张红
- 作品数：41 被引量：153H指数：8
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金深圳市医学重点学科建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 多联荧光病毒核酸检测方法的建立
- 郑欣叶贤林曾劲峰许晓绚张红熊文
- 微板速率一步法测定ALT值延迟时间的设置
- 2005年
- 王飞张红尚桂芳马兰聂冬梅叶贤林曾劲峰李活许晓绚杨立新
- 关键词：ALT值延迟时间肝功能血清
- 核酸扩增技术在献血者血液HBV DNA、HCV RNA及HIV-1 RNA筛查中的应用研究被引量：35
- 2010年
- 目的探讨在我国无偿献血者的血液筛查中引进核酸扩增技术(NAT)的必要性,了解献血者血清学病毒标志物检测阴性、NAT检测阳性的感染状况。方法应用Roche PCR、PCR-微流芯片、实时荧光PCR方法对深圳市131 174人(次)血清学检测病毒标志物阴性的献血者进行HBV DNA、HCV RNA和HIV-1 RNA检测,对NAT阳性献血者追踪检测并做定量分析。结果HBV DNA阳性22例,阳性率为1/5 962,其中15例为抗-HBc阳性,阳性率为1/8 745;HCV RNA阳性1例,阳性率1/131 174;HIV-1 RNA未检出阳性。对14名HBV DNA阳性者的追踪发现,8人发生了血清转换现象。结论采用高灵敏度的NAT筛查献血者血液中的HBV和HCV,有助于提高输血及血液安全。
- 叶贤林李活许晓绚张红曾劲峰杨宝成朱为刚
- 关键词：血清学检测献血者血清转换
- 深圳市无偿献血血液筛查结果分析被引量：3
- 2004年
- 目的 :了解深圳无偿献血输血感染性疾病真实感染情况。方法 :采用血清学实验 EL ISA (酶联免疫吸附试验 )、 RIBA (重组免疫印迹试验 )、 WB (免疫印迹试验 )、 TRU ST (甲苯胺红不加热血清试验 )、 TPHA (梅毒螺旋体血凝试验 )和中和实验及分子生物学实验 PCR (聚合酶链反应 )进行血液初筛和对阳性结果进行确证分析。结果 :深圳市无偿献血输血感染性疾病 HBV、抗 - HCV、抗 - HIV和梅毒流行率分别为 0 .79%、 0 .0 92 %、 4 .4 5 / 10万和 0 .6 3%。结论 :应提高目前试剂的特异性和灵敏度 ,进一步确保输血安全。
- 叶贤林聂冬梅李活杨立新尚桂芳张红曾劲峰马兰许晓绚
- 关键词：无偿献血血液筛查输血感染免疫印迹试验性疾病TRUST
- 深圳地区无偿献血者HBsAg-/HBVDNA+流行率与S区分子生物学特性分析
- 郑欣叶贤林曾劲峰熊文张红许晓绚
- 深圳地区无偿献血者HBsAg-/HBV DNA+流行率与S区分子生物学特性分析
- 2012年
- 目的调查无偿献血人群的HBsAg-/NAT+流行率情况与分析隐匿性乙型肝炎病毒S区变异特征。方法使用EIA/NAT方法筛查深圳地区19397份无偿献血者血样,经跟踪检测,获得3例HBV窗口期感染毒株和10例OBI毒株,采用荧光定量聚合酶链反应(QPCR)测定OBI与窗口期感染期病毒载量,应用Nested-PCR技术扩增S基因片段并测定序列,与B/C基因型HBsAg阳性野毒株序列比对。结果深圳市无偿献血者经乙肝表面抗原胶体金试纸筛查后的乙型肝炎病毒感染(HBsAg+/NAT+)的流行率为0.067%;隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)的流行率范围为1∶1939～1∶1293,
- 郑欣叶贤林曾劲峰熊文张红许晓绚
- 关键词：流行率分子生物学特性野毒株病毒载量感染期
- 多联荧光病毒核酸检测方法的建立
- 2012年
- 目的研究与建立多联荧光病毒核酸检测方法,为我国的核酸检测前景提供技术支持和研发背景。方法使用逆转录实时荧光PCR定量方法(QRT-PCR)检测HCV、HIV病毒,在成功扩增定量单一病毒基础上,通过优化反应体系主要调整Mg2+、dNTPs、Taq的浓度,建立2种病毒核酸逆转录实时荧光PCR定量检测方法(一步法双检),并分析双检体系的扩增灵敏度。结果通过优化筛选反应条件,使用QRT-PCR方法成功扩增双模板HCV/HIV RNA,且检测特异性好,灵敏度较高,能达到HCV RNA20IU/ml与HIV RNA80IU/ml。
- 郑欣叶贤林曾劲峰许晓绚张红熊文
- 关键词：核酸检测RNA特异性
- 深圳地区无偿献血者HBsAg-/HBVDNA+流行率与Pre-S/S区分子生物学特性
- 张红郑欣许晓绚叶贤林熊文曾劲峰
- 追踪分析1种SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂诊断效能被引量：1
- 2021年
- 目的追踪分析1种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratorysyndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒临床检测结果及诊断效能。方法应用SARS-CoV-2总抗体(TAb)ELISA试剂,筛查献血者血浆,采血1月后追踪TAb阳性献血者。TAb阳性献血者第1次采集标本以及追踪标本补充SARS-CoV-2特异性IgG、IgM及SARS-CoV-2假病毒中和试验(pseudotype lentivirus-based neutralization test,ppNAT)。以ppNAT阳性标本及其追踪标本ppNAT及IgG抗体同时阳性作为抗体确认标准,分析SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、正确率和约登指数。结果2020年1月31日~4月28日16016人次献血者血浆标本中,61例SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂阳性,6例ppNAT阳性,其中2例ppNAT和IgG抗体同时阳性;追踪检测46例总抗体阳性献血者,4例ppNAT阳性,其中2例IgG抗体同时阳性。SARS-CoV-2总抗体试剂灵敏度100.00%,特异度99.60%,阳性预测值3.28%,阴性预测值100.00%,正确率99.60%,约登指数99.60%,假阳性率0.40%,假阴性率0.00。结论SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂具有较高灵敏度,较好的临床诊断效能,但在低危献血人群中假阳性率相对较高,在临床应用时,应综合ppNAT,IgG及追踪检测结果,更准确判断既往感染状况,分析阳性结果。
- 张红邬林枫刘国都李彤刘衡崔秀娟杜丹丹曾劲峰王立林
- 关键词：献血者
- 酶标仪快速检测Rh-D阴性血型的方法研究
- 2005年
- 目的建立一套快速、高效的Rh D阴性血型鉴定方法,用于血站系统大批量Rh D定型实验,以便达到快速、准确、高效检测的目的。方法采用全自动样品处理仪完成对待检红细胞的稀释、分配及加入抗D试剂的全过程。采用酶标仪在620nm波长条件下进行批量比色判读结果。结果利用酶标仪快速检测,在血球稀释浓度为1∶8、Rh检测试剂稀释度为1∶16时,对13800份标本进行检测,结果符合率为100%。结论酶标仪快速检测Rh D阴性血型的方法操作简单、快捷,精确性、重复性较好,对于减少血站系统检验人员工作强度、提高工作质量有较大帮助。
- 曾劲峰李活张红马兰聂冬梅许晓绚
- 关键词：酶标仪血型血站系统抗-D稀释度符合率
