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张治国

作品数:6 被引量:24H指数:2
供职机构:中国人民解放军沈阳军区联勒部更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩苷
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇薄层
  • 1篇胆胰
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇液相
  • 1篇银黄
  • 1篇银黄片

机构

  • 6篇中国人民解放...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇沈阳药品检验...

作者

  • 6篇张治国
  • 1篇赵昕
  • 1篇杨松
  • 1篇林杰
  • 1篇靳宝峰
  • 1篇毕开顺
  • 1篇王锦
  • 1篇杨松涛

传媒

  • 1篇中国药事
  • 1篇基层中药杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇中医药学刊
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇沈阳部队医药

年份

  • 3篇2005
  • 3篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
RP-HPLC法测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸含量被引量:17
2002年
目的 :测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :用RP HPLC法 ,ZobaxODS柱为固定相 ,乙腈∶0 .1%磷酸溶液 (34∶76 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。结果 :桂皮醛在 3.34~ 5 3.4 μg·mL-1,桂皮酸在 0 .80 4~ 12 .9μg·mL-1呈现良好的线形关系 ,相关系数分别为 0 .9996、0 .9999。加样回收率桂枝中桂皮醛为 98.6 % ,RSD为 1.35 % (n=6 ) ,桂皮酸为 99.2 % (n =6 )RSD为 0 .97%。桂枝茯苓胶囊中桂皮醛为 97.4 % ,RSD为 1.6 2 % (n =6 ) ,桂皮酸为10 0 .1% ,RSD为 0 .73% (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、重现性好。
杨松靳宝峰张治国毕开顺
关键词:RP-HPLC法桂枝桂枝茯苓胶囊桂皮醛桂皮酸
高效液相色谱法测定银黄片中黄芩苷的含量被引量:5
2005年
建立银黄片中黄芩苷含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,检测波长274nm。黄芩苷在0.1008~1.008μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.2%,RSD为1.2%。该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为银黄片的质量控制标准。
李虹林杰杨松涛张治国
关键词:银黄片黄芩高效液相色谱法
归芪消白散质量标准研究
2002年
为制订归芪消白散的质量标准,采用薄层色谱、显微特征对归芪消白散中主要组成药物黄芪、当归、虫草、何首乌及丹参等进行了定性研究,采用高效液相色谱法测定其当归中主要成分阿魏酸的含量,平均回收率为100.2%,RSD 为1.62%;并采用薄层扫描法测定其黄芪的主要成分黄芪甲苷含量,平均回收率为96.2%,RSD 为1.5%。该法简便快速,重现性好,为归芪消白散质量标准的制订提供了依据。
马端波陈明明张治国王锦
关键词:阿魏酸黄芪甲苷
胆胰康泰散质量标准研究被引量:1
2002年
目的 建立胆胰康泰散的质量标准。方法 采用 TL C法对胆胰康泰散中的大黄、丹参进行定性鉴别 ;并采用 HPL C法对处方中的黄芩所含黄芩苷进行了含量测定。ODS分析色谱柱 (4 mm× 2 5 0 mm,7μm) ;流动相为甲醇 -四氢呋喃 - 0 .0 2 m ol/ L KH2 PO4(4∶ 1∶ 6 ) ;流速 :0 .8ml/ min;检测波长 :2 76 nm。结果 处方中大黄、丹参所含主要成分与其它成分分离良好。 HPL C法测定黄芩苷可达基线分离 ,进样量为 0 .0 8~ 0 .8m g· ml- 1时线性良好 ,回归方程 :Y=15 6 32 X- 2 36 6 ,r=0 .9996 ,5次测定平均加样回收率为 99.47 ,RSD为0 .71%。结论 该法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。
赵昕张治国孙志坤
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法黄芩苷
薄层扫描法测定舒心冲剂中盐酸小檗碱的含量研究被引量:1
2005年
刘桂英武微奈张治国
关键词:薄层扫描法
高效液相色谱法测定肾炎康片中大黄素的含量
2005年
目的:建立肾炎康片的含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定肾炎康片中大黄素的含量。使用C18柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长为428nm。结果:大黄素的回收率为95.1%~98.6%(n=5)。结论:本方法快速、准确。方法的稳定性、重复性良好。可用于肾炎康片的质量控制。
刘桂英张治国宋长义
关键词:大黄素高效液相
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