康亚星
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省科技计划项目国家自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿卡波糖对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织肿瘤坏死因子α及细胞色素P4502E1的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察阿卡波糖对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的预防效果及对肝脏中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及细胞色素P4502E1(CYP2E1)的影响。方法 SD大鼠随机分为正常对照组(普通饲料喂养,n=10)、非酒精性脂肪肝组(高脂饮食喂养,n=10)、阿卡波糖干预组(高脂饮食喂养加阿卡波糖,100mg.kg-1.d-1灌胃,n=10),饲养12周末处死大鼠,检测空腹血糖(FBG)及胰岛素(FINS),计算稳态模式胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);苏木精-伊红(HE)染色观察肝脏病理形态学的改变;实时荧光定量反转录聚合酶链法(RT-qPCR)和免疫组织化学法检测肝组织中TNF-α、CYP2E1mRNA及蛋白表达的变化。结果阿卡波糖干预组可改善大鼠肝脏病理形态学改变,降低肝脏中TNF-α、CYP2E1mRNA及蛋白的表达,与非酒精性脂肪肝组相比,阿卡波糖干预组的TNF-αmRNA由2.608降至1.504,CYP2E1 mRNA由3.208降至2.304;TNF-α阳性细胞率由(51.9±10.9)%降至(19.8%±4.3)%,CYP2E1阳性细胞率由(38.6±8.8)%降至(9.5±3.8)%(均P<0.05)。结论阿卡波糖可有效地预防NAFLD的发生,其机制可能与减少TNF-α、CYP2E1的产生有关。
- 张松筠赵东强于红艳魏红刘红魏东敏康亚星周晓映
- 关键词：阿卡波糖细胞色素P450肿瘤坏死因子Α
- 二甲双胍、吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏CYP2E1表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:观察二甲双胍、吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肝脏细胞色素P4502E1(CYP2E1)的影响.方法:SD大鼠随机分为正常对照组(普通饲料喂养)、非酒精性脂肪肝组(高脂饮食喂养)、二甲双胍干预组[高脂饮食喂养加二甲双胍500mg/(kg·d)灌胃]、吡格列酮干预组[高脂饮食喂养加吡格列酮15mg/(kg·d)].饲养12wk末处死大鼠,检测血清丙氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(bioactive alkaline phosphatase,ALP)活性、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(total glyceride,TG)、游离脂肪酸(floating free acid,FFA)含量;测量空腹血糖(fasting blood-sugar,FBG)及胰岛素(level and insulin,FINS),计算胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR);采用HE染色及Masson染色(显示胶原纤维),观察肝脏病理形态学的改变;采用RT-qPCR和免疫组织化学法分别检测肝脏中CYP2E1mRNA及蛋白的表达.结果:与非酒精性脂肪肝组相比,二甲双胍干预组的ALT(79.86U/L±10.40U/Lvs143.80U/L±26.34U/L)、AST(221.30U/L±34.21U/Lvs358.76±97.20U/L)、ALP(153.32U/L±24.20U/Lvs207.47U/L±35.39U/L)、TC(1.70mmol/L±0.34mmol/Lvs2.76mmol/L±0.28mmol/L)、TG(3.96mmol/L±0.23mmol/Lvs5.67mmol/L±0.54mmol/L)、FFA(493.19μmol/L±38.89μmol/Lvs654.40μmol/L±71.74μmol/L)以及FBG(5.47mmol/L±0.42mmol/Lvs8.05mmol/L±0.48mmol/L)、FINS(20.89mU/L±3.12mU/Lvs27.51mU/L±4.02mU/L)、HOMA-IR(5.08±1.20vs9.84±2.11)均明显降低(P<0.05),吡格列酮干预组的ALT(84.73U/L±9.18U/Lvs143.80U/L±26.34U/L)、AST(235.23U/L±33.62U/Lvs358.76U/L±97.20U/L)、ALP(160.02U/L±25.32U/Lvs207.47U/L±35.39U/L)、TC(1.68mmol/L±0.26mmol/Lvs2.76mmol/L±0.28mmol/L)、TG(3.60mmol/L±0.30mmol/Lvs5.67mmol/L±0.54mmol/L)、FFA(495.21μmol/L±43.67μmol/Lvs654.40μmol/L±71.74μmol/L)以及FBG(5.32mmol/L±0.37mmol/Lvs8.05mmol/L±0.48mmol/L)、FINS(21.01mU/L±2.86mU/Lvs27.51mU/L±4.02mU/L)�
- 赵东强张松筠于红艳马俊骥魏红刘红魏东敏康亚星周晓映
- 关键词：二甲双胍吡格列酮非酒精性脂肪性肝病CYP2E1
- 甲状腺功能亢进症诊治过程中存在的常见问题被引量：1
- 2017年
- 甲状腺功能亢进症（简称甲亢）是最常见的内分泌疾病,诊断和治疗并不复杂,因此,很多患者会在基层医院进行诊治,但常常存在误诊、漏诊和治疗不规范的问题,下面就临床常见问题进行总结和梳理。1血清三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）升高而促甲状腺激素（TSH）降低就能诊断甲亢吗？经常会在门诊遇到这样的情况：
- 康亚星王绵
- 关键词：甲状腺功能亢进症
- α-硫辛酸对糖尿病大鼠认知功能及海马组织氧化应激的影响
- 目的：观察α-硫辛酸(α-LA)对STZ糖尿病大鼠认知功能及海马氧化应激的影响.
方法：雄性SD大鼠随机分3组,正常对照组(NC,10),糖尿病对照组(DC,10),糖尿病硫辛酸组(DL,10),喂养18W.第...
- 张松筠孔梦佳高明康亚星李杰
- 关键词：Α-硫辛酸糖尿病实验药理
- 曲克芦丁对糖尿病大鼠认知功能障碍及海马NAD(P)H:醌氧化物还原酶1的影响
- 目的观察糖尿病大鼠出现认知功能障碍时海马中NAD(P)H:醌氧化物还原酶1(NQO1)的变化以及曲克芦丁对糖尿病认知功能障碍的影响。方法雄性SD大鼠,随机分为正常对照组(NC)、糖尿病组(DM),DM组大鼠腹腔内一次性注...
- 康亚星张力辉
- 文献传递
- 代谢相关脂肪性肝病与糖尿病慢性并发症的研究进展
- 2023年
- 我国代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)与DM发病率逐渐升高,二者同为代谢性疾病,互相影响。MAFLD增加DM患者发生慢性并发症的风险。本文综述MAFLD与DM慢性并发症的研究进展。
- 李佳琛康亚星季杨莹张力辉
- 关键词：糖尿病并发症
- 曲克芦丁对糖尿病大鼠认知功能障碍及海马NAD(P)H:醌氧化物还原酶1的影响
- 康亚星张力辉
- 阿卡波糖、二甲双胍、吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织肿瘤坏死因子-α及细胞色素P4502E1的影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察阿卡波糖、二甲双胍、吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞色素P4502E1(CYP2E1)的影响。方法将SD大鼠随机分为正常对照组(普通饲料喂养)、非酒精性脂肪肝组(高脂饮食喂养)、阿卡波糖干预组[高脂饮食喂养加阿卡波糖100 mg/(kg.d)灌胃]、二甲双胍干预组[高脂饮食喂养加二甲双胍500 mg/kg.d)灌胃]、吡格列酮干预组[高脂饮食喂养加吡格列酮15 mg/(kg.d)灌胃]。饲养12周末处死大鼠,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性以及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)含量,测量空腹血糖(FBG)及胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);HE染色观察肝脏病理形态学的变化;Real time PCR和免疫组化法检测肝组织中TNF-α及CYP2E1 mRNA及蛋白表达的变化。结果 3种药物干预组均可降低ALT,AST,ALP活性(P<0.05),减少TC,TG,FFA含量(P<0.05),改善大鼠肝脏病理形态学改变,降低肝脏中TNF-α及CYP2E1 mRNA及蛋白的表达(P<0.01)。二甲双胍、吡格列酮两组间无显著差异(P>0.05),阿卡波糖组的作用明显低于前两者(P<0.01)。结论阿卡波糖、二甲双胍、吡格列酮均可减少TNF-α及CYP2E1的表达,改善非酒精性脂肪肝的病理变化,其中二甲双胍、吡格列酮作用相似,阿卡波糖作用较弱。
- 于红艳张松筠周晓映魏红康亚星李京芳魏东敏刘红张庆九
- 关键词：阿卡波糖吡格列酮非酒精性脂肪性肝病细胞色素P4502E1肿瘤坏死因子-Α
