张姝梅
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
- 供职机构：临沂市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乌司他丁的临床应用被引量：1
- 2005年
- 乌司他丁是一种广谱酶抑制剂,对多种酶具有抑制作用,临床应用比较广泛。该文作者查阅了近年来乌司他丁临床应用的相关文献,并对此作一综述,以期对其临床应用有所指导。
- 张恒斌孙营张姝梅
- 关键词：乌司他丁酶抑制剂
- 阿魏酸钠联合人参皂苷Rg_1镇痛作用及其机制被引量：2
- 2014年
- 目的：观察阿魏酸钠（SF）联合人参皂苷Rg1（Rg1）镇痛作用并探讨其作用机制.方法：采用小鼠和大鼠两种动物,将动物分为SF低、中、高剂量组（2.5,5,10 mg·kg^-1）,Rg1低、中、高剂量组（5,10,20 mg·kg^-1）,复方（SF和Rg1联合用药）低、中、高剂量组（2.5＋5,5＋10,10＋ 20） mg·kg^-1并设置对照组,ig给药5d后采用小鼠热板法,小鼠醋酸扭体法,大鼠福尔马林法观察SF和Rg1单用及联合应用的镇痛作用;采用全细胞膜片钳技术观察SF和Rg1单用及联合应用对瞬时感受器电位香草酸亚型1（TRPV1）的影响.结果：55℃热板,0.6％醋酸溶液0.02 mL·g^-1,5％福尔马林溶液0.1mL可致动物出现明显疼痛反应,SF中、高剂量组,Rg1高剂量组,复方低、中、高剂量组对3种疼痛模型均有较好的镇痛作用（P ＜0.05,P＜0.01）,且复方效果明显优于SF或Rg1单用（P＜0.05,P＜0.01）;1μmo1· L^-1辣椒素（CAP）可激活TRPV1产生特异性内向电流,SF,Rg1及复方组对该电流均具有一定的抑制作用,且复方组抑制作用强于SF和Rg1组（P＜0.05,P＜0.01）.SF,Rg1,复方的IC50及95％置信区间分别为32.4（27.5 ～38.7）,82.6（71.0 ～98.4）,30.6（20.2 ～41.0） mg·L^-1,等效应曲线图显示,SF和Rg1对CAP诱导的TRPV1电流的抑制具有协同效应.结论：SF和Rg1合用具有较好的镇痛作用,对TRPV1的协同抑制作用可能是其机制之一.
- 姜红张姝梅
- 关键词：阿魏酸钠人参皂苷RG1镇痛
- 永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液含量的灵敏度选择被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液含量时采用不同灵敏度对含量测定的影响。方法:分别选用仪器设定的10-7A,10-8A 和10-9A 3种灵敏度进行永停滴定,记录到达终点时间和计算样品含量,并与高氯酸滴定法进行比较。结果:与高氯酸滴定法比较,选用 10-7A,10-9A灵敏度时含量测定回收率均有显著性差异,选用10-8A灵敏度时则无显著性差异。结论:采用永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液含量时,宜选用10-8A灵敏度。
- 苗云海张姝梅
- 关键词：盐酸丁卡因注射液永停滴定法灵敏度
- 306例药物咨询综合分析
- 2010年
- 为了满足就医患者对合理用药的要求，适应医院药学工作模式由传统的供应保障型向药学服务型转变，我院专门设立了药物咨询电话并对外公布，同时在门诊药房设立药物咨询台，由资深药师轮流值班为忠者解答药物基本常识、药物的作用与用途、药品不良反应、药物相互作用等问题。
- 张姝梅李俊生
- 关键词：药物咨询医院药学工作模式药物相互作用咨询电话门诊药房服务型
- 天然抗癌药物紫杉醇制剂的探究被引量：9
- 2011年
- 通过查阅资料并进行分析,综述了近5年来紫杉醇的新剂型如脂质体、纳米粒、凝胶、植入剂和药物释放支架等,并对其可行性进行了分析。当前紫杉醇的新剂型研究主要围绕去除或减少原制剂中的表面活性剂以及制备水溶性良好的紫杉醇前药等工作来开展,以期提高药物的水溶性、降低药物的不良作用。从中推知紫杉醇未来制剂的研发重点将集中在紫杉醇局部或靶向缓控释制剂,紫杉醇口服给药也将获得突破。
- 张姝梅
- 关键词：紫杉醇制剂
- 复方脚气霜的制备及临床应用被引量：2
- 2009年
- 目的制备一种治疗脚气的霜剂,并进行抗真菌作用研究和临床疗效观察。方法根据协定处方结合现代制剂技术制备复方脚气霜,进行抗真菌作用研究和临床疗效观察。结果复方脚气霜对常见皮肤致病真菌有抑制作用,治疗脚气总有效率90%。复发率显著低于对照组(P<0.01),未见明显不良反应。结论复方脚气霜制备工艺合理,临床应用效果显著,是较好的治疗脚气的药物。
- 张姝梅
- 关键词：抗真菌作用
- 注射用丹参(冻干)抗人血小板聚集标准研究被引量：1
- 2010年
- 目的以确定注射用丹参(冻干)对血小板聚集抑制率的限度标准为目的 ,确定血小板聚集率指标符合生产和临床实际。方法采集人血进行初步处理,将测定样品制成适宜浓度的溶液,将适宜用量的样品溶液和人血混合后测定血小板聚集率,计算其血小板聚集抑制率。进行重复性试验和重现性试验,确定血小板聚集抑制率限度标准。结果本实验的注射用丹参(冻干)对血小板聚集抑制率限度标准的下限为25.1±9.2。结论该试验提供的方法可行,可以确定小板聚集抑制率的限度标准。
- 张姝梅
- 关键词：丹参注射用丹参(冻干)血小板
