- 腺苷在癫痫发病机制中的作用以及腺苷相关癫痫治疗的研究进展被引量：5
- 2014年
- 癫痫是慢性反复发作性的脑功能失调综合征,近年来,关于星形胶质细胞及腺苷和癫痫关系的研究逐渐成为热点。腺苷在中枢神经系统中广泛存在,其可以作为整合中枢兴奋性以及抑制性神经递质的调节因子,其诸多生理作用都是通过受体介导实现的。研究腺苷通过星形胶质细胞及腺苷激酶、谷氨酸、表观遗传基因修饰、伽马氨基丁酸受体等通路在抑制癫痫发病机制中的作用,将为治疗癫痫提供全新的治疗思路和措施。本文将针对腺苷抑制癫痫发生的机制以及目前与腺苷有关的癫痫治疗方法进行综述。如果在今后的研究工作中能够进一步明确腺苷在抑制癫痫中的作用机制,就有可能寻找新的干预靶点,对发展新的预防措施,指导预防药物研发,都具有重要意义。
- 陈宇亮张亚楠张智瑞张婷李润平
- 关键词：腺苷癫痫星形胶质细胞腺苷激酶中枢神经系统
- 联合腺苷及nNOS抑制剂预防中枢神经系统氧中毒
- 本发明涉及医药技术领域，具体是腺苷和nNOS抑制剂联用在制备预防中枢神经系统氧中毒药物或食品中的应用。本发明提供了一种联合腺苷和nNOS抑制剂的新用途，本发明通过动物实验证明了联合腺苷和nNOS抑制剂7‑硝基吲唑能有效地...
- 李润平谢承伟陈宇亮张亚楠徐伟刚王忠壮
- 文献传递
- 一种气泡生成注射器及包含其的离体细胞气泡触碰组件
- 本实用新型公开了一种气泡生成注射器，其包括注气筒、柱塞和针头，所述注气筒前端设有测压机构，所述测压机构包括测压管、挡板和弹簧，所述测压管连通于所述注气筒的前端且末端封闭，所述测压管上标有刻度，所述挡板密封滑配在所述测压管...
- 黄国阳郑娟周田俊克俞旭华张亚楠徐伟刚
- 文献传递
- GLT-1在高压氧致中枢神经系统氧中毒发生中的作用研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨谷氨酸及其转运体在高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)致中枢神经系统氧中毒(central nervous system oxygen toxicity,CNS-OT)发生中的作用。方法:(1)大鼠侧脑室注射谷氨酸转运体(Glutamate Transporter-1,GLT-1)选择性激动剂Ceftriaxone后观察氧惊厥潜伏期。采用随机数字法将大鼠分为对照组和50μg、100μg以及200μg Ceftriaxone给药组。采用侧脑室注射方法分别给予生理盐水和不同剂量Ceftriaxone后,进行0.6 MPa HBO暴露,记录大鼠的惊厥潜伏期。(2)大鼠侧脑室注射GLT-1选择性抑制剂DHK后观察氧惊厥潜伏期。采用随机数字法将大鼠分为对照组和5μg、10μg以及20μg DHK给药组。采用脑室注射方法分别给予生理盐水和不同剂量DHK后,进行0.6 MPa HBO暴露,记录大鼠的惊厥潜伏期。结果:脑室注射100μg Ceftriaxone组(33分4.2秒4分12.4秒)和200μg Ceftriaxone组(47分4.2秒5分5.2秒)惊厥潜伏期显著延长,差异有统计学意义(P 0.05),并存在一定量效关系。脑室注射5μg DHK组(16分44.4秒±2分4.7秒)、10μg DHK组(12分51秒±1分23.3秒)和20μg DHK组(7分31.1秒±53秒)惊厥潜伏期显著缩短,差异有统计学意义(P 0.05),并存在一定量效关系。结论:中枢局部给予GLT-1激动剂可以有效延长CNS-OT的潜伏期;中枢局部给予GLT-1抑制剂可以有效缩短CNS-OT的潜伏期。
- 陈宇亮张亚楠张婷徐伟刚李润平
- 关键词：高压氧谷氨酸谷氨酸转运体
- 转录调节因子FoxO3a在高压氧致急、慢性氧中毒中的作用研究
- 人们把超过一个大气压的压力叫做高气压，将机体置于高气压环境中，呼吸纯氧治疗疾病的方法称为高压氧(HBO)疗法。高压氧疗法已经被广泛地应用于潜水作业、潜艇脱险和临床相关疾病的治疗。在潜水作业后，呼吸高压氧进行减压，可使潜水...
- 张亚楠
- 关键词：氧中毒转录调节因子氧化应激反应细胞保护
- 腺苷对高压氧致鼠中枢神经系统氧中毒的作用研究被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨腺苷在高压氧（hyperbaric oxygen,HBO）致中枢神经系统氧中毒发生中的作用.方法 （1）将24只小鼠按数字表法随机分为正常对照组（不作任何处理）和HBO暴露组（0.5 MPaHBO暴露10 min）,每组12只,用高效液相色谱法测定2组小鼠大脑皮层中腺苷含量.（2）采用数字表法将24只大鼠随机分为4组,对照组、40 μg腺苷给药组、80μg腺苷给药组和160μg腺苷给药组,每组6只.4组大鼠采用脑室注射方法分别给予生理盐水和不同剂量腺苷后,进行0.6 MPa HBO暴露,记录其惊厥潜伏期.结果 HBO暴露可使小鼠大脑皮质中腺苷含量显著升高.40 μg腺苷给药组大鼠的氧惊厥潜伏期[（22.71±2.08） min]与对照组[（21.25±16.08） min]相比差异无统计学意义（P＞0.05）,80 μg腺苷给药组大鼠[（35.40±6.08） min]和160 μg腺苷给药组大鼠的氧惊厥潜伏期[（50.96±12.10） min]较对照组显著延长,差异有统计学意义（P＜0.05）,并存在一定量效关系.结论 HBO暴露可引起小鼠大脑皮质中腺苷含量升高,腺苷可以有效延长大鼠中枢神经系统氧中毒的潜伏期.
- 陈宇亮张亚楠王忠壮徐伟刚李润平
- 关键词：高压氧腺苷
- 腺苷A_1R在高压氧致中枢神经系统氧中毒发生中的作用研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨腺苷A1受体(A1R)在高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)致中枢神经系统氧中毒(central nervous system oxygen toxicity,CNS-OT)发生中的作用。方法:(1)大鼠侧脑室注射A1R选择性激动剂CCPA后观察氧惊厥潜伏期。采用随机数字法将大鼠分为对照组和5μg、10μg以及20μg CCPA给药组。采用侧脑室注射方法分别给予生理盐水和不同剂量CCPA后,进行0.6MPa HBO暴露,记录大鼠的CNS-OT潜伏期。(2)大鼠侧脑室注射A1R选择性抑制剂DPCPX后观察氧惊厥潜伏期。采用随机数字法将大鼠分为对照组和15μg、30μg以及60μg DPCPX给药组。采用脑室注射方法分别给予DMSO和不同剂量DPCPX后,进行0.6 MPa HBO暴露,记录大鼠的CNS-OT潜伏期。结果:脑室注射5μg CCPA组(32.15分±0.8392分)、10μg CCPA组(60.50分±3.150分)和20μg CCPA组(70.91分±2.975分)惊厥潜伏期显著延长,差异有统计学意义(P<0.05)。脑室注射30μg DPCPX组(14.09分±1.363分)和60μg DPCPX组(8.564分±0.645分)惊厥潜伏期显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中枢局部给予腺苷A1R选择性激动剂CCPA可以有效延长CNS-OT的潜伏期;中枢局部给予腺苷A1R选择性抑制剂DPCPX可以有效缩短CNS-OT的潜伏期。
- 陈宇亮张亚楠李靖张婷李润平
- 关键词：高压氧腺苷A1受体
- 腺苷A1受体选择性激动剂在制备预防中枢神经系统氧中毒药物或食品中的应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及2-chloro-N<Sup>6</Sup>-cyclopentyladenosine在制备预防中枢神经系统氧中毒药物或食品中的应用。本发明人通过动物实验证明了2-chloro-N<Sup...
- 李润平陈宇亮张亚楠徐伟刚王忠壮
- 文献传递
- 芦丁对减压病大鼠模型的保护作用被引量：1
- 2023年
- 目的观察芦丁对减压病(DCS)大鼠模型的保护作用。方法将80只大鼠随机分为正常对照组(n=12)、DCS模型组(n=34)、芦丁+DCS模型组(n=34)。采用空气加压模拟潜水方法建立大鼠DCS模型,比较3组大鼠的DCS发病率、发病起始时间、脊髓组织病理改变、脊髓组织中炎症因子和氧化应激指标含量变化、肺组织病理病变、肺湿/干比及肺泡灌洗液蛋白质含量等指标,评估芦丁处理对大鼠DCS损伤的作用。结果空气加压模拟潜水后DCS模型组大鼠DCS发病率为47.06%(16/34),芦丁+DCS模型组大鼠DCS的发病率[26.47%(9/34)]较DCS模型组降低,但差异无统计学意义(P=0.078)。芦丁+DCS模型组大鼠DCS发病起始时间为(9.53±1.88)min,较DCS模型组的发病起始时间[(6.27±2.64)min]延迟,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组相比,DCS模型组中大鼠脊髓组织TNF-α、IL-1β、丙二醛含量升高,肺泡灌洗液蛋白质含量、肺湿/干比升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);与DCS模型组比较,芦丁+DCS模型组大鼠上述指标均降低(P均<0.05)。芦丁处理还能减轻DCS模型大鼠肺组织病理改变。结论芦丁处理能够减轻大鼠DCS损伤,对模型大鼠具有较好的保护作用。
- 丁杰张亚楠孟祥阳郑娟黄国阳
- 关键词：减压病芦丁脊髓损伤肺损伤氧化性应激
- FoxO3a转录因子与机体氧化应激损伤的研究进展被引量：15
- 2016年
- 氧化应激被认为是导致机体衰老、组织损伤和疾病发生的一个重要因素。转录调节因子Fox O3a是氧化应激机制中最重要的分子之一。Fox O3a在氧化应激相关疾病的发生发展中发挥的作用相当复杂,既能促使氧化应激条件下细胞的存活,又能诱导氧化应激条件下细胞的凋亡。文中综述了Fox O3a在氧化应激相关疾病中的作用及其可能的信号通路,为Fox O3a靶向调控氧化应激和相关疾病的治疗提供新的思路。
- 张亚楠陈保民高阳李润平
- 关键词：FOXO3A氧化应激相关疾病信号通路
