张云芳
- 作品数:66 被引量:150H指数:6
- 供职机构:南方医科大学更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市海珠区科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
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- 非诺贝特致腹膜透析患者横纹肌溶解症2例
- 2015年
- 2例行腹膜透析的女性患者(例152岁,例257岁)因血清三酰甘油增高服用非诺贝特200mg/d,分别于用药6和8d后出现下肢及肩背部肌肉酸痛,伴肢体乏力等临床症状,例2伴尿量减少。例1血清天冬氨酸转氨酶(AST)154U/L,肌酸激酶(CK)1862U/L,肌酸激酶同工酶(CK—MB)67U/L,乳酸脱氢酶(LDH)1074U/L,尿素氮14.5mmol/L,肌酐926μmol/L,肾小球滤过率(GFR)5.4ml·min-1·1.73m-2,肌红蛋白〉1000μg/L。例2AST150U/L,CK10070U/L,CK-MB171U/L,LDH399U/L,尿素氮12.9mmol/L,肌酐881Ixmol/L,GFR4.3ml·min-2·1.73m-2,肌红蛋白〉1000μg/L。考虑为非诺贝特致横纹肌溶解症。2例患者分别在停用非诺贝特5和3d后肌肉酸痛和乏力等症状消失,例1停药12dAST35U/L,cK68U/L,CK—MB23U/L,LDH626U/L,尿素氮10.6mmol/L,肌酐725μmol/L;例2停药7dAST37U/L,CK219U/L,CK—MB18U/L,LDH356U/L,尿素氮12.5mmol/L,肌酐852μmol/L,尿量恢复至用药前。
- 苏妍妍张云芳李红艳罗杰
- 关键词:非诺贝特横纹肌溶解
- 15d-PGJ_2对肾小管上皮细胞CD40及RANTES表达的影响被引量:8
- 2006年
- 目的:观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂15d-PGJ2对干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人近端肾小管上皮细胞(HK-2)CD40和RANTES表达的影响。方法:体外培养人近端肾小管上皮细胞株,分组如下:(1)正常对照组;(2)IFN-γ(50μg/ml)组;(3)TNF-α(10ng/ml)组;(4)IFN-γ(50μg/ml)+TNF-α(10ng/ml)组;(5)IFN-γ(50μg/ml)+TNF-α(10ng/ml)分别加1、3、5μmol/L15d-PGJ2组;(6)IFN-γ+TNF-α刺激+15d-PGJ2(5μmol/L)+GW9662(PPARγ特异拮抗剂)1μmol/L组。GW9662和15d-PGJ2分别在IFN-γ和TNF-α刺激前3和2小时加入。分别采用RT-PCR、流式细胞仪(FACS)和酶联免疫法(ELISA)检测CD40和RANTES基因和蛋白的表达水平。结果:正常HK-2细胞中,CD40、RANTES有基础水平表达。IFN-γ能显著上调HK-2细胞CD40蛋白的表达;TNF-α单独刺激对CD40表达无显著影响,但能增强IFN-γ的刺激效应。IFN-γ+TNF-α显著增加HK-2细胞RANTES的表达和分泌。15d-PGJ2呈剂量依赖式在基因和蛋白水平显著抑制IFN-γ+TNF-α诱导的CD40和RANTES的表达。加入PPARγ特异拮抗剂GW9662后,能够部分逆转15d-PGJ2对CD40和RANTES表达的抑制效应,但并不能完全阻断其作用。结论:15d-PGJ2部分通过PPARγ介导的信号途径参与抑制IFN-γ+TNF-α诱导的人近端肾小管上皮细胞CD40和RANTES的表达,从而在肾脏局部发挥免疫调节和抗炎作用。
- 张亚杰阳晓张云芳陈伟英孔庆瑜董秀清李晓艳余学清
- 关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Γ肾小管上皮细胞CD40RANTES
- 尿激酶喷射碎栓治疗动静脉内瘘血栓形成的效果分析被引量:6
- 2016年
- 目的评价尿激酶喷射碎栓治疗动静脉内瘘血栓形成的疗效和安全性。方法以2011年1月至2014年12月因动静脉内瘘血栓住院的40例患者为研究对象,按随机数字表法分为改良组(尿激酶喷射碎栓组)和对照组(尿激酶溶栓组),搜集两组患者的一般资料,使用16-18G静脉留置针穿刺内瘘,改良组喷射注入尿激酶20万U碎栓,对照组予等量尿激酶微泵注入,泵速为2万U/min,结束后两组均继续使用尿激酶30万U微泵注入,速度为2万U/min,同时给予低分子肝素钙4000U皮下注射,1次/d,罂粟碱注射液30mg静脉推注,1次/d,拜阿司匹林片150mg口服,1次/d,每小时记录内瘘再通情况、生命体征、出血情况和尿激酶剂量。观察终点为内瘘再通、严重出血、肺栓塞并发症,3d内重复上述方法。比较两组的溶通时间、溶通率、尿激酶剂量,以及出血和肺栓塞的发生率。结果改良组:28例次内瘘溶通,成功率为93.33%,溶通时间为(30.33±27.23)h,尿激酶剂量为(20±12)万U;对照组:22例次溶通,成功率为75.86%,溶通时间为(50.15±22.18)h,尿激酶剂量为(25±18)万u,两组在溶通成功率、溶通时间、尿激酶剂量方面差异有统计学意义(P〈0.05)。改良组出现血肿3例,对照组出现穿刺点血肿5例,两组均未出现肺栓塞,两组出血发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论与传统尿激酶溶栓法相比,尿激酶喷射碎栓治疗动静脉内瘘血栓形成,溶通率高,溶通时间短,尿激酶使用剂量少,不增加出血风险,是短期内快速恢复内瘘血流的理想方法,值得临床推广。
- 罗杰李玉敏李红艳苏妍妍徐嘉琪张云芳
- 关键词:血栓溶解疗法
- 罗格列酮对LPS诱导的急性大鼠腹膜炎模型腹膜CD40、ICAM-Ⅰ表达及核因子κB活化的影响
- 目的:观察罗格列酮对LPS诱导的大鼠急性腹膜炎模型腹腔局部炎症相关因子变化的影响以及其可能调节机制。方法:体重为280g~330g SD大鼠24只,随机分为四组,即:常规对照组,LPS作用组(LPS作用8h)、罗格列酮预...
- 张云芳阳晓邹循亮伍军王雅宁张锐刘眉郭群英董秀清余学清
- 文献传递
- 一种在Raw264.7细胞中快速构建稳定高表达细胞株的方法
- 一种在Raw264.7细胞中快速构建稳定高表达细胞株的方法:将质粒转化到感受态DH5α;对转化后的DH5α扩大培养,提取质粒;将转后的大肠杆菌进行质粒提取,获得将目的基因与载体连接,转化到感受态DH5α;对转化后的DH5...
- 张云芳高学娟
- 认知功能及躯体功能与血液透析患者负性情绪的相关性被引量:1
- 2021年
- 目的探讨患者认知功能、躯体功能与维持性血液透析患者负性情绪之间的关系。方法选择2018年6月至2019年5月广州市花都区人民医院维持性血液透析患者80例为研究对象,收集患者基本信息资料及临床化验指标。采用功能综合评定量表、透析患者焦虑调查量表、透析患者抑郁调查量表进行功能评分及生活质量进行评估。分析维持性血液透析患者负性情绪与自身认知功能、躯体功能障碍的相关性。结果血液透析患者躯体认知功能和抑郁、焦虑呈负相关(P<0.05);血液透析患者躯体认知功能与年龄、并发症呈负相关(P<0.05)。结论血液透析患者认知功能、躯体功能与患者负性情绪呈负相关。
- 王宇汤嘉敏潘燕彬张云芳
- 关键词:血液透析躯体功能负性情绪
- 腹膜组织PPAR-γ、TLR4表达及STATl信号活化与LPS诱导大鼠急性腹膜炎的相关性研究被引量:1
- 2009年
- 目的观察过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ(PPAR-γ)、Toll样受体4(TLR4)及STAT1信号蛋白在脂多糖(LPS)诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎中的表达,初步探讨LPS诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎的发生机制。方法30只雄性SD大鼠根据LPS作用时间随机分成5组,每组6只。(1)对照组:腹腔注入4.25%乳酸盐腹膜透析液(简称腹透液,90ml/kg);(2)LPS4h组:LPS1mg/kg腹腔注入后,随即注入腹透液;(3)LPS8h组:腹腔注入LPS4h后,再注入腹透液;(4)LPS12h组:腹腔注入LPS8h后,再注入腹透液;(5)LPS24h组:腹腔注入LPS20h后,再注入腹透液。腹透液留腹4h后处死大鼠,留取腹水、壁层及脏层腹膜组织。免疫组织化学染色检测腹膜组织PPAR-γ的表达;RT—PCR检测腹膜组织PPAR-γTLR4mRNA的表达;Westernblot检测腹膜组织PPAR-γ、TLR4、p-STAT1、STAT1蛋白的表达。ELISA法检测腹水中IL-6浓度,常规腹膜组织Masson染色和腹水白细胞计数。结果免疫组织化学研究结果显示大鼠腹膜间皮细胞结构性表达PPAR-γ。与对照组相比,LPS刺激后大鼠腹膜组织PPAR-γmRNA表达在4h显著下降(P〈0.05),8h明显升高(P〈0.01),12h及24h后差异无统计学意义;PPAR-γ蛋白表达在4h明显升高(P〈0.01),并持续高表达至24h(P〈0.01);TLR4mRNA及蛋白表达在4h明显升高(P〈0.05),并持续高表达至24h(P〈0.05)。大鼠腹膜组织PPAR-γ与TLR4蛋白表达呈显著正相关(r=0.5936,P〈0.001)。LPS刺激4h后p-STAT1表达明显升高,持续至24h,与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.01)。LPS作用4、8h时大鼠腹水中IL-6浓度显著增高,与对照组相比差异均有统计学意义(P〈0.01,P〈0.05),12h后其浓度接近对照组水平。壁层腹膜石蜡切片Masson染色可见LPS作用不同时间组腹膜组织明显水肿;各组间腹
- 邹循亮阳晓张云芳董秀清彭文兴王昌云余学清
- 关键词:腹膜炎
- 黄芪甲苷对小鼠RAW264.7巨噬细胞缺氧复氧损伤的影响被引量:4
- 2017年
- 目的 探讨黄芪甲苷对缺氧复氧巨噬细胞的保护作用及其机制.方法 将体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞随机分为对照组、模型组、黄芪甲苷组.黄芪甲苷组加入10μmol/L黄芪甲苷干预,对照组、模型组细胞常规培养.模型组、黄芪甲苷组制备缺氧复氧细胞模型.用倒置显微镜观察各组细胞形态,RT-PCR、Western印迹法和免疫荧光染色法检测各组细胞过氧化物酶体增殖激活物受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPAR-γ)、巨噬细胞亚型M1标志物诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、M2标志物白细胞分化抗原206(leukocyte differentiation antigen 206,CD206)的表达.结果 与模型组比较,黄芪甲苷组iNOS免疫荧光半定量[(0.62±0.02)比(1.32±0.09)],mRNA[(1.51±0.07)比(3.46±0.39)],蛋白[(2.30±0.14)比(5.16±0.49)]表达水平下降(P〈0.01);CD206免疫荧光半定量[(1.01±0.03)比(0.61±0.01)],mRNA[(0.91±0.03)比(0.51±0.01)],蛋白[(0.61±0.04)比(0.19±0.01)]表达水平升高(P〈0.01);PPAR-γ 免疫荧光半定量[(0.60±0.14比(0.34±0.03)],mRNA[(2.00±0.14)比(1.04±0.03)],蛋白[(0.67±0.05)比(0.19±0.01)]表达水平升高(P〈0.01).结论 黄芪甲苷通过上调PPAR-γ在小鼠RAW264.7巨噬细胞上的表达,促进巨噬细胞亚型M1向M2分化,进而减轻缺氧复氧损伤.
- 杨椹冯俊霞段燕灵张云芳李红艳
- 关键词:黄芪甲苷再灌注损伤巨噬细胞PPARGAMMA
- 腹膜透析相关腹膜炎临床及病原分析被引量:4
- 2015年
- 回顾性分析2008年10月至2014年9月本中心随访的腹膜透析患者共167例,其中因腹膜透析相关性感染性腹膜炎住院患者73例(108例次),了解近6年来本中心腹膜炎致病菌、药物敏感性情况,分析病原体与预后的关系,为腹膜炎的防治提供依据。
- 张云芳汤嘉敏国建化宝军林燕群李红艳
- 关键词:感染性腹膜炎病原分析腹膜透析透析相关性透析患者药物敏感
- CAPD患者血清肌钙蛋白T的检测
- 目的终末期肾病(ESRD)患者常因心血管事件而有更高的死亡率。有证据表明,ESRD患者血清肌钙蛋白T (cTnT)浓度增高,是心血管事件的预测指标之一。有关腹膜透析患者血清cTnT浓度变化及其意义的报道较少。本研究目的旨...
- 张云芳阳晓郭群英邹循亮林健雄姜宗培毛海萍陈崴张小丹关锦美余学清
- 文献传递