张晓嘉
- 作品数：9 被引量：15H指数：3
- 供职机构：山西医科大学法医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 土壤微生物16S rDNA的T-RFLP法医学应用分析被引量：2
- 2016年
- 用T-RFLP法观察不同地域土壤微生物的多态性,为法医学土壤分析提供适当的研究方法。采集自吉林和重庆两地的土壤样本,用Power Soil誖试剂盒提取土壤细菌DNA。PCR扩增16S r DN A基因的多态性区域,引物的5’端采用FAM标记。扩增产物分别用HaeⅢ,AluⅠ内切酶消化后,在3130 Genetic Analyzer电泳分离。采用主成分分析(PCA)法和主效可加护作用可乘模型(AMMI)进行统计分析。通过采用HaeⅢ酶切后,T-RFLP法可以明确分离重庆和吉林两地的土壤样本;AluⅠ酶切后分离效果稍差。得出T-RFLP法可以区分来自不同地域的土壤样本,为法医学土壤多样性分析提供了可靠的分析方法和结论。
- 陈尚坤王旭东张晓嘉王佳琦张更谦
- 关键词：土壤细菌RDNA
- 血浆中组织蛋白酶L在大鼠急性心肌缺血及缺血再灌注后的表达被引量：2
- 2014年
- 目的检验大鼠心肌缺血及缺血再灌注后组织蛋白酶L在血浆中的表达,探讨其能否作为心肌缺血标记物。方法建立大鼠急性心肌缺血模型(心肌缺血30min、1h、2h组)、缺血再灌注模型(缺血再灌注组)以及异氟烷预处理后的缺血再灌注模型(异氟烷预处理组)。同时设有正常对照组、假手术组以作对照。用ELISA法检验血浆中组织蛋白酶L的含量,同时用TTC染色测量心肌梗死面积。结果大鼠急性心肌缺血后,各组血浆中的组织蛋白酶L含量与正常对照组、假手术组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。缺血再灌注组,血浆中组织蛋白酶L的表达增多到正常对照组2.37倍(P<0.05)。异氟烷预处理组血浆组织蛋白酶L和心肌梗死面积都较缺血再灌注组降低(P<0.05)。结论血浆中组织蛋白酶L不适合作为单纯急性心肌缺血的早期血浆标记物,异氟烷预处理可以降低缺血再灌注造成的血浆组织蛋白酶L高表达。
- 张更谦梁正严鹏张晓嘉
- 关键词：法医病理学心肌缺血再灌注损伤
- S1P2/3受体对心肌缺血再灌注后心源性猝死的影响及其机制研究
- 目的1.本文通过复制大鼠心肌缺血再灌注模型,观察鞘胺醇1-磷酸2/3受体(S1PR2/3)对心脏和大鼠死亡率的影响,并探索其机制。2.观察给予Cx43机械解偶联剂(庚醇)后S1P2/3受体对缺血再灌注后大鼠心脏和死亡率的...
- 张晓嘉
- 关键词：法医病理学缺血再灌注损伤心肌梗死面积心源性猝死
- 文献传递
- 鞘胺醇1-磷酸2/3受体对心肌缺血再灌注损伤的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察鞘胺醇1-磷酸2/3受体(S1PR2/3)在大鼠心肌缺血再灌注的在体实验中对心脏的影响。方法健康SD雄性大鼠,随机分为7组:正常对照组、假手术组、IR组、IR+DMSO组、IR+Cym5541(S1P3受体激动剂)组、IR+Cay10444(S1P3受体阻断剂)组、IR+Cay10444/Jte-013(S1P2/3受体阻断剂)组。制作大鼠缺血再灌注模型,并记录心功能、心肌梗死面积、死亡率。结果给予S1PR3抑制剂组和S1PR2/3抑制剂组与IR组相比在心肌缺血再灌过程中,心率下降(P<0.05),左室舒张末期压力(LVEDP)上升(P<0.05),心肌梗死面积增大(55.7%:28.8%,51.6%:28.8%),给予S1PR3激动剂组心肌梗死面积显著减小(18.6%:28.8%)。给予S1P2/3抑制剂组死亡率明显高于IR组(53%:22%,P<0.05)。结论 S1P2和S1P3受体对缺血再灌注心肌起保护作用,抑制S1P2/3受体参与了IR后心源性猝死(SCD)。
- 张晓嘉刘晋玎王佳琦张更谦
- 关键词：法医病理学缺血再灌注损伤心肌梗死面积
- 546例亲子鉴定案件中基因突变的观察和分析被引量：4
- 2015年
- 目的：在亲权鉴定案件中经常可以观察到突变,突变会直接影响到亲权指数（PI）的计算。这里我们观察分析15个STR基因座在山西汉族人群亲子鉴定案件中的突变特点和规律。方法：546例确认亲子关系案件来自于山西汉族人群,包括父-母-子三联体案件383例,二联体案件163例。用含15个STR基因座的Power Plex16 System kit试剂盒对上述案例进行分析。结果：在546例亲子鉴定案件中共有22例出现突变,Penta E,D5S818,D7S820,v WA,D21S11 5个位点均出现3例突变,突变率最高为0.32%;FGA,D8S1179 2个位点突变均为2例,突变率为0.22%;CSF1PO,D3S1358,D18S51 3个位点突变均为1例,突变率为0.11%;未观察到其余基因座的基因突变。22例突变全部为一步突变,其中来自父亲的突变10例,来自母亲7例,5例无法确定突变来源。22例突变中增加1个基序的10例,减少1个基序的10例,增加减少不明确的2例。结论：山西汉族人群常染色体STR的突变率在0%~0.32%之间,该数据为计算突变情况下的亲权指数提供了数据支持。
- 张晓嘉张更谦刘晋玎
- 关键词：STR基因座亲子鉴定突变
- 鞘氨醇-1-磷酸受体在心肌缺血和缺血再灌注后的差异表达(英文)被引量：3
- 2014年
- 鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)是心肌病的重要调节分子和生物标记。我们假设S1P受体表达参与了S1P对心肌的保护作用并可作为缺血性心肌病的标记。通过在体结扎大鼠左冠状动脉前降支,建立大鼠手术心肌缺血和心肌缺血再灌注模型,在心肌缺血早期不同时间段(15 min,30 min,1 h)和缺血40 min再灌注2 h后用实时定量PCR方法检测S1PR1、S1PR2、S1PR3在心肌中的表达。结果显示,缺血再灌注组心肌中S1PR3的mRNA表达较假手术组明显升高,而S1PR1和S1PR2表达无变化;各缺血组心肌中S1P的三种受体mRNA表达与假手术组相比无统计学差异。结果提示:S1P受体不适合作为早期心肌缺血的标记物;S1P受体在心肌缺血和缺血再灌注时有不同的表达模式,S1P浓度变化和S1P受体表达改变的联合作用共同构成了在心肌缺血和缺血再灌注后的调控网络。
- 张更谦梁正张晓嘉
- 关键词：心肌缺血心肌缺血再灌注实时定量PCR
- 多个已知全同胞参与的全同胞关系排除方法被引量：3
- 2015年
- 目的建立一种多个已知全同胞参与的全同关系排除方法—第五等位基因排除法。方法本方法原理:当2个以上全同胞参与鉴定时,若已知全同胞和被鉴定人在某一个STR位点出现了多于5个的等位基因(含5个),则该位点不符合遗传规律,倾向于排除被鉴定人;如果检出3个以上这类位点则排除全同胞关系。为了评估该方法的检验效能,本研究用Goldeneye^(TM)20A中19个STR位点对日常检案中已明确13组2-全同胞和5组3-全同胞的体系进行检验,与100个无关个体进行比对并统计其排除率。结果用19个STR位点检测13组2-全同胞与100个无关个体的排除率为47.77%,5组3-全同胞的排除率为88.00%。若已知全同胞在某一基因座提供3个以上等位基因则称之为有效STR,有效STR数目增多时排除率也增加。结论第五等位基因排除法结论明确,可推广于多人参与的全同胞鉴定。
- 张更谦王旭东张晓嘉刘晋玎
- 关键词：法医物证学全同胞STR
- 土壤微生物结构的T-RFLP及其法医学应用分析
- 2016年
- 目的用末端标记限制性片段长度多态性方法(T-RFLP),观察不同地域土壤微生物构成的多态性,为法医学土壤成分分析和地域鉴别提供适当的分析方法。方法采集吉林省和重庆市两地的土壤样本,用Power Soil试剂盒提取土壤细菌DNA,PCR扩增16S rRNA基因的多态性区域,引物的5'端采用FAM标记。扩增产物分别用MspⅠ、RsaⅠ内切酶消化后,用3130遗传分析仪进行电泳分离。采用主成分分析(PCA)法和主效可加护作用可乘模型(AMMI)进行统计分析。结果采用MspⅠ酶切后,T-RFLP法可以明确分离重庆和吉林两地的土壤样本。RsaⅠ酶切后分离效果稍差。结论 T-RFLP法可以区分来自重庆、吉林两地域的土壤样本,为法医学土壤多样性分析提供了一种可靠的分析方法。
- 王旭东张更谦张晓嘉王佳琦陈尚坤
- 关键词：土壤细菌法医学
- 抑制消减杂交技术筛选大鼠急性心肌缺血后差异基因
- 2014年
- 目的采用抑制消减杂交技术,筛选早期心肌缺血相关的RNA分子,为相关研究和应用提供依据。方法 10只SD雄性大鼠结扎冠状动脉前降支1h,制作心肌缺血模型。以缺血心肌的RNA分子为实验组,以非缺血区的RNA分子为对照组,用Clontech公司抑制消减杂交试剂盒进行杂交。经蓝白斑筛选阳性克隆测序并经过斑点杂交确认,构建早期大鼠心肌缺血后抑制消减杂交文库,所得序列和Genbank数据库比对。结果筛选到10个阳性克隆和11个未知基因的表达序列标签(expressed sequence tag,EST),按照功能分类,包括代谢相关的酶类基因,核糖体和翻译相关的基因,心肌重塑相关的基因等,其中组织蛋白酶L1,basigin等基因等是首次报道与早期心肌缺血相关。结论采用抑制消减杂交技术获得的差别表达基因可为早期心肌缺血提供新的目标分子。
- 张更谦梁正张晓嘉
- 关键词：法医病理学早期心肌缺血抑制消减杂交BASIGIN
