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张瑞

作品数:5 被引量:30H指数:4
供职机构:安徽中医学院更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目安徽高校省级自然科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇鼠血浆
  • 2篇藜芦
  • 2篇白藜芦醇
  • 2篇大鼠血浆
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇蛋白
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇新藤黄酸
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药动学
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药理作用研究

机构

  • 5篇安徽中医学院
  • 1篇亳州职业技术...
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇教育部
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇安徽省中药研...
  • 1篇安徽中医药大...

作者

  • 5篇汪电雷
  • 5篇张瑞
  • 3篇张弦
  • 2篇栗进才
  • 2篇黄鹏
  • 2篇陶秀华
  • 2篇陈卫东
  • 1篇梁艳
  • 1篇刘晓东
  • 1篇王新廷
  • 1篇彭代银
  • 1篇王效山
  • 1篇谢林
  • 1篇李泽庚
  • 1篇刘耀武
  • 1篇彭波
  • 1篇李庆林
  • 1篇谢彤
  • 1篇尹登科
  • 1篇蔡莉

传媒

  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
大鼠血浆中的新藤黄酸HPLC测定及其药代动力学研究被引量:3
2012年
目的建立测定大鼠血浆中新藤黄酸浓度的HPLC方法,并用于新藤黄酸在大鼠体内的药代动力学研究。方法以藤黄酸为内标,建立大鼠血浆中新藤黄酸的HPLC测定方法。采用该方法测定大鼠单剂量静脉注射1、2、4 mg.kg-1新藤黄酸后不同时间点大鼠血浆中的新藤黄酸的浓度,对其血药浓度-时间采用BABP 3.0软件拟合,计算药动学参数。结果血浆中新藤黄酸在0.07~18.0 mg.L-1浓度范围,其线性关系良好(r=0.999),定量下限为0.07 mg.L-1,提取回收率分别为大于70%,其日内、日间RSD均小于10%。新藤黄酸以1、2和4 mg.kg-1静脉给药后,在大鼠体内的T12分别为(43.61±0.61)、(46.07±2.11)和(46.73±1.14)min,AUC0-t分别为(158.52±6.27)、(211.13±9.33)和(361.37±14.97)min.mg.L-1。结论所建立的HPLC法样品前处理简便、操作简便、能满足新藤黄酸在大鼠体内的药代动力学研究。
汪电雷张瑞陶秀华张弦陈卫东王效山李庆林彭代银
关键词:新藤黄酸血药浓度药代动力学
银杏内酯B衍生物在Beagle犬体内的药动学及其绝对生物利用度研究被引量:5
2010年
目的:研究10-O-(二甲氨基乙基)-银杏内酯B甲磺酸盐(XQ-1H)在Beagle犬体内药动学和口服生物利用度。方法:采用双周期自身交叉设计,即Beagle犬8只,随机等分为两组,分别采取单剂量静脉注射(3 mg.kg-1,iv)及灌胃(7.5 mg.kg-1,ig)两种给药方式,交叉给药,间隔1周。并于给药后不同时间点取血,采用液相色谱-电喷雾离子-质谱联用法(LC/ESI-MS)测定血浆中XQ-1H的浓度,利用DAS 2.0软件估算XQ-1H在Beagle犬体内的药动学参数,并计算绝对生物利用度。结果:Beagle犬iv 3 mg.kg-1XQ-1H后,体内药-时曲线符合二房室模型,主要药动学参数t1/2β(10.84±2.10)h,AUC0-τ,AUC0-∞分别为(1 020.26±162.88)和(1 111.76±165.57)ng.mL-1.h;Beagle犬ig 7.5 mg.kg-1XQ-1H后,主要药动学参数Tmax为(0.51±0.21)h,Cmax为(752.24±224.80)ng.mL-1,t1/2为(7.50±1.34)h,AUC0-τ,AUC0-∞分别为(2 069.05±516.80)和(2 367.89±592.89)ng.mL-1.h;XQ-1H的生物利用度约为(81.87±19.20)%。结论:Beagle犬灌胃XQ-1H后,生物利用度高,而且在体内消除较慢。
汪电雷陈卫东张瑞梁艳王新廷谢彤谢林刘晓东
关键词:药动学绝对生物利用度
白藜芦醇烟酸酯抗炎、降脂和保肝药理作用研究被引量:4
2011年
目的:通过对经白藜芦醇和烟酸进行酯化合成的白藜芦醇烟酸酯进行抗炎、降脂、保肝作用的筛选,为其进一步研究与开发提供实验依据。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、10%蛋清诱导大鼠足肿胀模型,观察白藜芦醇烟酸酯的抗炎作用;采用小鼠腹腔注射75%蛋黄乳液建立高血脂模型,观察白藜芦醇烟酸酯的降血脂作用。采用小鼠腹腔注射0.1%CCl4造成急性肝损伤模型考察白藜芦醇烟酸酯保肝方面的药理活性。结果:白藜芦醇烟酸酯能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,减少蛋清所致大鼠足肿胀的形成,并可显著降低高血脂动物模型血清中TG、TC浓度,但对0.1%CCl4造成急性肝损伤血清中ALT、AST升高无明显影响。结论:白藜芦醇烟酸酯在抗炎、降脂方面表现出一定的生物活性,本实验结果可为进一步进行白藜芦醇烟酸酯研究提供了实验依据。
黄鹏栗进才汪电雷尹登科张瑞
关键词:白藜芦醇抗炎降脂保肝
化痰降气胶囊对COPD模型大鼠支气管上皮细胞中多药耐药相关蛋白1功能和表达的影响被引量:13
2012年
目的通过建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型,观察化痰降气胶囊对支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能和表达的影响,探讨化痰降气胶囊治疗COPD的作用机制。方法雄性Wistar大鼠24只随机分为正常对照组、模型组和化痰降气胶囊组(简称化痰降气组)。除正常对照组外,其余各组采用烟、二氧化硫定量熏吸并复合木瓜蛋白酶雾化吸入法,建立COPD大鼠模型;观察化痰降气胶囊治疗后肺功能指标、支气管肺泡灌洗液细胞计数与分类、大鼠的肺组织病理学改变,并采用ELISA方法测定肺组织中白三烯C4(LTC4)的浓度及免疫组化测定肺支气管上皮MRP1的表达。结果 (1)模型组大鼠的肺顺应性(CL)、第0.3秒用力呼气容积(FEV0.3%)/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值、最大呼气中段流量较正常对照组显著降低(P<0.05)。化痰降气组上述肺功能指标较模型组明显升高(P<0.05)。(2)模型组气道炎症加重,且出现明显肺气肿;化痰降气组也出现了炎症和肺气肿,但程度较轻。(3)与正常对照组比较,模型组及化痰降气组肺组织中的LTC4均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,化痰降气组中肺组织的LTC4显著下降(P<0.05)。(4)与正常对照组比较,模型组肺支气管上皮MRP1蛋白表达显著降低(P<0.01)。与模型组比较,化痰降气组肺支气管上皮MRP1蛋白表达显著增强(P<0.05)。结论化痰降气胶囊可能通过影响慢性阻塞性肺疾病状态下MRP1功能和表达,从而达到有效减轻COPD大鼠的气道炎症,延缓肺功能恶化等COPD发生和发展的目的。
汪电雷张弦陶秀华张瑞蔡莉彭波李泽庚
关键词:化痰降气胶囊慢性阻塞性肺疾病多药耐药相关蛋白1白三烯C4
高效液相色谱法测定大鼠血浆中白藜芦醇含量及其药物代谢动力学被引量:5
2010年
目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定大鼠血浆中白藜芦醇浓度,并用该法研究大鼠静脉注射白藜芦醇后的药物代谢动力学。方法取大鼠血浆样品,以乙腈沉淀蛋白。色谱柱:Shimadzu,VP-ODS(5μm,150mm×4.6m);流动相:乙腈-水(35:65);流速1.0ml/min;柱温25℃;紫外检测波长303nm;大鼠静脉注射白藜芦醇20mg/kg后,于不同时间点取血测定血浆中药物浓度并估算其药物代谢动力学参数。结果白藜芦醇在0.023~23.600μg/ml浓度范围,其线性关系良好,r=0.9996,最低检测浓度约为0.007μg/ml。提取平均回收率为90.29%。大鼠静脉注射20mg/kg白藜芦醇后其消除半衰期为81.20min。结论HPLC灵敏度高,操作简便、准确,可用于大鼠血浆中白藜芦醇的测定及药物代谢动力学研究.
张瑞汪电雷张弦黄鹏刘耀武栗进才章婷
关键词:白藜芦醇药物代谢动力学高效液相色谱法
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