张玲华
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
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- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 水稻矮缩病毒非结构蛋白Pns10的介体叶蝉原肌球调节蛋白的互作
- 水稻矮缩病毒（Rice dwarf virus,RDV）主要由介体黑尾叶蝉以持久增殖型的方式传播。在叶蝉体内,病毒利用自身编码的非结构蛋白Pns10形成的小管通道,采取"小管运输病毒"的策略进行安全扩散,以抵御叶蝉的各种...
- 张玲华陈倩魏太云
- 关键词：水稻矮缩病毒黑尾叶蝉
- 文献传递
- RNA干扰途径调控南方水稻黑条矮缩病毒在介体白背飞虱体内的持久侵染被引量：3
- 2015年
- 南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)由介体白背飞虱以持久增殖型方式传播,但有关病毒在介体内高效增殖的机制仍不明确.RNA干扰(RNAi)是昆虫保守的抗病毒免疫途径.为了探索SRBSDV在介体白背飞虱体内的持久增殖是否受到RNAi抗病毒免疫途径的调控,本研究采用小分子RNA深度测序发现SRBSDV侵染白背飞虱培养细胞后诱导产生病毒来源的主要长度为21和22 nt的小分子RNA,暗示病毒侵染可激活RNAi反应.在白背飞虱及其培养细胞中通过dsR NA处理干扰RNAi途径中的关键组分Dicer2和Argonaute2基因表达后,SRBSDV的侵染率和积累量显著提高,带毒昆虫的存活率下降、寿命减短.因此,RNAi途径具有调控SRBSDV在介体白背飞虱体内的持久侵染、控制植物病毒在介体昆虫内过度积累从而避免病毒对昆虫造成不利影响的作用.
- 兰汉红张玲华刘宇艳陈红燕贾东升陈倩魏太云
- 关键词：南方水稻黑条矮缩病毒RNA
- 福州鸭脚树星室木虱发生及其COⅠ、ITS序列分析被引量：1
- 2015年
- 调查和观察了鸭脚树星室木虱在福州糖胶树上的发生和为害特点。同时,测定了鸭脚树星室木虱COⅠ基因部分序列和ITS基因全序列。结果表明,引物对COIF/COIR可扩增到约700 bp的条带,引物对ITSF/ITSR可扩增到约1 000 bp的条带,并对各序列的碱基组成进行了分析。根据COⅠ基因部分序列,利用DNAMAN的Maximum Likelihood方法构建了鸭脚树星室木虱与同翅目其他种类的系统发育树。
- 黄蓬英方志鹏林玲玲张玲华廖富荣
- 关键词：为害ITS
- 水稻矮缩病毒诱导黑尾叶蝉细胞凋亡的机制研究
- 许多持久增殖型的植物病毒在介体昆虫内高效增殖的同时,对介体昆虫的生长发育也会产生不利的影响。早期研究发现水稻矮缩病毒(Rice dwarf virus,RDV)侵染可降低黑尾叶蝉若虫的存活率和成虫寿命,同时昆虫内部器官会...
- 陈倩郑立敏王海涛张玲华魏太云
- 关键词：水稻矮缩病毒黑尾叶蝉细胞凋亡培养细胞
- 文献传递
- 水稻矮缩病毒非结构蛋白Pns6在病毒复制中的功能被引量：1
- 2015年
- 水稻矮缩病毒(rice dwarf virus,RDV)主要由黑尾叶蝉以持久增殖型方式传播。RDV编码的3个非结构蛋白Pns6、Pns11和Pns12是病毒在介体细胞内侵染过程中形成提供病毒复制和子代病毒粒体装配的唯一场所——病毒原质(viroplasm)的主要成分。利用黑尾叶蝉培养细胞和RNA干扰(RNA interference,RNAi)体系,研究Pns6在病毒侵染介体昆虫过程中的功能。结果显示,将体外合成靶向Pns6基因的dsRNA转染黑尾叶蝉培养细胞后,Pns6合成显著降低,viroplasm的形成和病毒的侵染也受到抑制。用显微注射技术导入到黑尾叶蝉的靶向Pns6基因的dsRNA,同样抑制viroplasm的形成和病毒的侵染,最终阻碍病毒在介体体内的有效扩散。这些研究明确了Pns6在病毒侵染黑尾叶蝉过程中的功能,Pns6是RDV的复制关键因子。
- 陈倩张玲华黄海宁魏太云谢联辉
- 关键词：水稻矮缩病毒RNAI
- 水稻矮缩病毒非结构蛋白Pns10的介体互作因子的筛选与功能验证
- 水稻矮缩病毒（RDV）属于持久增殖型病毒，主要由介体黑尾叶蝉传播。在叶蝉内，病毒利用自身编码的非结构蛋白Pns10形成包裹病毒粒体的小管通道，采取“小管运输病毒”的策略进行安全扩散，以抵御叶蝉的各种免疫攻击。这种安全运输...
- 张玲华
- 关键词：水稻矮缩病毒黑尾叶蝉免疫标记荧光抗体
- 基于ITS条形码序列的刺桐姬小蜂分子鉴定被引量：1
- 2014年
- 【目的】刺桐姬小蜂Quadrastichus erythrinae Kim体型小,传统的形态学鉴定方法难以快速准确识别。【方法】本研究测定了刺桐姬小蜂的rDNA ITS1和ITS2序列,根据18S rDNA部分序列,利用MEGA的最大相似法(Maximum Likehood)构建系统发育树。根据刺桐姬小蜂ITS1和ITS2序列设计了特异引物,应用特异引物对单只刺桐姬小蜂进行PCR扩增,可稳定地扩增出明显的目的DNA条带。【结果】研究表明,基于ITS基因的DNA条形码技术可以用于刺桐姬小蜂的快速准确鉴定。【结论】因此,采用ITS1和ITS2区的特异性引物可对刺桐姬小蜂进行快速分子鉴定。
- 黄蓬英林玲玲李雯琳洪钦阳张玲华廖富荣
- 关键词：刺桐姬小蜂ITS基因DNA条形码特异引物分子鉴定
