张吉生
- 作品数：60 被引量：180H指数：7
- 供职机构：佳木斯大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 一种治疗胃下垂的中药制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗胃下垂的中药制剂及其制备方法，所述中药制剂按照质量份数计，由龙眼肉5‑8份、石斛3‑7份、绞股蓝4‑6份、马鞭草5‑7份和槐花2‑4份组成；将上述原料清洗、晾干，加蜂蜜浸泡，冷冻后立即进行粉碎得混合料...
- 李春江张吉生陆洪军
- 文献传递
- 耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌OXA-23-like基因的克隆和表达被引量：1
- 2020年
- 扩增耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii) OXA-23-like基因,并表达纯化该蛋白,为深入研究鲍曼不动杆菌亚单位蛋白疫苗提供理论基础。从60份样品中分离并扩增出OXA-23-like基因,构建于p GEX-6p-1表达载体中,用BL21表达宿主细胞诱导表达并纯化蛋白;免疫印迹试验(Western blotting)验证OXA-23-like蛋白保守性。结果显示,成功构建pGEX-6p-1-OXA-23-like质粒,表达并纯化蛋白;Western blotting实验表明临床菌株OXA-23-like蛋白表达阳性。OXA-23-like基因和蛋白表达保守性高,具有免疫原性,是鲍曼不动杆菌疫苗良好的抗原靶点。
- 范学财郭朝阳郭宇航张吉生
- 关键词：原核表达免疫印迹试验
- ICU患者感染泛耐药鲍氏不动杆菌携带OXA酶与AmpC酶的研究被引量：7
- 2016年
- 目的了解ICU患者感染泛耐药鲍氏不动杆菌携带碳青霉烯酶基因、头孢菌素酶(AmpC酶)基因,从而分析其耐药机制。方法常规细菌培养方法分离细菌,用VITEK-2全自动微生物鉴定/药敏测试系统进行菌种鉴定及体外敏感测定;采用多重PCR检测25株鲍氏不动杆菌携带的碳青霉烯酶、AmpC酶相关耐药基因(16S rRNA、OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58、ADC、DHA、ISAba1),并对耐药基因扩增的阳性产物进行DNA序列分析。结果 ICU患者感染泛耐药鲍氏不动杆菌均携带OXA-23、OXA-51、ADC基因,21株携带插入序列ISAba1;DNA序列分析结果显示,OXA-23、OXA-51、ADC分别与NCBI的序列同源性均为99.0%。结论产OXA-23型碳青霉烯酶可能是ICU患者感染鲍氏不动杆菌对碳青霉烯酶类抗菌药物耐药的主要原因,且为同一克隆株传播。
- 郭宇航范学财张吉生王勇曼萨王宇超张晓丽
- 关键词：泛耐药鲍氏不动杆菌碳青酶烯酶头孢菌素酶
- 耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌插入序列及其水平传播被引量：4
- 2018年
- 目的了解我院耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的临床分布并探讨插入序列与其耐药的关系,分析水平传播能力,为指导医院感染及临床合理应用抗菌药物提供科学依据。方法收集2013年9月-2015年6月我院临床分离鲍曼不动杆菌,经VITEK-II全自动细菌分析系统鉴定细菌并检测16SrRNA,Walkway-40/药敏测试系统进行药敏检测;多重PCR检测鲍曼不动杆菌携带β-内酰胺酶(A、B、C、D类)相关耐药基因。检测上游插入序列ISAba1与OXA-23、OXA-51、ADC连锁表达,并分析ISAbal与耐药基因OXA-23、ADC的相关性。质粒接合试验验证OXA碳青霉烯酶基因的水平转移。结果耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌(CRAB)与碳青霉烯类敏感的鲍曼不动杆菌(CSAB)抗生素耐药率差异有统计学意义(Ps<0.01)。CRAB与CSAB产酶基因(OXA-23、ADC、TEM)检出率差异明显。50株CRAB中40株检测出ISAbal-OXA-23连锁基因,1株检测出ISAbal-OXA-51连锁基因。接合试验阳性株检测出OXA-23、OXA-24、OXA-51及插入序列。结论我院CRAB主要是产OXA-23、OXA-24、OXA-51、ADC、TEM型碳青霉烯酶,ISAbal常出现在OXA-23基因上游,ISAbal-OXA-23可能是CRAB重要的耐药机制。
- 曾令怡赵永鑫郭宇航张晓丽范学财王勇王宇超张吉生
- 关键词：鲍曼不动杆菌Β-内酰胺酶碳青霉烯酶
- 医师型检验人才培养的探索和实践被引量：11
- 2009年
- 孙玉鸿李雅江李树民王英敏李莹张吉生
- 关键词：教学改革
- 我院流行鲍曼不动杆菌OXA及AmpC酶基因型分析被引量：5
- 2016年
- 目的分析我院鲍曼不动杆菌(acinetobacter baumannii,AB)耐药相关基因β-内酰胺酶(OXA、Amp C)及插入序列(ISAba1)的携带情况,为地区流行病学及抗菌药物的合理应用提供依据。方法收集2013年9月—2014年9月佳木斯大学附属第一医院临床分离鲍曼不动杆菌,VITEK-II测试系统菌种鉴定及药敏检测,并进行16SrRNA鉴定;多重PCR检测鲍曼不动杆菌携带的相关耐药基因bla OXA-23、bla OXA-24、bla OXA-51、bla OXA-58、bla ADC、bla DHA及插入序列ISAba1。结果鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、美洛培南的耐药率分别为12.5%、36.7%、38.5%。66株(95.7%)携带bla OXA-51基因,32株(46.4%)携带bla OXA-23基因,53株(76.8%)携带bla ADC基因,34株(49.3%)携带ISAba1插入序列。碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌中,22株(84.6%)携带bla OXA-23,其中19株(73.1%)上游检测到ISAba1,24株(92.3%)携带bla ADC,其中10株上游检测到ISAba1。结论产bla OXA-23、bla ADC型β-内酰胺酶可能是我院鲍曼不动杆菌耐药的主要原因,插入序列(ISAba1)可能增强水解酶表达从而加强耐药。
- 张吉生王英范学财王宇超李慧玲王勇张晓丽
- 关键词：鲍曼不动杆菌头孢菌素酶
- rhIFN-a、rhIL-2与rhTNF-a体外协同抑制SMMC-7721细胞的敏感性实验被引量：1
- 2008年
- 目的:本研究旨在探讨干扰素-a(IFN-a)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF-a)单一、协同以及与化疗药物DDP的联合作用杀伤肝癌SMMC-7721细胞株的影响。方法:应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT比色法)检测与化疗药物DDP单独或联合应用组及药物作用的12h与24h的光密度值(OD),计算杀伤率。结果:单独应用三种细胞因子时,IFN-a、TNF-a对肝癌SMMC-7721细胞株有细胞毒作用,IL-2对肝癌SMMC-7721细胞株的细胞毒作用不明显。IFN-a、IL-2、TNF-a可以增强DDP的抑瘤作用,与DDP单独作用具有显著性差异(P<0.01)。IFN-a、IL-2、TNF-a联合作用具有协同作用,均与单一应用具有显著性差异(P<0.01)。结论:细胞因子均可以增强顺铂(DDP)的抑瘤作用并与其作用的先后及时间具有依赖关系。IFN-a、TNF-a、IL-2与DDP联合具有协同作用,为肝癌病人化疗提供了理想的参考方案。
- 张吉生张晓丽李慧玲
- MMP-2在卵巢癌组织中的表达及其临床意义
- 2009年
- 李慧玲邬剑张敬凯张吉生斗章
- 关键词：卵巢癌MMP-2逆转录聚合酶链反应免疫组织化学染色法
- 乙型肝炎检测结果少见模式的探讨被引量：1
- 2005年
- 目的:乙型肝炎病毒标志物检测已成为临床实验室常规检验项目,检测评价分析乙肝检测结果少见模式。方法:采用酶联免疫EL ISA试剂盒对2043份血清标本进行乙型肝炎五项指标检测。结果:在正常模式中发现临床中出现的少见模式。结论:HBV变异性较强,动态观察检验结果是必要的。
- 张吉生斗章张静凯张晓丽刘子豪
- 关键词：乙型肝炎
- 耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌耐药机制及同源性分析被引量：8
- 2018年
- 目的了解我院临床分离碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)耐药机制及流行病学特点。方法收集2015-2017年佳木斯大学附属第一医院临床分离CRKP 31株,采用Vitek 2 Compact检测常用抗菌药物的敏感性;PCR法扩增碳青霉烯酶基因(blaKPC、blaNDM、blaIMP-4、blaIMP-8、blaVIM-1、blaVIM-2、blaOXA-23、blaOXA-24、blaOXA-48、blaOXA-51、blaOXA-58)及其他β内酰胺酶基因(blaDHA、blaACC、blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-1、blaCTX-M-9);多位点序列分型(MLST)分析肺炎克雷伯菌ST分型。结果 31株CRKP中28株携带blaKPC-2基因,2株携带blaIMP-4,同时携带blaKPC-2和blaNDM-5基因1株;其中26株菌同时携带blaCTX-M-15、blaSHV和blaTEM基因。25株同时携带blaKPC-2、blaCTX-M-15、blaSHV和blaTEM基因。28株菌为ST76型,其余3株分别为ST323、ST896和ST2964型。结论产blaKPC-2是我院CRKP主要耐药机制,并存在ST76型克隆流行。
- 宫雪王勇张吉生苏珊珊曾令怡郭宇航张晓丽
- 关键词：碳青霉烯耐药KPC多位点序列分型
