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文献类型

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主题

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作者

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  • 4篇许杨
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年份

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  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 4篇2000
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高压氧在肿瘤化疗中的实验研究及临床应用现状被引量:4
2010年
随着肿瘤内科学的发展,肿瘤化疗已经成为肿瘤晚期和复发转移患者的主要治疗方法 ,但化疗药物大多对细胞毒性较大,在肿瘤化疗的过程中,对正常细胞有毒副作用;如何提高肿瘤化疗的疗效,减轻化疗的不良反应越来越受到人们的关注。而高压氧对肿瘤化疗有增敏、减毒的作用。近年来有关高压氧与肿瘤化疗之间的关系也在不断进行研究和探讨,临床应用结果提示,高压氧对恶性淋巴瘤、脑部肿瘤、肺癌、胃癌、乳腺癌等的化疗有很好的增效减毒作用。本文就高压氧在肿瘤化疗中实验研究及临床应用现状进行了综述。
庞东生宋志刚许杨程小飞王肇炎
关键词:高压氧肿瘤增敏作用化疗
奥施康定治疗中重度慢性癌痛40例疗效观察被引量:5
2010年
目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛的疗效。方法:采用开放试验方法,对40例中重度癌痛患者进行治疗。奥施康定初始剂量10mg/12h,根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:40例中重度癌痛患者使用奥施康定最小剂量10mg/12h,最大剂量60mg/12h;治疗效果:完全缓解24例(60.0%),部分缓解15例(37.5%),轻度缓解2例(5.0%)。其中中度疼痛患者的显效率为100.0%(7/7),重度疼痛患者的显效率为96.9%(32/33),全部患者总的显效率为97.5%(39/40)。不良反应:便秘15例,恶心呕吐4例,腹胀1例,尿潴留1例,嗜睡3例,头晕2例。结论:奥施康定治疗慢性癌性中重度疼痛疗效确切,有效率高,不良反应轻,服用安全。
庞东生宋志刚
关键词:奥施康定癌痛疗效
亚急性坏死性淋巴结炎一例报告被引量:1
2000年
庞东生
关键词:淋巴结炎亚急性坏死性病例报告
复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC临床观察被引量:8
2011年
目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法 62例晚期非小细胞肺癌的患者,随机分为对照组30例:紫杉醇135 mg/m2,d1,静滴;顺铂30 mg/m2,d1~3静滴(TP方案)和治疗组32例:复方苦参注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。两组患者的治疗,均每21 d为1个治疗周期,3个周期为一疗程。结果两组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P<0.05。结论 TP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。
庞东生许扬汪雪原宋志刚
关键词:晚期非小细胞肺癌复方苦参注射液化疗
多中心骨尤文氏肉瘤1例
2003年
庞东生章银秀许扬
关键词:原发恶性骨肿瘤
重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性腹腔积液的多中心临床研究被引量:2
2018年
目的观察重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF)治疗恶性腹腔积液的疗效和安全性。方法选取2013年5月至2015年5月安徽省抗癌协会临床肿瘤协作专业委员会9个临床研究中心收治的经病理检查确诊为恶性肿瘤伴腹腔积液患者38例,于第1、4、7、10天分别经腹腔引流的中心静脉导管注入rmh TNF 300万单位,腹腔注入药物3次以上者评估疗效和不良反应。结果 38例患者平均腹腔注射药物(3.68±0.85)次,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)17例,进展(PD)3例,客观缓解率(ORR)为47.37%(18/38);38例患者中初治12例,CR 3例,PR 3例,SD 1例,PD 5例,ORR为50.00%(6/12);复治26例,CR 2例,PR 10例,SD 12例,PD 2例,ORR为46.15%(12/26);初治患者治疗后的SD例数明显少于复治患者,差异有统计学意义(χ~2=9.600,P=0.002)。38例患者中腹腔注入rmh TNF前给予吲哚美辛栓100 mg纳肛预处理23例,未给予预处理15例;38例患者中低于38.5℃发热4例(10.53%),乏力2例(5.26%),未发生腹腔感染、腹痛、低血压、电解质紊乱等;未观察到白细胞和血小板减少。结论腹腔注入rmh TNF治疗恶性腹腔积液疗效满意,不良反应轻微,值得临床进一步推广应用。
鲍扬漪顾康生庞东生程先平杨维春史清明孟水平朱爱萍曾永蕾
关键词:多中心研究
骨髓间充质干细胞与肿瘤关系的研究进展被引量:1
2013年
间充质干细胞(mesenchyrnalstemcells,MSCs)是起源于中胚层的非造血干细胞,可从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带血中分离和制备,用得最多的是骨髓来源的间充质干细胞。
张蕴玉庞东生傅晋翔
关键词:骨髓间充质干细胞肿瘤造血干细胞中胚层脐带血
105例胸腔积液临床病因分析
2000年
应用聚合酶链反应 (PCR)技术、胸液细胞学检查和胸膜活检等方法对 10 5例胸腔积液 (PE)进行分析。结核性胸膜炎所占比例最高 (44 76 % ) ,其次为肺癌 (2 0 0 0 % )。PCR技术在诊断结核性胸腔积液时优于涂片法和培养法 ;胸液细胞学检查和胸膜活检 。
庞东生沈梅竹
关键词:胸腔积液原发病聚合酶链反应
盐酸羟考酮控释片直肠给药控制癌痛的临床观察被引量:2
2011年
目的观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)直肠给药治疗晚期癌症患者中、重度疼痛的临床效果、不良反应及患者的生活质量的改善情况。方法对23例癌痛患者采取直肠给药的方式,观察治疗前后的镇痛效果、不良反应及生活质量评分。结果 23例中、重度癌痛患者治疗2周后完全缓解(CR)11例,部分缓解(PR)9例,显著有效率为87.0%,平均镇痛起效时间80min,平均镇痛时间11.7h,治疗前平均KPS评分(36.09±8.39),治疗后(61.30±10.14),生活质量较前明显改善。不良反应主要为便秘。结论对于不能口服给药的患者,盐酸羟考酮控释片直肠给药具有良好的镇痛效果,不良反应少,程度轻,并能明显提高患者的生活质量。
宋志刚庞东生
关键词:盐酸羟考酮控释片癌痛直肠给药
替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期食管癌近期疗效观察被引量:2
2014年
目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法 30例晚期食管癌均接受化疗,替吉奥80 mg/(m2·d),分2次,餐后口服,d1-14;奥沙利铂130 mg/m2,d1,静脉滴注>3小时,21天为1周期,2周期后行胸腹部CT及消化道钡餐造影或胃镜评价疗效,并评价不良反应。结果 30例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)12例,病情稳定(SD)8例,病情进展(PD)10例,有效率(CR+PR)为40.0%,临床获益率(CR+PR+SD)为66.7%。中位疾病进展时间5月,1年生存率63.3%。主要不良反应为血液学毒性、消化道反应、肝功能损伤、皮疹、神经毒性等。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应可耐受。
许杨庞东生汪济东
关键词:食管肿瘤食管肿瘤静脉内有机铂化合物抗肿瘤联合化疗方案
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