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张炜真

作品数:9 被引量:60H指数:4
供职机构:北京大学口腔医学院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇骨吸收
  • 4篇骨细胞
  • 3篇牙周
  • 3篇牙周炎
  • 3篇成骨
  • 3篇成骨细胞
  • 2篇体外
  • 2篇破骨
  • 2篇破骨细胞
  • 2篇骨钙
  • 2篇骨钙素
  • 2篇骨质
  • 2篇骨质吸收
  • 2篇白细胞介素1
  • 1篇新生兔
  • 1篇牙槽
  • 1篇牙槽骨
  • 1篇死因
  • 1篇酸酶

机构

  • 6篇北京大学口腔...
  • 3篇北京医科大学

作者

  • 9篇张炜真
  • 8篇于世凤
  • 5篇郑麟蕃
  • 1篇庞淑珍
  • 1篇朱晓滨

传媒

  • 3篇中华口腔医学...
  • 2篇解剖学报
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇国外医学(口...

年份

  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 3篇1994
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
表皮生长因子刺激骨吸收的体外实验研究
1994年
采用新生小鼠颅骨体外培养模型,研究了表皮生长因子调节骨吸收的作用,发现1、10、100ng/ml的表皮生长因子能增加培养上清液中钙的含量,差异非常显著(P<0.001).此外发现:表皮生长因子(1ng/ml)能刺激培养颅骨释放骨钙素。组织学观察发现:表皮生长因子处理过的颅骨骨吸收活跃。结果提示,表皮生长因子具有强烈刺激骨吸收的作用。
张炜真于世凤郑麟蕃庞淑珍
关键词:表皮生长因子牙周炎
白细胞介素1调节成骨细胞分化的实验研究被引量:14
1996年
本研究的目的是探讨白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)调节成骨细胞功能的作用。利用图象分析技术,原位定量分析了IL1调节体外培养成骨细胞碱性磷酸酶活性的作用,发现IL1抑制后者的活性,减少碱性磷酸酶阳性细胞的数量。综合利用定量免疫组织化学与放射免疫分析技术,研究了IL1调节成骨细胞骨钙素合成分泌的作用。结果表明,IL1刺激成骨细胞分泌骨钙素,其作用使胞浆内骨钙素含量减少,培养液中骨钙素含量增加。本研究结果提示,IL1参与调节成骨细胞功能,抑制其形成钙化骨基质。
张炜真于世凤郑麟蕃
关键词:IL-1成骨细胞碱性磷酸酶骨钙素牙周炎
降钙素及消炎痛抑制白细胞介素1介导骨吸收的研究被引量:2
1994年
利用新生鼠颅骨体外培养模型,研究了降钙素及消炎痛对白细胞介素1(IL1)介导的骨吸收的抑制作用。结果发现,在培养体系中加入IL1(20ng/ml),其钙释放量显著增加(P<0.01)。不同浓度的降钙素(10.100、1000μg/L)以及消炎痛(10 ̄(-6)、10 ̄(-5)mmol/L)均可抑制IL1促进钙的释放作用。而在加入IL15小时之后再加入消炎痛,能部分地抑制IL1促进钙释放作用。表明降钙素和消炎痛均能阻断IL1的骨吸收活性。本研究为将这两种药物用于治疗IL1介导的炎症性骨吸收提供了理论依据。
张炜真于世凤郑麟蕃
关键词:骨质吸收降钙素吲哚美辛
新生兔颅骨成骨细胞的体外培养被引量:4
1995年
新生兔颅骨成骨细胞的体外培养张炜真,于世凤,郑麟蕃,朱晓滨成骨细胞的分离方法多采用Luben[1]报道的酶消化分段收集法,但用多种酶对骨组织进行消化,分离收集成骨细胞时,步骤复杂,在消化分离过程中细胞损伤大,难以存活。我们改良了酶消化分离成骨细胞的方...
张炜真于世凤郑麟蕃朱晓滨
关键词:成骨细胞颅骨体外培养
用作骨吸收研究的小鼠颅盖骨器官培养方法被引量:5
1996年
建立了新生小鼠颅盖骨器官培养方法,采用原子吸收分光光度技术测量培养上清液的钙含量,计算实验组/对照组的比值作为骨吸收指数。同时利用放射免疫分析方法测定上清液骨钙素含量,结合形态学观察,综合评价了培养颅盖骨的吸收活性,使颅盖骨吸收活性的检测更为准确可靠。
张炜真于世凤郑麟蕃
关键词:颅盖骨器官培养骨钙素骨吸收口腔
成骨细胞参与白细胞介素-1调节破骨细胞功能的实验研究被引量:2
1995年
建立了成骨细胞和破骨细胞共同培养体系,探讨了白细胞介素-1(IL1)促进骨吸收的作用机理。研究发现,破骨细胞+IL1组的骨吸收陷窝数目和面积,与单纯破骨细胞组比较,差异无显著性意义。破骨细胞+成骨细胞+IL1组,骨吸收陷窝数目和面积均显著增加,与破骨细胞+IL1组及单纯破骨细胞对照组比较,差异均有显著性意义。提示IL1对破骨细胞缺乏直接作用,而是在成骨细胞介导下,发挥调节破骨细胞的骨吸收作用。
张炜真于世凤郑麟蕃史凤芹
关键词:破骨细胞成骨细胞骨质吸收白细胞介素
大鼠破骨细胞体外分离培养和鉴定被引量:3
1995年
采用机械分离方法,从新生大鼠长管骨分离破骨细胞获得成功。分离的破骨细胞具有如下特性:1.在体外迅速贴附于盖玻片或骨片;2.多核(一般为3~10个细胞核);3.伪足运动活跃,降钙素或降钙素基因相关肽可以抑制其伪足运动;4.酸性磷酸酶染色强阳性,酸性醋酸酯酶弱阳性,PAS中等阳性,5.细胞悬液与骨磨片共同培养,可以形成骨吸收陷窝。由此可见,本研究分离的细胞,符合破骨细胞的公认特性,故本法分离培养破骨细胞是可行的。
张炜真于世凤郑麟蕃
关键词:破骨细胞骨吸收组织化学
糖尿病大鼠牙槽骨骨密度的变化被引量:26
1997年
为了评价糖尿病大鼠牙槽骨代谢情况,采用放射免疫分析检测其血清骨钙素浓度,以双能量X线骨密度测量仪测量牙槽骨骨密度并结合组织学观察。结果表明,糖尿病大鼠血清骨钙素浓度升高,股骨与上、下牙槽骨骨密度降低,牙槽骨骨小梁变细变疏、骨吸收活跃,新骨形成减少。本研究结果提示,糖尿病大鼠牙槽骨骨吸收活跃,骨形成缓慢,有骨质疏松倾向。
张炜真于世凤郑麟蕃
关键词:糖尿病牙槽骨骨密度
破骨细胞活化因子及其在牙周炎发病中的作用被引量:4
1994年
破骨细胞活化因子是一组具有诱导破骨细胞形成、刺激其活性,引起破骨吸收的生物活性因子,包括IL-(?)β,IL-1α,TNFα和TNFβ等。本文简述了这些细胞因子的产生及生物活性,重点讨论了这些细胞因子对骨吸收的调节作用,并就其与牙周病的关系作一论述。
张炜真
关键词:肿瘤坏死因子牙周炎骨吸收
共1页<1>
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