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张慜: 作品数：57 被引量：149H指数：8; 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>; 发文基金：兰州军区医药卫生科研基金国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教环境科学与工程军事更多>>

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351例青少年重症肌无力患者临床特点分析: 目的分析发病年龄小于18岁的青少年重症肌无力患者临床特点,同时对眼肌型MG转化为全身型MG患者资料进行分析,以期提供预测分析。方法回顾性分析2006013年我院神经内科住院的年龄小于18岁的MG患者的临床资料,并对部分患...; 张慜李柱一; 文献传递

军队高校继续教育模式探讨: 现今社会科技迅速发展,知识总量激增,应用周期缩短,半表率加速,对现实中的人们提出了更高一层的挑战;同时,中国社会转型迫切也要求国民教育的积极回应.军队作为特殊群体,和平年代同样担负着保家卫国的重担.如何提高军队高校的教育...; 张慜李柱一; 关键词：继续教育模式; 文献传递

寒区集训新兵睡眠质量影响因素研究被引量：3: 2009年; 目的探讨寒区新兵睡眠质量的影响因素。方法以匹兹堡睡眠质量指数(PSQ I)测试寒区集训期新兵1 000人并分析其影响因素。结果(1)有效问卷892份,吸烟、饮酒者PSQ I及除催眠药物使用外的其他各项因子分高于无烟酒饮用习惯者。(2)县城来源新兵入睡时间明显高于省城来源新兵,乡镇来源新兵PSQ I及多项因子分低于省城和县城来源新兵。(3)回归分析显示:寒区新兵睡眠质量的主要影响因素依次为吸烟、饮酒及家庭住址。结论寒区新兵睡眠质量的影响因素为吸烟、饮酒及家庭住址。; 张慜徐江涛华满堂宋永斌谷永江; 关键词：睡眠质量匹兹堡睡眠质量指数新兵寒区

循环滤泡辅助性T细胞亚型与重症肌无力患者临床特点之间的相关性分析被引量：1: 2016年; 目的:分析循环滤泡辅助性T(c Tfh)细胞亚型与重症肌无力(MG)患者临床特点之间的关系。方法:横断面研究30例MG患者外周血c Tfh细胞各个亚型百分比和临床特点之间的关系。c Tfh细胞亚型的百分比是通过流式细胞术获取的。MG患者的临床特点包括性别、年龄、病程、胸腺情况、美国重症肌无力协会(MGFA)分型和重症肌无力量化(QMG)评分。结果:CD4^+CXCR5^+ICOS^+、CD4^+CXCR5^+PD-1^+和CD4^+CXCR5^+CXCR3-CCR6^+(Th17样)c Tfh细胞亚型百分比与QMG评分之间存在正相关关系;全身型重症肌无力(GMG)患者在CD4^+CXCR5^+ICOS^+、CD4^+CXCR5^+PD-1^+和Th17样c Tfh细胞亚型百分比要高于眼肌型重症肌无力(OMG)患者,OMG患者在CD4^+CXCR5^+CXCR3-CCR6-(Th2样)c Tfh亚型细胞百分比要高于GMG患者。c Tfh细胞各个亚型百分比与MG患者的性别、年龄、病程、胸腺情况均无显著相关性。结论:CD4^+CXCR5^+ICOS^+、CD4^+CXCR5^+PD-1^+和Th17样c Tfh细胞亚型百分比与MG病情严重性间存在正相关关系,提示c Tfh细胞与MG之间的密切关系。; 杨永祥张慜马珊范玲玲王圣元王均刚赵思佳李柱一; 关键词：重症肌无力

1221例重症肌无力患者的临床特点分析: 目的分析我院1221例重症肌无力患者的临床特点。方法收集2006年1月013年9月第四军医大学唐都医院神经内科及胸外科收治的重症肌无力患者,应用重症肌无力定量评分表(QMGs)进行病情评分,胸腺组织学类型以WHO分类为主...; 张慜李柱一; 文献传递

重症肌无力患者外周血CD100的检测与分析: 目的:分析可溶型和膜型CD100在重症肌无力患者外周血的表达,探索CD100在重症肌无力发病中的作用.方法:采用ELISA方法检测第四军医大学唐都医院神经内科全身型重症肌无力患者血清可溶型CD100的水平,流式细胞仪分析...; 张卓张慜李柱一

Lambert-Eaton肌无力综合征合并肺腺癌一例被引量：1: 2012年; 患者男,66岁。因进行性四肢无力21个月,加重伴呼吸困难3个月入院。于2009年3月无明显诱因出现双肩部疼痛不适,双上肢无力,在当地医院按＂肩周炎＂治疗1年疼痛略有好转。2010年3月出现腰部疼痛,症状渐加重,并于同年6月出现双下肢无力,近端明显,伴体重下降（3 kg）。; 罗立峰张慜周勇安李小飞程庆书; 关键词：LAMBERT-EATON肌无力综合征肺腺癌进行性四肢无力疼痛不适双上肢无力双下肢无力

重症肌无力患者睡眠质量特点分析: <正>目的分析重症肌无力患者睡眠质量特点。方法研究对象为2013年2月—2014年6月第四军医大学唐都医院神经内科门诊就诊的重症肌无力患者1920例,其中新发病例219例,应用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对患者进行睡眠...; 马姗张慜范玲玲李柱一; 文献传递

低频重复神经电刺激异常的肯尼迪病一例被引量：1: 2016年; 肯尼迪病（Kennedy disease，KD）又称脊髓延髓肌肉萎缩症（spinobulbar muscular atrophy，SBMA），是一种少见的成人发病的性连锁隐性遗传疾病，发病者均为男性，主要特征为缓慢进展的延髓及肢体近端肌肉无力和萎缩，可伴肌肉痉挛和肌束震颤，以及雄激素功能低下等表现。; 张慜赵代弟郭鹏李川沈金金卢佳睿李柱一张巍; 关键词：隐性遗传病雄激素受体