生率(2.27%)均显著低于对照组(13.64%,15.91%),差异均有统计学意义(χ^(2)=3.880、4.950,均P<0.05)。结论阿帕替尼可有效抑制宫颈癌细胞的增殖和扩散,从而达到有效缓解患者疼痛,改善预后的目的。
张继东胡娟张世应孙绪举
关键词:宫颈癌鳞状细胞癌相关抗原Β2-微球蛋白神经元特异性烯醇化酶
顶空气相色谱法检测他达拉非原料药中4种溶剂残留量被引量:6
2020年
目的建立测定他达拉非原料药中4种常见溶剂(甲醇、乙腈、异丙醇、四氢呋喃)残留量的顶空气相色谱法。方法采用顶空进样方式,分离柱采用DB-624柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),程序升温,进样口温度为230℃,分流比为5∶1,载气为高纯氮气(纯度为99.999%),载气流速为1.8 mL/min;采用氢火焰离子化检测器检测,检测器温度为250℃。外标法定量。结果甲醇、乙腈、异丙醇、四氢呋喃的质量浓度线性范围分别为0.66~1.5 mg/mL,0.0082~0.205 mg/mL,0.06~1.5 mg/mL,0.0144~0.36 mg/mL;平均加样回收率分别为101.22%,100.59%,97.74%,100.73%,RSD分别为4.67%,2.63%,1.01%,2.28%(n=6);检测限分别为2μg/mL,8μg/mL,5μg/mL,6μg/mL。结论该方法操作简单,灵敏度高,准确性好,为可他达拉非中有机溶剂残留量的控制提供依据。
张继东卢江张世应唐静杨瑞玲孙绪举
关键词:气相色谱顶空进样他达拉非残留溶剂
微小RNA-375/矮小同源盒基因轴参与调控肺癌细胞吉西他滨敏感性的机制研究被引量:3
2020年
目的探讨微小RNA-375(miR-375)靶向矮小同源盒基因(SHOX2)对肺癌细胞吉西他滨敏感性的影响。方法体外培养非小细胞肺腺癌细胞株A549细胞,作为空白对照组;转染miR-375模拟物质粒或空质粒至A549细胞,作为miR-375过表达组和阴性对照组。采用噻唑蓝法和Annexin V/PI双染法检测吉西他滨对各组细胞增殖和凋亡的影响。采用双荧光素酶报告基因方法验证miR-375与SHOX2的靶向关系。应用逆转录-聚合酶链反应法检测各组细胞中miR-375和SHOX2基因的表达量;采用蛋白质印迹法检测各组细胞中SHOX2蛋白的表达量。采用荧光免疫检测法检测各组细胞β-连环蛋白表达情况。结果miR-375过表达组miR-375表达量明显高于空白对照组和阴性对照组[(1.45±0.11)比(1.00±0.05)、(0.97±0.11)](均P<0.05);且经不同浓度吉西他滨作用48 h后,miR-375过表达组细胞增殖抑制率明显高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);吉西他滨对miR-375过表达组A549细胞的半数抑制浓度为4.405μmol/L。4.405μmol/L吉西他滨作用24 h后,miR-375过表达组细胞凋亡率明显高于空白对照组和阴性对照组[(28±4)%比(12±4)%、(14±4)%](P<0.05)。经双荧光素酶报告基因分析,SHOX2是miR-375的下游靶基因。miR-375过表达组SHOX2 m RNA和蛋白表达量均明显低于空白对照组和阴性对照组[(0.39±0.08)比(1.00±0.07)、(1.02±0.09);(0.42±0.07)比(0.97±0.10)、(1.05±0.12)](均P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组相比,miR-375过表达组细胞中β-连环蛋白表达量和进入细胞核的量明显减少。结论上调miR-375可抑制SHOX2激活Wnt/β-连环蛋白信号通路,从而增加A549细胞株对吉西他滨的敏感性。
张继东荣朝胡娟孙绪举
关键词:肺癌吉西他滨敏感性
浅谈医院药库管理工作
2011年
医院药库管理工作包括药品采购、运输、储存、养护等几个方面的工作,只有全方位提高药库的工作质量和效率,制定严格有效的管理规范,才能为临床用药提供快捷、安全的用药服务。
张继东
关键词:药库
伊立替康调控SNHG1/miR-195的表达抑制肝癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及机制研究
2020年
目的研究伊立替康对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其作用机制。方法以16 ml/L、32 ml/L、64 ml/L浓度的伊立替康处理肝癌细胞HepG2,MTT法检测细胞增殖,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭,Western blot检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达,qPCR检测SNHG1和miR-195表达。构建抑制SNHG1表达的HepG2细胞,或构建过表达SNHG1的细胞并进行32 ml/L伊立替康处理,观察其对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。StarBase软件预测出miR-195是SNHG1的靶基因,双荧光素酶报告实验进一步验证。细胞HepG2中转染anti-miR-195并使用32 ml/L伊立替康处理,检测细胞增殖、迁移和侵袭。结果不同浓度伊立替康明显降低HepG2细胞活性,并呈剂量和时间依赖性。32 ml/L伊立替康显著减少迁移细胞数、侵袭细胞数、Cyclin D1蛋白、MMP-2蛋白、SNHG1表达量,明显提高P21、E-cadherin蛋白水平(P<0.05)。抑制SNHG1表达显著降低24 h、48 h和72 h的细胞活性,减少迁移细胞数侵袭细胞数、Cyclin D1、MMP-2蛋白表达量,提升P21、E-cadherin蛋白水平(P<0.05)。过表达SNHG1逆转了伊立替康对HepG2细胞增殖、迁移、侵袭、Cyclin D1、MMP-2蛋白表达的抑制作用,以及逆转对P21、E-cadherin蛋白表达的促进作用。SNHG1靶向调控miR-195表达。抑制miR-195表达逆转伊立替康抑制HepG2细胞增殖、迁移、侵袭的作用。结论伊立替康通过调控SNHG1/miR-195表达抑制肝癌细胞增殖、迁移、侵袭。
孙绪举干飞胡娟张继东
关键词:伊立替康肝癌增殖
阿卡波糖与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病的效果比较被引量:6
2021年
目的比较阿卡波糖与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选取2019年6月-2020年6月华中科技大学医院诊治的T2DM患者124例开展本次试验,采用随机数字表法将所有患者均分为观察组和对照组,各62例。对照组给予二甲双胍联合预混胰岛素治疗,观察组给予阿卡波糖联合预混胰岛素治疗。比较2组患者治疗前后血糖水平,治疗总有效率,不良反应发生率及患者治疗前后治疗依从性。结果治疗3个月后,2组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)水平均较治疗前下降(P<0.01),且观察组降低幅度大于对照组(P均<0.01);治疗3个月,观察组总有效率为98.39%,高于对照组的87.10%(x^(2)=5.871,P=0.032);治疗3个月后,2组患者Morisky用药依从性量表(MMAS)评分均较治疗前升高(P<0.01),且观察组MMAS评分高于对照组(P<0.01);用药期间,观察组不良反应总发生率为3.22%,低于对照组的12.90%(x^(2)=3.916,P=0.048)。结论T2DM患者给予阿卡波糖联合预混胰岛素治疗可取得显著效果,能够明显改善患者血糖水平,提高治疗总有效率并降低不良反应发生率,且患者治疗依从性高,具有推广应用价值。
张继东
关键词:2型糖尿病阿卡波糖二甲双胍预混胰岛素血糖水平
高效液相色谱法测定保肝胶囊中黄芩苷和柴胡皂苷a的含量被引量:2
2011年
目的建立高效液相色谱测定保肝胶囊中黄芩苷和柴胡皂苷a含量的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相分别为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)、乙腈-水(38∶62);流速分别为0.8、1.0mL/min;检测波长分别为218、210nm;柱温均为35℃。结果黄芩苷和柴胡皂苷a均能达到较好的分离效果,线性关系良好,平均回收率分别为98.7%、98.5%,RSD分别为1.43%、1.39%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可作为保肝胶囊质量控制的有效手段。
张继东
关键词:保肝胶囊黄芩苷柴胡皂苷A高效液相色谱法
地特胰岛素联合利拉鲁肽对二甲双胍无效的老年2型糖尿病的疗效被引量:14
2020年
目的探讨地特胰岛素联合利拉鲁肽对二甲双胍无效的老年2型糖尿病(T2DM)的作用。方法回顾性分析2017年10月—2019年4月华中科技大学医院收治的127例对二甲双胍无效的老年T2DM患者的临床资料,根据治疗方法分为A组(采用地特胰岛素治疗40例)、B组(采用利拉鲁肽治疗41例)和C组(采用地特胰岛素联合利拉鲁肽治疗46例)。比较三组患者治疗前后体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)变化及不良反应。结果治疗前三组BMI、FPG、2hPBG、HbA1c、HOMA-IR比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后三组BMI、FPG、2hPBG、HbA1c、HOMA-IR均较治疗前降低,且治疗后C组的BMI、FPG、2hPBG、HbA1c、HOMA-IR均低于A、B组,差异均有统计学意义(均P<0.05);三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对二甲双胍无效的老年T2DM患者实施地特胰岛素联合利拉鲁肽治疗可显著降低BMI,改善糖代谢指标,效果明显优于单独使用,且安全。
张继东荣朝胡娟孙绪举
关键词:地特胰岛素利拉鲁肽二甲双胍2型糖尿病
山莨菪碱不同给药方式对急性腹痛患者临床治疗效果及安全性的影响研究被引量:1
2020年
目的:探讨急性腹痛患者临床治疗中山莨菪碱不同给药方式应用的效果及安全性。方法:选取接受急诊救治的1530例患者按用药方式不同分为3组,回顾分析效果。结果:给药10min、30min、60min时,静注组患者VAS评分均显著低于肌注组、静滴组,肌注组评分又显著低于静滴组(P<0.05);静注组治疗总有效率显著高于其他两组,肌注组又显著高于静滴组(P<0.05);静注组不良反应总发生率显著高于其他两组,症状也显著更严重(P<0.05)。结论:山莨菪碱最佳药物方式为肌肉注射,疗效、安全性均更佳。
张继东
关键词:急性腹痛山莨菪碱给药方式
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