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张心华: 作品数：37 被引量：106H指数：7; 供职机构：青岛大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金青岛市科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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儿茶酚胺氧甲基转移酶基因rs4680位点多态性与强迫症的关联研究: 2018年; 目的:探讨儿茶酚胺氧甲基转移酶(COMT)基因多态性(rs4680)与强迫症的关联性。方法:以山东汉族人群中的400例强迫症患者和459名健康对照者为研究对象,按性别、发病年龄分层,采用MassARRAY飞行时间质谱(MALDI-TOF)技术对COMT基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs4680进行基因分型,比较各组等位基因、基因型频率。结果:COMT rs4680位点等位基因和基因型频率在强迫症组和对照组分布差异无统计学意义(P> 0. 05)。按性别、发病年龄分层后,各强迫症组和对照组该位点等位基因和基因型频率分布差异也无统计学意义(P> 0. 05)。结论:COMT基因多态性(rs4680)与强迫症可能不存在关联。; 张立杰张立杰张心华; 关键词：基因多态性强迫症

阿米替林及其代谢产物的药物动力学被引量：4: 1990年; 测定阿米替林及其代谢产物去甲替林,10-羟基阿米替林及10-羟基去甲替林在8名男性健康志愿者单次口服阿米替林100mg后的药物动力学,发现其吸收速率,消除速率的个体差异较大。阿米替林的平均T_(1/2)为22±7h。表观分布容积30±18L/kg较大,提示该药有较大的组织结合或分布范围较广。; 张心华顾牛范夏镇夷殷金龙; 关键词：阿米替林代谢产物药物动力学

氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症效果比较被引量：10: 2016年; 目的比较氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症病人的效果及安全性。方法将56例首发精神分裂症的病人随机分为氨磺必利组28例和阿立哌唑组28例,两组疗程6周。分别在治疗前及治疗第6周末用阳性与阴性症状量表(PANSS)、药物副作用量表评定疗效和不良反应。结果治疗第6周末,氨磺必利组及阿立哌唑组PANSS评分值与治疗前比较均显著下降(t=48.07、47.52,P<0.01);氨磺必利组PANSS减分率与阿立哌唑组比较,差异也具有显著意义(t=8.11,P<0.01)。治疗后6周末,两组不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论氨磺必利治疗首发精神分裂症病人较阿立哌唑更有优势。; 贺心秀张心华赵高锋; 关键词：氨磺必利阿立哌唑精神分裂症

度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的研究及生活事件对治疗效果的影响被引量：8: 2017年; 目的对比分析老年抑郁症应用度洛西汀与舍曲林治疗的临床效果与安全性以及生活应激事件对老年抑郁症患者治疗效果的影响。方法 74例老年抑郁症患者,随机分为度洛西汀组(38例)与舍曲林组(36例),比较两组治疗效果。结果治疗前度洛西汀组与舍曲林组汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1~6周HAMD、HAMA评分均低于治疗前,且度洛西汀组低于舍曲林组,差异有统计学意义(P<0.05)。度洛西汀组痊愈20例,显效10例,有效5例,无效3例,总有效率为92.11%;舍曲林组痊愈12例,显效15例,有效3例,无效6例,总有效率为83.33%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。度洛西汀组不良反应发生率为7.89%,舍曲林组不良反应发生率为8.33%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。对患者生活事件量表(LES)与HAMD治疗前后减分率进行相关分析发现,生活事件评分越高,患者的HAMD减分率越低(P<0.05)。结论生活事件对患者造成的压力越大,其治疗效果越差。老年抑郁症采用度洛西汀治疗,其临床效果优于舍曲林,且不良反应轻微,是一种安全有效的治疗方式,值得推广。; 肖俊张心华; 关键词：抑郁症度洛西汀舍曲林疗效

中国汉族Tourette综合征与多巴胺转运体基因可变串联重复序列多态性的关联分析被引量：3: 2013年; 目的探讨中国汉族群体Tourette综合征（Tourette syndrome，TS）患者与多巴胺转运体（dopamine transporter gene，DATl）基因3’非翻泽区域的40bp可变串联重复序列（variable number of tandem repeat，VNTR）多态性的相关性。方法应用聚合酶链反应-可变重复串联序列多态性分析技术对160个TS核心家系（患者及其父母）DATl基因40bpVNTR多态性进行基因分型，应用传递不平衡分析（transmission disequilibrium test，TDT）和单倍型相对风险分析（haplotype relative risk，HRR）进行统计分析。结果所测人群中DATj基因的40bpVNTR多态性重复次数分别为11、10、9、7．5、7，其中10次重复最为常见。DAT1基因的40bpVNTR多态性（10次重复序列）与TS发病没有明显关系（TDT：X^2=0．472，df=1，P=0．583；HRR：X^2=0．313，P=0．576，OR=0．855，95% CI：0．493～1．481）。结论DAT1基因的40bpVNTR多态性可能不是汉族人群TS发病的易感基因位点，但仍需进一步扩大样本，选择不同种族人群和更多位点验证。; 郑兰兰韩振靓张心华王学芹姜韦华衣明纪刘世国; 关键词：TOURETTE综合征传递不平衡分析

5-HTR2A基因-1438A/G多态性与强迫症及舍曲林疗效的关联研究被引量：2: 2013年; 目的探讨五羟色胺2A受体(5-HTR2A)基因-1438G/A多态性与强迫症(OCD)的关联及舍曲林疗效之间的关系。方法随机抽取127例OCD患者作为研究对象,舍曲林(最高剂量200 mg/d)治疗8周,采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评定疗效。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对OCD患者和健康对照(对照组,n=224)的5-HTR2A功能基因进行遗传关联分析。结果 5-HTR2A基因-1438G/A多态性位点的等位基因和基因型分布频率的分析结果显示:OCD组与对照组等位基因分布频率的差异有统计学意义(P<0.05),而基因型分布频率的差异无统计学意义(P>0.05);舍曲林治疗有效组与无效组等位基因分布频率的差异无统计学意义(P>0.05),而基因型分布频率的差异有统计学意义(P<0.05);OCD女性组等位基因和基因型分布频率与对照组女性比较,差异均有统计学意义(P<0.05);OCD早发组与对照组的基因型和等位基因分布频率的差异有统计学意义(P<0.05);OCD早发组与晚发组基因型和等位基因分布频率的差异均有统计学意义(P<0.05);OCD仅有强迫行为组与对照组的基因型和等位基因分布频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 5-HTR2A基因-1438A等位基因可能是OCD患者发病的危险因素;-1438G/A多态性可能与OCD患者为女性、起病早、仅有强迫行为有关;舍曲林治疗OCD患者的疗效与5-HTR2A基因-1438G/A多态性的基因型存在关联。; 刘延辉张心华张立霞; 关键词：强迫症基因多态性舍曲林

中国汉族群体Tourette综合征患者多巴胺转运体基因可变串联重复序列(VNTR)多态性的基于家系的关联分析: 目的探讨中国汉族群体Tourette综合征(Tourette Syndrome,TS)患者与多巴胺转运体(dopamine transporter gene,DAT1)基因3’UTR区域的40bp可变串联重复序列(var...; 郑兰兰韩振靓张心华王学芹姜韦华刘世国衣明纪; 关键词：传递不平衡分析; 文献传递

43例胸穿抽吸治疗的并发症及其处理: 1990年; 胸腔穿刺抽吸疗法的并发症较多,严重者可加重病情,甚至引起死亡,故必须积极预防、及时发现并正确处理。近年来,我们行胸腔穿刺抽吸治疗200例次,发生并发症者43例,现作简要分析。一、肺复张后肺水肿(RPE); 张心中孟庆芳于萍张心华; 关键词：并发症胸腔穿刺

一种检测病理性近视的试剂盒及其使用方法和用途: 本发明提出了一种检测病理性近视的试剂盒及其使用方法和用途。本发明包括用于扩增KIAA1462基因第3外显子的第c.3385位基因位点的基因片段的试剂；试剂包括引物对，引物对的正义引物的序列为：TGGGCGAGATAGCA...; 于常红周宇梁涛张心华纪静常文光朱元镇; 文献传递

一种强迫性障碍相关基因GalR1的多态性位点及其应用: 本发明公开了一种强迫性障碍相关基因GalR1的单核苷酸多态性位点的检测方法以及在诊断强迫性障碍方面的应用。本发明中GalR1基因的单核苷酸多态性位点rs1944545为G等位位点，在其DNA互补链上为C等位位点，以及由位...; 张心华于春燕段妮; 文献传递

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